注冊(cè)備案 · 臨床試驗(yàn) · 體系建立輔導(dǎo) · 分類(lèi)界定 · 申請(qǐng)創(chuàng)新
服務(wù)價(jià):¥電議
好評(píng)系數(shù):
依據(jù)《體外診斷試劑注冊(cè)管理辦法》相關(guān)規(guī)定,第三類(lèi)體外診斷試劑實(shí)行注冊(cè)管理,進(jìn)口第三類(lèi)體外診斷試劑由藥監(jiān)總局審查,批準(zhǔn)后發(fā)給進(jìn)口三類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè)證。如進(jìn)口醫(yī)療器械注冊(cè)證載明的注冊(cè)人名稱(chēng)和住所、代理人名稱(chēng)和住所發(fā)生變化的,注冊(cè)人應(yīng)當(dāng)向原注冊(cè)部門(mén)申請(qǐng)進(jìn)口醫(yī)療器械注冊(cè)證登記事項(xiàng)變更,并按照相關(guān)要求提交申報(bào)資料。
1、注冊(cè)人關(guān)于變更情況的聲明;
2、原醫(yī)療器械注冊(cè)證及其附件復(fù)印件;
3、歷次醫(yī)療器械注冊(cè)變更文件復(fù)印件;
4、關(guān)于變更情況的申報(bào)資料要求:
?。?)注冊(cè)人名稱(chēng)變更提交企業(yè)名稱(chēng)變更核準(zhǔn)通知書(shū)(境內(nèi)注冊(cè)人)和/或相應(yīng)詳細(xì)變更情況說(shuō)明及相應(yīng)證明文件。
(2)注冊(cè)人住所變更提交相應(yīng)變更情況說(shuō)明及相應(yīng)證明文件。
(3)代理人變更提交注冊(cè)人出具的變更代理人聲明;變更后代理人的營(yíng)業(yè)執(zhí)照副本復(fù)印件或機(jī)構(gòu)登記證明復(fù)印件;注冊(cè)人出具的新代理人委托書(shū)、新代理人承諾書(shū)。
(4)代理人住所的變更提交變更前后營(yíng)業(yè)執(zhí)照副本復(fù)印件或機(jī)構(gòu)登記證明復(fù)印件。
5、境外注冊(cè)人注冊(cè)地或生產(chǎn)地址所在國(guó)家(地區(qū))醫(yī)療器械主管部門(mén)出具的新的允許產(chǎn)品上市銷(xiāo)售證明文件(如有)。
6、境外注冊(cè)人注冊(cè)地或生產(chǎn)地址所在國(guó)家(地區(qū))醫(yī)療器械主管部門(mén)出具的新的企業(yè)資格證明文件(如有)。
7、進(jìn)口注冊(cè)人在中國(guó)境內(nèi)指定代理人的委托書(shū);
8、代理人承諾書(shū);
9、代理人營(yíng)業(yè)執(zhí)照副本或者機(jī)構(gòu)登記證明復(fù)印件;
10、符合性聲明和符合標(biāo)準(zhǔn)的清單;
11、注冊(cè)人所在地公證機(jī)構(gòu)出具的關(guān)于原文/英文資料公證件其中5、6項(xiàng)如無(wú),需要提交說(shuō)明。
1、醫(yī)療器械注冊(cè)證變更/補(bǔ)辦申請(qǐng)表;
2、醫(yī)療器械注冊(cè)證書(shū)原件(申請(qǐng)變更時(shí)提交復(fù)印件,領(lǐng)取變更后的醫(yī)療器械注冊(cè)證書(shū)時(shí)交回原件);
3、生產(chǎn)企業(yè)出具的變更代理人的聲明;
4、生產(chǎn)企業(yè)給變更后代理人的委托書(shū);
5、變更后代理人的營(yíng)業(yè)執(zhí)照或者機(jī)構(gòu)登記證明;
6、變更后代理人接受委托并承擔(dān)相應(yīng)責(zé)任的承諾;
7、所提交材料真實(shí)性的自我保證聲明。
應(yīng)當(dāng)由生產(chǎn)企業(yè)或其在中國(guó)的代表處出具,聲明中應(yīng)當(dāng)列出提交材料的清單,并包括承擔(dān)法律責(zé)任的承諾。
辦理進(jìn)口三類(lèi)IVD注冊(cè)證登記事項(xiàng)變更,官方不收取變更申請(qǐng)費(fèi)用。
文件名稱(chēng) | 文號(hào) |
---|---|
《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》 | 650號(hào)文件 |
《體外診斷試劑注冊(cè)管理辦法》 | 局令5號(hào) |
關(guān)于印發(fā)境內(nèi)第三類(lèi)和進(jìn)口醫(yī)療器械注冊(cè)審批操作規(guī)范 | 食藥監(jiān)械管〔2014〕208號(hào) |
立項(xiàng)階段
預(yù)算、合同、考慮期,0.5個(gè)月。
受理前資料準(zhǔn)備
資料收集 5工作日
申報(bào)資料撰寫(xiě) 5工作日
資料確認(rèn)、公證、蓋章 約8-10工作日
申請(qǐng)后
登記事項(xiàng)變更法規(guī)時(shí)間15個(gè)工作日,約1個(gè)月
預(yù)算合計(jì)
立項(xiàng)后,約1-2個(gè)月。
進(jìn)口三類(lèi)IVD首次注冊(cè)服務(wù) | IVD臨床試驗(yàn)服務(wù) |
進(jìn)口創(chuàng)新器械申報(bào)服務(wù) | 進(jìn)口三類(lèi)IVD注冊(cè)證延續(xù)服務(wù) |
立即咨詢(xún)
醫(yī)用冷凍箱醫(yī)療器械注冊(cè)免臨床體系建立案例
醫(yī)用冷藏箱醫(yī)療器械注冊(cè)GMP體系認(rèn)證案例
定制式活動(dòng)義齒醫(yī)療器械注冊(cè)證變更案例
醫(yī)用紅外額溫計(jì)(額溫槍?zhuān)┡R床驗(yàn)證注冊(cè)案例
下肢運(yùn)動(dòng)康復(fù)訓(xùn)練機(jī)產(chǎn)品注冊(cè)體系案例
人絨毛膜促性腺激素(HCG)檢測(cè)試劑盒(膠體金免疫層析法)注冊(cè)案例
電動(dòng)康復(fù)床GMP體系產(chǎn)品注冊(cè)案例
產(chǎn)后康復(fù)治療儀委托檢體系注冊(cè)案例
熏蒸治療儀GMP體系認(rèn)證注冊(cè)案例
熱敷貼GMP體系認(rèn)證輔導(dǎo)注冊(cè)案例
八年
醫(yī)療器械服務(wù)經(jīng)驗(yàn)
聯(lián)系思途,免費(fèi)獲得專(zhuān)屬《落地解決方案》及報(bào)價(jià)
咨詢(xún)相關(guān)問(wèn)題或咨詢(xún)報(bào)價(jià),可以直接與我們聯(lián)系
思途CRO——醫(yī)療器械注冊(cè)臨床第三方平臺(tái)