第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案，也稱一類醫(yī)療器械備案，經(jīng)常有朋友將“第一類醫(yī)療器械備案”和“經(jīng)營類的醫(yī)療器械備案”混淆，其實是不同的概念，第一類醫(yī)療器械備案指的是生產(chǎn)類醫(yī)療器械產(chǎn)品的備案。根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》（650號文件）的規(guī)定，對醫(yī)療器械按照風(fēng)險程度實行分類管理。第Ⅰ類是風(fēng)險程度低，實行常規(guī)管理可以保證其安全、有效的醫(yī)療器械，境內(nèi)生產(chǎn)企業(yè)需要在所在地市藥監(jiān)局進行備案。

第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案申請條件

備案產(chǎn)品應(yīng)是列入第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品目錄的醫(yī)療器械及體外診斷試劑分類子目錄中的第一類體外診斷試劑，或經(jīng)分類界定屬于第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品國內(nèi)企業(yè)：
　?。?）滿足《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》第二十條要求；
　?。?）備案人應(yīng)當是在市轄區(qū)范圍依法進行登記的企業(yè)，工商《營業(yè)執(zhí)照》在有效期內(nèi)；
　?。?）備案人應(yīng)當建立與產(chǎn)品研制、生產(chǎn)有關(guān)的質(zhì)量管理體系，并保持有效運行；
　　（4）具備與所生產(chǎn)產(chǎn)品相應(yīng)的生產(chǎn)場地、環(huán)境條件、基礎(chǔ)設(shè)施；
　?。?）具備與所生產(chǎn)產(chǎn)品相應(yīng)的技術(shù)人員、檢驗儀器、管理制度、售后服務(wù)能力。

辦理資料

（一）第一類醫(yī)療器械備案表

（二）安全風(fēng)險分析報告
　　醫(yī)療器械應(yīng)按照YY 0316《醫(yī)療器械風(fēng)險管理對醫(yī)療器械的應(yīng)用》的有關(guān)要求編制，主要包括醫(yī)療器械預(yù)期用途和與安全性有關(guān)特征的判定、危害的判定、估計每個危害處境的風(fēng)險；對每個已判定的危害處境，評價和決定是否需要降低風(fēng)險；風(fēng)險控制措施的實施和驗證結(jié)果，必要時應(yīng)引用檢測和評價性報告；任何一個或多個剩余風(fēng)險的可接受性評定等，形成風(fēng)險管理報告。
　　體外診斷試劑應(yīng)對產(chǎn)品壽命周期的各個環(huán)節(jié),從預(yù)期用途、可能的使用錯誤、與安全性有關(guān)的特征、已知和可預(yù)見的危害等方面的判定及對患者風(fēng)險的估計進行風(fēng)險分析、風(fēng)險評價及相應(yīng)的風(fēng)險控制的基礎(chǔ)上，形成風(fēng)險管理報告。

（三）產(chǎn)品技術(shù)要求
　　產(chǎn)品技術(shù)要求應(yīng)按照《醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)要求編寫指導(dǎo)原則》編制。

（四）產(chǎn)品檢驗報告
　　產(chǎn)品檢驗報告應(yīng)為產(chǎn)品全性能自檢報告或委托檢驗報告，檢驗的產(chǎn)品應(yīng)當具有典型性。

（五）臨床評價資料
　　1. 詳述產(chǎn)品預(yù)期用途，包括產(chǎn)品所提供的功能，并可描述其適用的醫(yī)療階段（如治療后的監(jiān)測、康復(fù)等），目標用戶及其操作該產(chǎn)品應(yīng)具備的技能/知識/培訓(xùn)；預(yù)期與其組合使用的器械。
　　2. 詳述產(chǎn)品預(yù)期使用環(huán)境，包括該產(chǎn)品預(yù)期使用的地點如醫(yī)院、醫(yī)療/臨床實驗室、救護車、家庭等，以及可能會影響其安全性和有效性的環(huán)境條件（如溫度、濕度、功率、壓力、移動等）。
　　3. 詳述產(chǎn)品適用人群，包括目標患者人群的信息（如成人、兒童或新生兒），患者選擇標準的信息，以及使用過程中需要監(jiān)測的參數(shù)、考慮的因素。
　　4. 詳述產(chǎn)品禁忌癥，如適用，應(yīng)明確說明該器械禁止使用的疾病或情況。
　　5. 已上市同類產(chǎn)品臨床使用情況的比對說明。
　　6. 同類產(chǎn)品不良事件情況說明。

（六）產(chǎn)品說明書及最小銷售單元標簽設(shè)計樣稿
　　醫(yī)療器械應(yīng)符合相應(yīng)法規(guī)規(guī)定。進口醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)提交境外政府主管部門批準或者認可的說明書原文及其中文譯本。
　　體外診斷試劑產(chǎn)品應(yīng)按照《體外診斷試劑說明書編寫指導(dǎo)原則》的有關(guān)要求，并參考有關(guān)技術(shù)指導(dǎo)原則編寫產(chǎn)品說明書。進口體外診斷試劑產(chǎn)品應(yīng)提交境外政府主管部門批準或者認可的說明書原文及其中文譯本。

（七）生產(chǎn)制造信息
　　對生產(chǎn)過程相關(guān)情況的概述。無源醫(yī)療器械應(yīng)明確產(chǎn)品生產(chǎn)加工工藝，注明關(guān)鍵工藝和特殊工藝。有源醫(yī)療器械應(yīng)提供產(chǎn)品生產(chǎn)工藝過程的描述性資料，可采用流程圖的形式，是生產(chǎn)過程的概述。體外診斷試劑應(yīng)概述主要生產(chǎn)工藝，包括：固相載體、顯色系統(tǒng)等的描述及確定依據(jù)，反應(yīng)體系包括樣本采集及處理、樣本要求、樣本用量、試劑用量、反應(yīng)條件、校準方法（如果需要）、質(zhì)控方法等。
　　應(yīng)概述研制、生產(chǎn)場地的實際情況。

（八）證明性文件
　　1.境內(nèi)備案人提供：企業(yè)營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件、組織機構(gòu)代碼證復(fù)印件。
　　2.境外備案人提供：
　　（1）境外備案人企業(yè)資格證明文件。
　　（2）境外備案人注冊地或生產(chǎn)地址所在國家（地區(qū)）醫(yī)療器械主管部門出具的允許產(chǎn)品上市銷售的證明文件。備案人注冊地或生產(chǎn)地址所在國家（地區(qū)）不把該產(chǎn)品作為醫(yī)療器械管理的，備案人需提供相關(guān)證明文件，包括備案人注冊地或生產(chǎn)地址所在國家（地區(qū)）準許該產(chǎn)品合法上市銷售的證明文件。如該證明文件為復(fù)印件，應(yīng)經(jīng)當?shù)毓C機關(guān)公證。
　　（3）境外備案人在中國境內(nèi)指定代理人的委托書、代理人承諾書及營業(yè)執(zhí)照副本復(fù)印件或者機構(gòu)登記證明復(fù)印件。

（九）符合性聲明
　　1. 聲明符合醫(yī)療器械備案相關(guān)要求；
　　2. 聲明本產(chǎn)品符合第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品目錄或相應(yīng)體外診斷試劑分類子目錄的有關(guān)內(nèi)容；
　　3. 聲明本產(chǎn)品符合現(xiàn)行國家標準、行業(yè)標準并提供符合標準的清單；
　　4. 聲明所提交備案資料的真實性。

第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案（首次備案）資料核對要求

上述1-4項，任意一項不符合要求，則屬于不予備案的情形。
　　上述1-4項全部符合要求，但5.1）-6項有不符合要求的，則表明提交資料不齊全，或不符合規(guī)定形式。

第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案服務(wù)流程

2014年06月01日，CFDA（現(xiàn)NMPA）正式實施了《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》（650號令）。自此以后（現(xiàn)在為680號令），第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)將實施備案管理。

第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案收費標準

辦理國內(nèi)一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案，官方不收取費用。

第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案服務(wù)依據(jù)

第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案服務(wù)周期

立項階段
　　預(yù)算、合同、考慮期，1個月。

受理前資料準備
　　資料準備時間，視實際發(fā)生為準。
　　無檢測、無臨床。

受理后
　　受理后當日即可得到結(jié)果。

預(yù)算合計
　　除資料準備時間外，受理后當日即可得到結(jié)果。

第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案相關(guān)服務(wù)

第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案客戶咨詢問題答疑

1、一類備案收件后，經(jīng)辦人員受理審查的時間要多久啊？
　　答：如果紙質(zhì)版已遞交，如果沒問題，當日即可給到備案憑證。

2、請問一類醫(yī)療器械的包裝和說明書上是否一定要注明有效期限？
　　答：根據(jù)《醫(yī)療器械說明書和標簽管理規(guī)定》明文規(guī)定：應(yīng)注明“生產(chǎn)日期，使用期限或者失效日期”，所以是需要的。