引言：臨床試驗是高風險及創(chuàng)新醫(yī)療器械上市許可進程中風險最高的環(huán)節(jié)之一，失敗的醫(yī)療器械臨床試驗案例在醫(yī)療器械行業(yè)也是屢見不鮮。依據多年醫(yī)療器械臨床試驗及醫(yī)療器械注冊經驗，我們歸納了如下幾點有關影響醫(yī)療器械臨床試驗成功的因素，供您參考。

認真并嚴格地進行醫(yī)療器械臨床試驗的計劃和設計可以避免或減少影響臨床試驗成功的不利因素的可能性，而嚴格并規(guī)范地遵循GCP和試驗方案可以降低臨床試驗中不可控誤差的發(fā)生率。做好如下方面，為成功的醫(yī)療器械臨床試驗提供合理保證：

1、改善醫(yī)療器械臨床試驗研究機構、申辦方、PI、CRO、CRC的信息交流

研究團隊間的良好合作和交流的確能夠明顯改善醫(yī)療器械臨床試驗項目的成功性，因為可以將過去的臨床研究中獲得的科學知識很好地集中到一起。而且在試醫(yī)療器械臨床試驗周期長，研究隊伍的成員組成會有很大的變化，因此確保信息的全面?zhèn)鬟f就顯得非常重要。統(tǒng)計、藥理、毒理、臨床專業(yè)人員的知識應當整合到一起，并得到很好的交流，用于試驗的設計。

2、充分利用已有醫(yī)療器械臨床試驗知識或信息

認真研究總結并借鑒過去成功的研究項目的經驗，有利于新的研究項目的計劃和設計。每一個試驗項目中得到的信息應當及時地添加到中心知識庫中，并用于指導以后的研究決策。

充分利用臨床研究及前期臨床研究得到的資料或信息，非常有利于后續(xù)臨床研究的設計和開展。

3、明確醫(yī)療器械臨床試驗的目標

根據Scheiner模型，醫(yī)療器械臨床試驗的目標一般包括兩方面，其一是信息收集，其二是假設檢驗。信息收集的研究提供了藥物的分布、作用知識以了解研究和使用該藥物的可能性。假設檢驗或確證階段則用于確證在信息收集階段為獲得藥物的安全性、有效性信息而采用的方法的可行性。由于其目標不同，信息收集研究和確證研究的設計及分析是有所區(qū)別的。任何一項試驗都有可能包括信息收集和確證的一些因素，但是其主要側重點在進行試驗設計時就應當明確。

4、利用先進的技術和方法

計算機是試驗器械到臨床各個方面資料的中心儲存器。將這些資料或信息組成基于模型的結構可以為臨床試驗的設計人員提供新的機會。計算機輔助試驗設計可以模擬試驗的進行，使研究人員在試驗經費投入和病人開始暴露試驗藥物前就能檢驗試驗設計、假設、操作變異的效果及試驗的檢驗效能。

利用各種已有的數據庫可以了解各研究機構的研究者的研究經歷和優(yōu)劣記錄，可以了解各研究機構是否可能入選足夠符合入選標準的病人，還可以比較試驗方案的細節(jié)。在試驗結束時，利用先進的計算機系統(tǒng)或軟件有助于快速而準確地分析和處理試驗的數據。電子數據采集系統(tǒng)、互動式語音應答系統(tǒng)和互動式網絡應答系統(tǒng)在臨床試驗中的應用也有助于大大地提高臨床試驗效率和數據收集的質量。

5、提高研究的效率

隨著醫(yī)療器械研究費用的提高，隨意地進行臨床試驗的時代已一去不復返了。為了保證新的醫(yī)療器械在盡可能短的時間內上市和盡可能有效地使用研究經費，必須對臨床試驗進行嚴謹認真的設計。設計良好的試驗應當具有明確的目的，具有充分的科學依據。必須避免設計粗糙、不符合倫理道德的試驗。而且參與臨床研究的所有人員都有責任保證節(jié)約研究資源，按照試驗的目標，在規(guī)定的時間內高標準和高質量地完成臨床試驗。

6、嚴格遵循GCP、現行法規(guī)、試驗方案和SOP

實施GCP能夠最大限度地保護受試者的權益，更能夠保證臨床試驗的規(guī)范進行，能夠保證試驗數據和結果的質量，即科學性、準確性、可靠性和完整性。在臨床試驗的全過程必須嚴格遵循GCP規(guī)范。

明確了解并遵循現行有關藥品研究的法規(guī)(如醫(yī)療器械注冊管理辦法、有關臨床研究的規(guī)定、各種醫(yī)療器械臨床試驗指導原則等)，有利于更好地按其要求開展研究，以避免因不符合法規(guī)而導致的對研究結果的拒絕或延誤。

嚴格遵循試驗方案可以降低各種操作變異和試驗誤差。而嚴格遵循預先制定的各項SOP可以保證不同研究人員或同一研究人員在不同時間的操作上的隨意性，減少出現偶然偏差的可能性。為此所有的醫(yī)藥企業(yè)或研究機構均應制訂自己的SOP并嚴格遵守。在SOP實施的初期，應當對其實用性進行檢驗，必要時可加以修改保證其操作性。同時，如果現行GCP規(guī)范有變動時，也要及時對SOP作相應的修改。所有涉及臨床研究的人員均有責任嚴格遵守各項SOP。