2014年2月，國家藥監(jiān)部門發(fā)布《創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批程序（試行）》（2018年修訂為《創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查程序》），為創(chuàng)新醫(yī)療器械設(shè)置了快速審批通道，鼓勵創(chuàng)新醫(yī)療器械研發(fā)。

自2014年創(chuàng)新醫(yī)療器械“綠色通道”開啟，截至2020年12月底，已經(jīng)有1471個產(chǎn)品申請進入創(chuàng)新通道，292個產(chǎn)品作為創(chuàng)新醫(yī)療器械被納入該通道，約占全部申請項目的20%左右。

截至目前，國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）共批準100個創(chuàng)新醫(yī)療器械上市。根據(jù)CACLP統(tǒng)計，其中批準上市的體外診斷IVD產(chǎn)品有20個，涉及17家體外診斷企業(yè)。分別是：博奧生物、金磁納米、聯(lián)眾泰克、優(yōu)思達生物、晉百慧生物、艾德生物、華因康基因、博爾誠、五色石醫(yī)學(xué)、納捷診斷、燃石醫(yī)學(xué)、諾禾致源、世和醫(yī)療、康立明生物、飛朔生物、貝康醫(yī)療、諾輝健康。

來源：CACLP