注冊備案 · 臨床試驗 · 體系建立輔導 · 分類界定 · 申請創(chuàng)新
醫(yī)療器械生產許可證
走過十一年歷程的一站式醫(yī)療器械企業(yè)服務平臺
醫(yī)療器械資質代辦機構-鄭州思途醫(yī)療科技有限公司,總部位于河南省鄭州市,結合專業(yè)團隊、行業(yè)認知等多維度, 持續(xù)11年為全國眾多醫(yī)療器械生產企業(yè)提供醫(yī)療器械注冊備案,醫(yī)療器械生產備案,醫(yī)療器械臨床試驗,GMP體系認證輔導等服務; 我們的解決方案結合了十一年的醫(yī)療器械辦理經驗和對法規(guī)認知的理解,同時將策略和執(zhí)行緊密結合, 根據企業(yè)痛點,為客戶量身定制產品注冊落地解決方案,幫助客戶更好的完成手續(xù),助力產品更快上市!
11年來為眾多醫(yī)療器械生產企業(yè)提供生產備案許可及證件變更服務
邏輯與體驗的平衡
高效辦理效率、優(yōu)秀的項目跟進能力,已經被廣大客戶認可。
基于龐大的客戶群體和器械強大的粘性特質造就了思途器械代理團隊的活躍生態(tài),
醫(yī)療器械生產資質作為入行門檻,是器械生產企業(yè)的必備條件!
八年
醫(yī)療器械服務經驗
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