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　　引言：對(duì)于醫(yī)療器械注冊(cè)進(jìn)程中需要進(jìn)行醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)的企業(yè)，臨床試驗(yàn)的成敗至關(guān)重要。本文整理了常見的臨床試驗(yàn)提交補(bǔ)充資料或退審時(shí)重點(diǎn)關(guān)注項(xiàng)，供您參考。

　　臨床試驗(yàn)補(bǔ)充資料或退審常見問題，請(qǐng)重點(diǎn)關(guān)注這些部分：

　　1、 注冊(cè)單元不對(duì)；
　　2、 適應(yīng)癥和使用范圍問題；
　　3、 適應(yīng)癥過多放在一起研究；
　　4、 樣本量不夠；
　　5、 對(duì)照組選擇不合適；
　　6、 未遵循相關(guān)指導(dǎo)原則（醫(yī)療器械的指導(dǎo)原則有300多個(gè)）；
　　7、 主要療效指標(biāo)不合適；
　　8、 隨訪時(shí)間不夠（終點(diǎn)不合適）；
　　9、 未進(jìn)行隨機(jī)設(shè)計(jì)或未執(zhí)行隨機(jī)；
　　10、 數(shù)據(jù)集問題；
　　11、 統(tǒng)計(jì)分析不夠；
　　12、 數(shù)據(jù)不能溯源。

　　臨床試驗(yàn)是多方參與、多方協(xié)作的復(fù)雜系統(tǒng)工程，組織開展臨床試驗(yàn)宜聘請(qǐng)專業(yè)的服務(wù)機(jī)構(gòu)和人員。思途是專業(yè)第三方CRO公司，歡迎您咨詢臨床業(yè)務(wù)！