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　　藥品生產(chǎn)企中的崗位大致可分為幾個部分：研發(fā)、生產(chǎn)、市場、臨床運營部和其他部門（人力、行政、財務等）。應屆畢業(yè)生經(jīng)常會咨詢，“我以后想去藥企，想早做準備，可是藥企到底有哪些職位呢？”

　　首先還是看大家的性格，如果是比較開拓型的可以考慮市場和銷售。如果是鉆研型的，比較適合研發(fā)和臨床運營部。研發(fā)部是臨床試驗前的新藥研發(fā)，門檻是比較高的，帶頭人基本都是藥學博士。新藥的上市離不開臨床試驗，臨床試驗運營部承擔著臨床項目申報的大量工作，包括臨床項目的設計、患者招募以及數(shù)據(jù)分析，新藥申報上市等工作。

　　臨床試驗崗位都有哪些？臨床試驗各運營部門的崗位職能如下

　　1. PM（項目經(jīng)理）

　　臨床研究項目管理，從本質(zhì)上說，就是一個項目管理，跟工程項目、金融項目等一樣，需要總體協(xié)調(diào)大家的配合和前進，做好時間、質(zhì)量、費用幾方面的總控。需要較強的綜合能力，溝通、管理、團隊合作和領(lǐng)導力、多任務協(xié)同，更重要的一點是，需要有醫(yī)藥背景。一般是有大局觀、對各個角色都有所了解、資深的CRA或者DM的轉(zhuǎn)崗過來的，應屆生不多。

　　2. DM（數(shù)據(jù)經(jīng)理）

　　數(shù)據(jù)的正確性對于臨床試驗的成敗至關(guān)重要。數(shù)據(jù)經(jīng)理要管理數(shù)據(jù)的接收、錄入、清理、編碼、一致性核查、數(shù)據(jù)鎖定和轉(zhuǎn)換，保證數(shù)據(jù)的高質(zhì)量。同時還負責撰寫報告，數(shù)據(jù)管理文件的整理歸檔等。需要內(nèi)部溝通比較多，和DBD、和CRA、和CRC。DM、CRA和Medical Writer是能夠快速熟悉整個臨床試驗運營的角色，都對應屆畢業(yè)生open。

　　3. CRA（臨床監(jiān)查員）

　　CRA會去各地醫(yī)院現(xiàn)場監(jiān)察，保證臨床試驗按照方案執(zhí)行，檢查數(shù)據(jù)的真實性等。CRA是申辦方對site的溝通平臺。CRA對外要管理site，對內(nèi)要管理項目組的方方面面，協(xié)調(diào)和處理矛盾能力要求高。臨床監(jiān)查員一般要求具有臨床醫(yī)學、衛(wèi)生統(tǒng)計學、藥學等專業(yè)方面的知識，有GCP證書加分。經(jīng)?？吹胶芏郉M和CRA之間會轉(zhuǎn)崗，但是兩者的工作狀態(tài)是全然不同的，一個對內(nèi)溝通、坐辦公室，一個對外溝通、常年出差。

　　4. CRC（臨床協(xié)調(diào)員）

　　小C大多是來自SMO公司，很多都是護士MM們轉(zhuǎn)職來做的。小C主要是負責原始數(shù)據(jù)的錄入等工作，作為研究者和申辦方之間的重要溝通橋梁，幫助研究者完成細致的試驗相關(guān)工作，幫助CRA們解決很多試驗上的細節(jié)問題。

　　5. Medical Writer（醫(yī)學寫作）

　　主要負責臨床實驗方案設計，撰寫，總結(jié)報告撰寫，配合商務活動做一些學術(shù)展示。需要查閱大量文獻，需要英文和寫作能力（藥廠通常都是有模板可以參考的），醫(yī)藥碩博起步，門檻高。

　　6. PV（藥物警戒專員）

　　隨著國內(nèi)法規(guī)對于藥物安全的要求越來越高，這個職位主要是跟進一些不良反應數(shù)據(jù)采集或者報送，對藥物警戒部門的一些文件進行維護，定期更新標準操作流程，需要對藥事法規(guī)和藥物警戒條例比較了解，以保證不良反應的上報是合規(guī)的。這個本科生也可以做，醫(yī)藥學相關(guān)專業(yè)，熟悉法規(guī)條例，英文好就比較占優(yōu)勢。

　　7. RA（藥品/器械注冊專員）

　　主要做產(chǎn)品注冊資料的撰寫翻譯和整理，遞交注冊申請，跟進注冊進度，還有部分注冊檢驗工作，需要跟相關(guān)的藥政部門打交道。有部分本科生，但大外資幾乎要求碩士以上英文聽說讀寫流利，很多注冊文件資料是英文的。

　　8. 人類遺傳辦研究員

　　這個是中國項目特有的崗位，負責人類遺傳項目的管理和監(jiān)督，需要熟悉遺傳辦相關(guān)政策和法規(guī)。

　　不是藥學專業(yè)能做藥嗎？能，以下幾個職位可能來自計算機、數(shù)學、統(tǒng)計學、生物化學等專業(yè)。

　　1. DBD（數(shù)據(jù)庫設計員）

　　隨著EDC系統(tǒng)（錄入臨床數(shù)據(jù)的系統(tǒng)）的功能豐富而強大，操作變得復雜和精細，建庫方面專業(yè)分工越來越突出。DBD是因EDC而生的職位，DBD需要的技能，拿到臨床試驗方案protocol后（這部分需要藥學知識），要與DM配合下，把訪視和CRF表格信息在EDC系統(tǒng)上建立（精通EDC系統(tǒng)操作），同時還要添加邏輯核查和測試（這部分需要編程技術(shù)），計算機專業(yè)也可以做。也有的公司建庫這部分工作是DM數(shù)據(jù)經(jīng)理負責。

　　2. SAS programmer（SAS程序員）

　　這個職位最近是比較火的，負責在統(tǒng)計師的指導下按照統(tǒng)計分析計劃要求準備統(tǒng)計分析報告中的表格、清單和圖形。有SAS編程或者統(tǒng)計背景占優(yōu)，比如各醫(yī)學院校的公共衛(wèi)生相關(guān)專業(yè)都是接觸過統(tǒng)計軟件的。

　　3. Statistian（統(tǒng)計師）

　　統(tǒng)計師是通過統(tǒng)計工具證明藥物的安全性和有效性，是距藥物成功與否最近的崗位。統(tǒng)計師在藥企的地位是很高的，是很多人憧憬的天花板。外企中應屆就能入職的統(tǒng)計師基本是海歸博士居多。資深的SAS programmer會轉(zhuǎn)崗做統(tǒng)計師。

　　最后，不管哪個職位，女生都很多，女生盡量找好對象兒再來。
　　作者：達爾問