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　　隨著醫(yī)療器械出口的日益增長，根據市場的需求各醫(yī)療器械生產廠商需要符合國家和地區(qū)的質量體系法規(guī)越來越多，所以經常會碰到出處于不同法規(guī)或標準的一些比較容易混淆的概念及要求。特別是醫(yī)療器械文件（MDF）和醫(yī)療器械主記錄（DMR）。

　　今天我們就再來回顧一下什么是醫(yī)療器械文件，什么是醫(yī)療器械主記錄。

　　01　醫(yī)療器械文檔（MedicalDevice File，MDF）

　　要求出自于ISO13485:2016《醫(yī)療器械—質量管理體系—用于法規(guī)的要求》4.2.3條款。它是指包含或引用用于證明符合本國際標準的要求和適用法規(guī)要求的文件。通常，醫(yī)療器械文檔需要包含以下適用內容：

　　——醫(yī)療設備的描述，以及設備分類和設備不同型號；
　　——產品規(guī)范，包括圖紙、組成、配方、部件規(guī)范和醫(yī)療設備軟件規(guī)范；
　　——生產工藝，包括設備規(guī)范、生產方法、任何特殊加工和基礎設施要求；
　　——質量保證程序和規(guī)范，包括驗收標準和需要使用的測量設備；
　　——包裝規(guī)范，包括方法和過程；
　　——預期用途/目的的描述；
　　——用于滿足醫(yī)療設備適當的規(guī)范的設計輸出；
　　——風險管理記錄，包括風險分析、降低風險措施、產生的剩余風險和風險/收益分析；
　　——標記，包括任何使用說明；
　　——與產品維護有關的程序或指南；
　　——應用的設備唯一標識；
　　——提供醫(yī)療設備可用語言變化的記錄；
　　——臨床資料；
　　——醫(yī)療設備中使用的材料和部件的生物安全性以及生物相容性資料；
　　——在設備使用期間對醫(yī)療設備的性能或特性所作的更改，以及任何相關的驗證/確認的資料；
　　——任何存儲和運輸要求；
　　——附件的說明，其他醫(yī)療器械和其他非醫(yī)療器械的產品，與其結合使用所采用的標準或其他方法，以證明符合適用的一般安全和性能要求；
　　——為證明符合適用的安全和性能要求而采用的標準或其他方法；
　　——用于證明符合每項適用的安全和性能要求的方法；
　　——提供符合安全和性能要求的證據的文件的識別；
　　——用于證明任何測量功能準確性的方法；
　　——在醫(yī)療設備中識別藥用物質或動物或人類組織，以及為顯示這種物質的安全性、質量和用途而進行的試驗數據；
　　——醫(yī)療設備中任何物質的識別，如果單獨使用，將作為一種醫(yī)藥產品加以管制，并提供關于為表明這種物質的安全、質量和用途而進行的測試的數據。

　　02　醫(yī)療器械主記錄（Device Master Record, DMR）

　　要求出自于21CFR Part 820 質量體系法規(guī) 820.181條款器械主記錄。它是指包括成品器械程序和規(guī)范的記錄匯編。通常，DMR需要包含下列適用內容：

　　——器械規(guī)范，包括適當的圖紙、成分、組成、部件規(guī)范，以及軟件規(guī)范；
　　——生產過程規(guī)范，包括適當的設備規(guī)范、生產方法、生產程序，以及生產環(huán)境規(guī)范；
　　——質量保證程序和規(guī)范，包括驗收準則和使用的質量保證設備；
　　——包裝和標記規(guī)范，包括使用的方法和過程；以及
　　——安裝、維護和服務程序及方法。

　　如果從定義進行對比，我們可以發(fā)現醫(yī)療器械文件（MDF）是用于證明符合ISO13485：2016標準的要求和適用法規(guī)要求的文件，而醫(yī)療器械主記錄（DMR）是用于指導生產用的成品器械程序和規(guī)范的記錄匯編文件。從內容進行對比，醫(yī)療器械文件（MDF）內容涵蓋了醫(yī)療器械主記錄的內容，醫(yī)療器械文件（DMR）內容上遠遠多于醫(yī)療器械主記錄。如果您公司的質量體系需要同時符合美國FDA21CFR Part 820和ISO13485：2016的要求時，可以分別建立醫(yī)療器械文件和器械主記錄，當然考慮到醫(yī)療器械文件的全面性，您也可以使用醫(yī)療器械文件來符合820.181條款的要求，但是我們建議您在程序文件中作出明確的規(guī)定。