如何做好CRO項(xiàng)目經(jīng)理?
發(fā)布日期:2023-10-10 閱讀量:次
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PM在臨床試驗(yàn)中的工作可分為4個(gè)部分:分析、計(jì)劃、執(zhí)行和控制。項(xiàng)目經(jīng)理首先是一位臨床專業(yè)人員。他/她應(yīng)該會(huì)根據(jù)不同的試驗(yàn),不同的疾病領(lǐng)域分析和預(yù)測(cè)試驗(yàn)的難點(diǎn):他/她應(yīng)該是個(gè)會(huì)做計(jì)劃的人,計(jì)劃對(duì)于一個(gè)項(xiàng)目的實(shí)施至關(guān)重要,一個(gè)臨床試驗(yàn)千頭萬(wàn)緒,如果沒(méi)有好的計(jì)劃指導(dǎo),最終也將面臨失控的危險(xiǎn)。
但是如果目標(biāo)只是一些良好的愿望,它們就毫無(wú)價(jià)值。目標(biāo)必須具體化為工作。而工作始終是具體的,始終有著——或應(yīng)該有——清楚、明晰、可以衡量的結(jié)果,完成的期限,以及責(zé)任的具體分配。項(xiàng)目經(jīng)理也需要執(zhí)行,只不過(guò)他的執(zhí)行不僅僅包括自己,更重要的是督導(dǎo)整個(gè)團(tuán)隊(duì)來(lái)執(zhí)行。項(xiàng)目經(jīng)理需要控制,他/她要監(jiān)控計(jì)劃的執(zhí)行。
PM還需要隨時(shí)面對(duì)的問(wèn)題更加多:如何達(dá)成總部的進(jìn)度安排、如何保證藥物充足而不浪費(fèi)、如何協(xié)調(diào)中心實(shí)驗(yàn)室、如何組織成功的研究者會(huì)議、如何給予CRA及時(shí)的培訓(xùn)、如何協(xié)助CRA控制研究的質(zhì)量、如何協(xié)調(diào)物資的進(jìn)口和樣本的出口、如何管理服務(wù)供應(yīng)商、如何保持團(tuán)隊(duì)的士氣......
PM應(yīng)該是一個(gè)能夠“預(yù)測(cè)未來(lái)”的人,基于對(duì)于臨床試驗(yàn)的規(guī)律的把握,他/她能夠預(yù)測(cè)試驗(yàn)的走向和趨勢(shì),甚至能夠預(yù)測(cè)可能遇到的困難和障礙(然后基于這種預(yù)測(cè)提前準(zhǔn)備好應(yīng)對(duì)方案).
PM應(yīng)該是一個(gè)能夠耐壓的人。作為一個(gè)項(xiàng)目的總負(fù)責(zé)人。進(jìn)展不順利老板問(wèn)你為什么;CRA的研究醫(yī)院出了問(wèn)題你必須責(zé)無(wú)旁貸去“救火”,而且要確保自己不被火燒到;醫(yī)生有了不滿會(huì)直接找你投訴;即使在這種情況下,PM還應(yīng)該是哪個(gè)最會(huì)講笑話的人,因?yàn)槟愕腃RA們需要放松和娛樂(lè)......
試驗(yàn)關(guān)鍵路徑的管理
臨床試驗(yàn)流程中一些關(guān)鍵的“時(shí)限”步驟通常稱為“里程碑事件”(milestone),也指臨床試驗(yàn)中的哪些重大的進(jìn)展。里程碑可以作為檢查試驗(yàn)進(jìn)度的參考。里程碑事件串聯(lián)起來(lái)就是關(guān)鍵路徑,快速地取得這些里程碑才能夠保障臨床研究的進(jìn)度。里程碑事件的管理通常是考察一個(gè)項(xiàng)目經(jīng)理的重要能力之一。一個(gè)典型的臨床試驗(yàn)的里程碑包括以下六步:倫理委員會(huì)批件、首例病例入組(first patient in)、最后一名病例入組(last patient in)、最后一名病例完成隨訪(last patient out)、數(shù)據(jù)庫(kù)鎖定(database lock)、臨床研究報(bào)告。當(dāng)然,根據(jù)研究類型和設(shè)計(jì)的不同,里程碑事件也會(huì)有所不同。比如有的試驗(yàn)安排了中期分析(interimanalysis),那么中期分析也可以認(rèn)為是一個(gè)里程碑事件。項(xiàng)目經(jīng)理對(duì)于這些里程碑事件的管理,可以歸納為倫理遞交、病人入組管理。
試驗(yàn)整體入組的管理(study level)
對(duì)于PM而言,她需要制定整個(gè)研究的入組計(jì)劃。她必須考慮到總部的時(shí)間表,考慮注冊(cè)部門拿到臨床研究批件的時(shí)間,考慮醫(yī)院獲得倫理委員會(huì)批件的時(shí)間,簽署合同的時(shí)間,入組需要花費(fèi)的時(shí)間來(lái)合理安排試驗(yàn)的入組計(jì)劃。當(dāng)然這個(gè)計(jì)劃的制定和完善必須聽(tīng)取CRA的建議,因?yàn)樗麄兓钴S在第一線,最了解每家醫(yī)院的入組能力。入組計(jì)劃需要以時(shí)間為坐標(biāo),可以根據(jù)需要每個(gè)月或每2周追蹤入組進(jìn)度。并且入組任務(wù)需要分配到具體醫(yī)院和具體CRA,也就是俗話說(shuō)的“包干到戶”。建議PM設(shè)計(jì)一張病人入組的跟蹤表格,并且將這張表格分發(fā)給CRA使用。隨著EDC的廣泛使用,也可以在設(shè)計(jì)EDC的時(shí)候?qū)⒉∪俗粉櫟墓δ芗舆M(jìn)去,這樣通過(guò)EDC可以自動(dòng)發(fā)送提醒郵件或者短信給研究醫(yī)生和CRA,提醒他們?cè)撛翰∪说碾S訪計(jì)劃。PM只需要定期審閱CRA的表格并將其整合,就產(chǎn)生了整個(gè)研究的入組追蹤表。在項(xiàng)目會(huì)上(根據(jù)項(xiàng)目階段不同可以安排每周或2周1次)PM可以對(duì)比入組計(jì)劃和實(shí)際入組病例。了解這2周的入組是否已經(jīng)計(jì)劃完成。如果發(fā)現(xiàn)入組遲緩,則可以定位沒(méi)有完成指標(biāo)的醫(yī)院,而研究醫(yī)院的負(fù)責(zé)CRA需要解釋具體的原因。根據(jù)CRA發(fā)現(xiàn)的入組障礙,項(xiàng)目經(jīng)理有義務(wù)指導(dǎo)CRA制定相應(yīng)的解決方案并且追蹤直至問(wèn)題解決。
此外,PM需要監(jiān)測(cè)入組的動(dòng)態(tài)變化,在預(yù)計(jì)難以達(dá)成計(jì)劃時(shí),當(dāng)機(jī)立斷做出策略性的調(diào)整:比如轉(zhuǎn)移病例,增加研究點(diǎn)調(diào)整時(shí)間表等等。轉(zhuǎn)移病例通常指將無(wú)法完成目標(biāo)的醫(yī)院和部分病例轉(zhuǎn)移到入組比較快的研究醫(yī)院;如果通過(guò)轉(zhuǎn)移病例仍然無(wú)法達(dá)到計(jì)劃入組進(jìn)度,就可能需要增加研究醫(yī)院了。當(dāng)然,增加研究醫(yī)院也意味著需要投入更多的資源和時(shí)間,因?yàn)閱?dòng)新的醫(yī)院仍然需要獲得倫理批件和簽署合同,而這需要一定的時(shí)間。如果無(wú)法增加研究醫(yī)院,那么可能需要重新評(píng)估入組進(jìn)度,適當(dāng)?shù)难娱L(zhǎng)入組時(shí)間了。
此外,PM需要了解主要的入組障礙,以下是問(wèn)卷調(diào)查中總結(jié)出的排名靠前的幾大入組障礙以及加快入組的幾種有利因素:
幾大入組障礙及權(quán)重
· 尋找合適的病人 77%
· 病人由于時(shí)間投入太多拒絕參加 54%
· 病人由于擔(dān)心新藥風(fēng)險(xiǎn)拒絕參加 47%
· 病人由于地域或者交通限制拒絕34%
· 病人希望接受現(xiàn)有標(biāo)準(zhǔn)治療 34%
· 有競(jìng)爭(zhēng)性的試驗(yàn) 29%
· 病人對(duì)方案或者知情同意書(shū)有疑惑 15%
· 病人報(bào)酬低或沒(méi)有報(bào)酬 14%
· 醫(yī)療保險(xiǎn)的限制 12%
· 病人擔(dān)心參加試驗(yàn)的花費(fèi) 9%
幾大利于病人入組的因素及權(quán)重
· 在入組前醫(yī)生和病人提過(guò)研究 76%
· 知曉治療的益處 76%
· 參加試驗(yàn)有報(bào)酬 53%
· 招募者能夠解答病人疑問(wèn)45%
· 知曉試驗(yàn)?zāi)芙o別人帶來(lái)益處 42%
· 詳細(xì)的知情同意 21%
試驗(yàn)整體質(zhì)量的控制
首先,PM需要制定完善的試驗(yàn)管理計(jì)劃:PM需要有一個(gè)質(zhì)量保證計(jì)劃,該計(jì)劃可以涵蓋一系列的措施,包括監(jiān)查指南(monitoring guideline)、陪同監(jiān)查(co-monitoring)計(jì)劃、中期分析(interim analysis)計(jì)劃或者稽查計(jì)劃等。陪同監(jiān)查是指由PM、臨床研究經(jīng)理等比較資深的人員陪同CRA到研究醫(yī)院進(jìn)行監(jiān)查。陪同監(jiān)查需要貫穿研究到各個(gè)階段,盡可能抽查入組病例比較多或者可能有數(shù)據(jù)質(zhì)量問(wèn)題的研究醫(yī)院。中期分析指在入組一定病例的基礎(chǔ)上,對(duì)現(xiàn)有的數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,以便預(yù)測(cè)試驗(yàn)結(jié)果,檢驗(yàn)數(shù)據(jù)質(zhì)量。質(zhì)量控制的措施越早越好,防微杜漸。
早期的及時(shí)監(jiān)查可以取得事半功倍的效果。其次,需要提高醫(yī)生對(duì)于方案的依從性。給醫(yī)生做培訓(xùn)的是CRA,因此首先要確保CRA對(duì)于試驗(yàn)方案有深刻的理解。特別是對(duì)于試驗(yàn)?zāi)康囊约霸囼?yàn)的隨訪流程都要有透徹的理解。
監(jiān)查指南或者監(jiān)查計(jì)劃
監(jiān)查計(jì)劃通常由臨床研究經(jīng)理撰寫,是指導(dǎo)CRA監(jiān)查的指導(dǎo)性文件,一名CRA拿到這個(gè)計(jì)劃后,應(yīng)該會(huì)明白貫穿整個(gè)實(shí)驗(yàn)的始末,他/她需要重點(diǎn)關(guān)注那些環(huán)節(jié),以及應(yīng)該在呢么去做。監(jiān)查計(jì)劃通常包括研究簡(jiǎn)歷和時(shí)間表,研究點(diǎn)的評(píng)估,監(jiān)查頻率和監(jiān)查內(nèi)容,原始資料和CRF的處理,問(wèn)題的發(fā)現(xiàn)和匯報(bào)管理流程,SAE報(bào)告流程,原始數(shù)據(jù)核查要求,藥物管理和返還流程,實(shí)驗(yàn)室樣本處理,報(bào)告和溝通流程等等一系列與試驗(yàn)相關(guān)的流程。
項(xiàng)目經(jīng)理的理財(cái)能力
這里的理財(cái)能力,專指PM制定合理項(xiàng)目預(yù)算,并且控制預(yù)算的能力。做一個(gè)試驗(yàn)是要花錢的,而且通常要花很多錢,因此做一個(gè)費(fèi)用計(jì)劃是十分重要的。
在試驗(yàn)計(jì)劃階段,PM就需要根據(jù)研究方案和研究計(jì)劃制定相應(yīng)的費(fèi)用預(yù)算。一方面費(fèi)用需做足,對(duì)于PM來(lái)說(shuō)最悲慘的事情是“研究沒(méi)做完,錢用光了”;另一方面費(fèi)用不可超出實(shí)際太多,因?yàn)閷?duì)于整個(gè)公司而言,錢是一種資源,你占用了過(guò)多的資源不用就是對(duì)公司資源的浪費(fèi)。通常我們希望實(shí)際費(fèi)用的發(fā)生與費(fèi)用預(yù)算之間的出入不超過(guò)總費(fèi)用的10%。
PM做預(yù)算的能力,基于他對(duì)于試驗(yàn)流程搞得熟悉,特別是對(duì)于外包給CRO公司做的臨床試驗(yàn),做預(yù)算需要對(duì)于人力。時(shí)間等成本進(jìn)行綜合的考慮。根據(jù)試驗(yàn)操作的難度、實(shí)驗(yàn)室檢查的費(fèi)用、占用醫(yī)生時(shí)間的多少、訪視頻次、疾病種類等情況,PM應(yīng)該能夠提出合理的研究者費(fèi)(比如入組1例合格病例的費(fèi)用);根據(jù)研究點(diǎn)分布、研究醫(yī)院的數(shù)量、監(jiān)查頻率估計(jì)監(jiān)查的費(fèi)用;根據(jù)CRF收集數(shù)據(jù)的多少來(lái)估計(jì)數(shù)據(jù)處理和統(tǒng)計(jì)的工作量及費(fèi)用;此外,還有很多因素可以影響預(yù)算:比如是否使用中心實(shí)驗(yàn)室、IVRS、EDC,是否需要設(shè)置中期分析,是否需要發(fā)表文章,是否需要對(duì)于研究結(jié)果進(jìn)行宣布等,都會(huì)對(duì)于研究的總費(fèi)用產(chǎn)生巨大的影響。有時(shí)候,為了保證病人能夠愿意參加試驗(yàn),還可能給予病人合理的補(bǔ)償(比如報(bào)銷一定的交通費(fèi)用)。
項(xiàng)目經(jīng)理的幾種“武器”
俗話說(shuō):“工欲善其事必先利其器”。PM可以借助一些小工具,更好地開(kāi)展項(xiàng)目管理的工作。PM的工作簡(jiǎn)單地概括就4個(gè)英文字母:APIC。APIC原則是一個(gè)市場(chǎng)營(yíng)銷的原則,很好的概括了市場(chǎng)計(jì)劃的分析/analysis、計(jì)劃/plan、執(zhí)行/implement、控制/control 4個(gè)步驟。APIC原則也可以很好地運(yùn)用在臨床試驗(yàn)的項(xiàng)目管理中。
第一種武器:研究項(xiàng)目通訊(study news letter)
1、研究項(xiàng)目通訊
武器的功能:研究通訊是項(xiàng)目組寫給研究者的一份簡(jiǎn)報(bào),定期通報(bào)項(xiàng)目的進(jìn)展,以讓研究者了解整個(gè)項(xiàng)目的進(jìn)展情況以及自己身處的競(jìng)爭(zhēng)環(huán)境;研究通訊還是一個(gè)研究管理經(jīng)驗(yàn)分享的平臺(tái),可以介紹入組“領(lǐng)頭羊”在組織研究醫(yī)生入組病人的經(jīng)驗(yàn);也可以是一個(gè)培訓(xùn)研究者的平臺(tái),PM可以將一些具有代表性的數(shù)據(jù)質(zhì)量問(wèn)題在簡(jiǎn)訊中剖析。
第二種武器:病人追蹤表(patient tracking form)
2、病人追蹤表
這種工具適用于有長(zhǎng)期隨訪的臨床試驗(yàn)。如果將臨床試驗(yàn)比作一段馬拉松,那么每次隨訪都是一個(gè)坐標(biāo),作為項(xiàng)目經(jīng)理必須能夠了解每個(gè)病人目前處于哪一次隨訪,病人在每次隨訪脫落的情況。而病人追蹤表就可以起到這么個(gè)作用。如:通過(guò)不同顏色的標(biāo)記,可以提示病人不同的狀態(tài)(綠色代表完成隨訪,黃色代表超出隨訪窗口期,紅色代表脫落等等),如此這般則對(duì)于病人的狀態(tài)一目了然。
第三種武器:研究流程圖(study flow chart)或者流程表
3、研究流程圖
對(duì)于操作比較繁瑣復(fù)雜的試驗(yàn),一張流程圖方便醫(yī)生按圖索驥,減少了不少忙亂和漏項(xiàng)的錯(cuò)誤。
流程一定要清晰,簡(jiǎn)潔,如果PM只是把方案上的操作程序描述拷貝到一張紙上,那么醫(yī)生就無(wú)法輕松使用了。
第四種武器:入組監(jiān)測(cè)圖
4、入組監(jiān)測(cè)圖
所有的監(jiān)控必須是定期的,需要有時(shí)間坐標(biāo)的。定期(每周或每2周)查看計(jì)劃和實(shí)際的差異,可以促使及時(shí)發(fā)現(xiàn)入組障礙(既可以是微觀的也可以是宏觀的),及時(shí)排除障礙。如果只是在入組開(kāi)始和入組結(jié)束時(shí)才監(jiān)查是否完成計(jì)劃,那么一切都太晚了。
第五種武器:聯(lián)系表
5、聯(lián)系表
溝通對(duì)于臨床試驗(yàn)是必不可少的。因此,盡快建立一條溝通線(communication line)十分重要。這個(gè)聯(lián)系表需要包括研究醫(yī)院、科室、PI、次要研究者、研究協(xié)調(diào)員的名稱和聯(lián)系方式(辦公電話、手機(jī)、電子郵件等);還要有負(fù)責(zé)CRA的聯(lián)系方式。有了這個(gè)表格,可以保證溝通的順暢,從而使一些問(wèn)題不至于被掩蓋。
上述的幾種工具的目的是幫助一個(gè)PM完成項(xiàng)目分析、計(jì)劃、執(zhí)行、控制的功用。必須強(qiáng)調(diào)幾點(diǎn):
1. 格式統(tǒng)一:PM統(tǒng)一表格格式項(xiàng)目,并且給予CRA詳細(xì)的培訓(xùn),確保CRA了解這些工作的功用。最糟糕的情況是每個(gè)CRA都使用不同的工具,導(dǎo)致信息交流不兼容。
2. 有效匯總:PM利用這些工具,通過(guò)CRA將研究點(diǎn)的信息收集匯總,從而可以從宏觀上了解研究的進(jìn)展。格式的兼容性可以令歸納匯總的工作變得簡(jiǎn)單輕松。信息由CRA匯總到PM。
3. 行動(dòng)反饋:CRA通過(guò)和研究者的互動(dòng),收集上來(lái)每個(gè)研究點(diǎn)的問(wèn)題。PM匯總后,經(jīng)過(guò)和團(tuán)隊(duì)成員討論,制定行動(dòng)計(jì)劃,這些行動(dòng)計(jì)劃仍然需要通過(guò)CRA和醫(yī)生的互動(dòng)才能夠貫徹執(zhí)行。從而形成一個(gè)行動(dòng)反饋循環(huán)。通過(guò)循環(huán),可以不斷高效地發(fā)現(xiàn)問(wèn)題,解決問(wèn)題,保證每個(gè)研究點(diǎn)的試驗(yàn)運(yùn)行良好。
項(xiàng)目經(jīng)理自我檢查的能力缺陷
1. 缺乏溝通技巧
2. 沒(méi)有協(xié)作精神
3. 沒(méi)有時(shí)間表
4. 缺乏全局思維
5. 缺乏領(lǐng)導(dǎo)力
來(lái)源:煎茶數(shù)據(jù)庫(kù)
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