【國(guó)家化妝品備案查詢(xún)】國(guó)家化妝品備案查詢(xún)網(wǎng)站入口
2020年8月14日,化妝品備案網(wǎng)系統(tǒng)和檢測(cè)系統(tǒng)更新了!國(guó)家化妝品備案查詢(xún)需要移步到新網(wǎng)址了!
注冊(cè)備案 · 臨床試驗(yàn) · 體系建立輔導(dǎo) · 分類(lèi)界定 · 申請(qǐng)創(chuàng)新
來(lái)源:醫(yī)療器械注冊(cè)代辦 發(fā)布日期:2023-03-14 閱讀量:次
引言:根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》(國(guó)務(wù)院令第739號(hào)),第一類(lèi)醫(yī)療器械實(shí)行備案管理。備案信息公開(kāi)透明,企業(yè)可通過(guò)官方渠道查詢(xún)。河南省內(nèi)備案信息主要通過(guò)以下兩個(gè)平臺(tái)查詢(xún):河南省藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站和國(guó)家藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站。
河南省藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站(http://yjj.henan.gov.cn/)上有數(shù)據(jù)查詢(xún)?nèi)肟?,可以很方便的查?xún)到河南省內(nèi)的第一類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品備案信息,如下圖所示在網(wǎng)站右側(cè)找到“查詢(xún)服務(wù)”,點(diǎn)擊進(jìn)入即可看到圖二中的“器械一類(lèi)產(chǎn)品備案查詢(xún)”:
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站(https://www.nmpa.gov.cn/)上也有一類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品備案信息查詢(xún)?nèi)肟冢啾仁【志W(wǎng)站,國(guó)家局網(wǎng)站信息更新相對(duì)較慢,因?yàn)橐欢?lèi)醫(yī)療器械歸省局管理,省局通過(guò)后,有一定的周期才會(huì)展示到國(guó)家局?jǐn)?shù)據(jù)庫(kù)中,查詢(xún)?nèi)肟诮貓D如下:
推薦查一類(lèi)醫(yī)療器械備案證信息,還是上省局查看。掌握官方查詢(xún)方法、及時(shí)關(guān)注備案信息更新,是企業(yè)合規(guī)經(jīng)營(yíng)的重要基礎(chǔ)。鄭州思途專(zhuān)業(yè)代辦河南一類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品備案證,您可以隨時(shí)與思途聯(lián)系,聯(lián)系人:高先生18603823910(微信同)。
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鄭州思途醫(yī)療科技有限公司專(zhuān)注于醫(yī)療器械產(chǎn)品政策與法規(guī)規(guī)事務(wù)服務(wù),提供產(chǎn)品注冊(cè)備案申報(bào)代理、臨床試驗(yàn)、體系建立輔導(dǎo)、分類(lèi)界定、申請(qǐng)創(chuàng)新辦理服務(wù)。
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從事醫(yī)療器械注冊(cè)的小伙伴們可能都為同一個(gè)問(wèn)題苦惱過(guò),那就是醫(yī)療器械注冊(cè)單元的劃分。企業(yè)所設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)出的產(chǎn)品,其所包含的產(chǎn)品范圍,是否可通過(guò)一個(gè)注冊(cè)單元完成注冊(cè),從而
醫(yī)療器械的使用壽命是指醫(yī)療器械從規(guī)劃、設(shè)計(jì)、生產(chǎn)、銷(xiāo)售、安裝調(diào)試到使用、維修、維護(hù)檢測(cè)、報(bào)廢的全過(guò)程。而醫(yī)院使用的醫(yī)療器械的應(yīng)用質(zhì)量和安全管理在整個(gè)壽命過(guò)程中占重
你是否遇到過(guò)這樣的問(wèn)題,國(guó)產(chǎn)化妝品小品牌不少,怕買(mǎi)到假冒偽劣產(chǎn)品,現(xiàn)在的仿造化妝品也不少,外包裝還同樣有防偽標(biāo)簽,就很頭疼。那么,查詢(xún)國(guó)產(chǎn)非特殊用途化妝品備案信息
隨著醫(yī)療器械出口的日益增長(zhǎng),根據(jù)市場(chǎng)的需求各醫(yī)療器械生產(chǎn)廠商需要符合國(guó)家和地區(qū)的質(zhì)量體系法規(guī)越來(lái)越多,所以經(jīng)常會(huì)碰到出處于不同法規(guī)或標(biāo)準(zhǔn)的一些比較容易混淆的概念及
臨床試驗(yàn)從篩選到立項(xiàng)、啟動(dòng)、入組和中心關(guān)閉是一個(gè)完整的閉環(huán),什么時(shí)候可以開(kāi)始關(guān)閉中心?關(guān)閉中心需要做哪些事情?從哪里著手?今天我們就來(lái)談一談臨床試驗(yàn)關(guān)中心階段的那
剛接觸醫(yī)療器械CRO行業(yè)的小伙伴,在學(xué)習(xí)文件法規(guī)資料的同時(shí),??吹揭恍┯⑽念?lèi)專(zhuān)業(yè)名詞不知道是什么意思。下面,一起看看常見(jiàn)的醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)專(zhuān)業(yè)術(shù)語(yǔ)......"
2019-12-01藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)(簡(jiǎn)稱(chēng)機(jī)構(gòu))開(kāi)始實(shí)行備案管理。本文結(jié)合機(jī)構(gòu)備案平臺(tái)構(gòu)建思路,著重介紹了備案平臺(tái)的結(jié)構(gòu)組成以及相關(guān)要求,梳理了機(jī)構(gòu)備案過(guò)程中的常見(jiàn)問(wèn)題,對(duì)機(jī)構(gòu)
眾所周知,醫(yī)療器械分為三類(lèi),一類(lèi)采用備案制,二三類(lèi)采用注冊(cè)制管理,等級(jí)越高,管理越嚴(yán)格。一類(lèi)醫(yī)療器械都是免臨床的,因此備案工作比較簡(jiǎn)單不繁瑣。而二三類(lèi)醫(yī)療器械除免臨床產(chǎn)品
2019年5月31日,國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布了《關(guān)于實(shí)施醫(yī)療器械注冊(cè)電子申報(bào)的公告(2019年第46號(hào))》,從2019年6月24日正式實(shí)施電子申報(bào),從11月1日起提交國(guó)家局的注冊(cè)資料都需要按照電子申報(bào)目錄
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