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注冊二類醫(yī)療器械公司有什么條件?

發(fā)布日期:2023-10-10 閱讀量:次

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  注冊一個公司都需要很多要求和材料,那么注冊二類醫(yī)療器械公司都需要什么條件呢?

注冊二類醫(yī)療器械公司有什么條件?(圖1)

  首先,需要到工商辦理營業(yè)執(zhí)照,其次需要辦理第二類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證件,且應(yīng)當(dāng)滿足下列要求:

 ?、倨髽I(yè)應(yīng)具有與經(jīng)營規(guī)模和經(jīng)營范圍相適應(yīng)的質(zhì)量管理機構(gòu)或者專職質(zhì)量管理人員,質(zhì)量管理人員應(yīng)當(dāng)具有國家認(rèn)可的相關(guān)專業(yè)學(xué)歷或職稱;

 ?、谄髽I(yè)應(yīng)具有與經(jīng)營規(guī)模和經(jīng)營范圍相適應(yīng)的相對獨立的經(jīng)營場所;

 ?、燮髽I(yè)應(yīng)具有與經(jīng)營規(guī)模和經(jīng)營范圍相適應(yīng)的儲存條件,包括具有符合醫(yī)療器械產(chǎn)品特性要求的儲存設(shè)施、設(shè)備;

 ?、芷髽I(yè)應(yīng)當(dāng)建立健全產(chǎn)品質(zhì)量管理制度,包括采購、進(jìn)貨驗收、倉儲保管、出庫復(fù)核、質(zhì)量跟蹤制度和不良事件的報告制度等;

 ?、萜髽I(yè)應(yīng)當(dāng)具備與其經(jīng)營的醫(yī)療器械產(chǎn)品相適應(yīng)的技術(shù)培訓(xùn)和售后服務(wù)的能力,或者約定由第三方提供技術(shù)支持;

 ?、迶M經(jīng)營植入(介入)類醫(yī)療器械的,還應(yīng)配備1名大專以上或中級職稱以上的專業(yè)衛(wèi)生技術(shù)人員;擬經(jīng)營有特殊驗配要求醫(yī)療器械的,還應(yīng)配備相關(guān)專業(yè)的中專以上學(xué)歷或初級以上職稱的衛(wèi)生技術(shù)人員。

 ?、咂髽I(yè)應(yīng)按《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)現(xiàn)場檢查評分表》進(jìn)行自查,每部分得分率不低于80%。

  開辦第二類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)地址要求

  地址要求:辦公區(qū)域面積不得低于40㎡(商務(wù)樓或門面房),倉庫面積不得低于15㎡。

  開辦第二類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)人員要求

  人員要求:醫(yī)療器械、醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專業(yè)大學(xué)本科以上學(xué)歷或中級以上技術(shù)職稱的人員1名,作為質(zhì)量負(fù)責(zé)人;具有大專以上學(xué)歷2名,作為質(zhì)量管理員。

  開辦第二類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)到哪備案

  登記備案:開辦二類醫(yī)療器械公司,需要所在地市藥品監(jiān)督管理部門備案。

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