亚洲色网址,在线观看高清亚洲国产,久久成人国产精品亚洲,av大片一区二区免费

歡迎來到思途醫(yī)療科技有限公司官網(wǎng)!

醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)合規(guī)技術(shù)咨詢服務(wù)

注冊備案 · 臨床試驗 · 體系建立輔導(dǎo) · 分類界定 · 申請創(chuàng)新

186-0382-3910
186-0382-3910
全部服務(wù)分類
當(dāng)前位置: 首頁 > 資訊中心 > 知識分享

臨床試驗受試者招募廣告內(nèi)容審核有哪些要求?

發(fā)布日期:2023-10-10 閱讀量:次

?

臨床試驗受試者招募廣告內(nèi)容審核有哪些要求?(圖1)

  臨床試驗必須要有招募廣告嗎?不是必須的,如果你有更好的招募手段,就可以不用招募廣告。招募廣告是臨床試驗中用以招募受試者的一種方法,隨著藥物、器械臨床試驗以及研究者發(fā)起的涉及人的生物醫(yī)學(xué)研究越來越廣泛地開展,臨床試驗中招募廣告的使用也日益頻繁,甚至催生了眾多受試者招募平臺并形成一項新興產(chǎn)業(yè)。由于受試者招募涉及臨床試驗的知情同意和隱私保護(hù)等諸多問題,因此其倫理審查作為受試者保護(hù)的重要手段,對于規(guī)范招募廣告進(jìn)而維護(hù)受試者權(quán)益具有重要作用。

  一、招募廣告的信息要求

  發(fā)布招募廣告的目的是為了披露臨床試驗的相關(guān)信息,使?jié)撛诘氖茉囌咴讷@取必要的信息后考慮是否符合參與條件以進(jìn)一步與研究者進(jìn)行溝通。準(zhǔn)確的臨床試驗信息能夠提高受試者招募效率。

  一般來說,招募廣告的內(nèi)容應(yīng)該包括以下信息:

 ?、?研究名稱、研究目的和研究基本內(nèi)容;
 ?、?研究者的姓名和研究機(jī)構(gòu)的名稱及地址;
 ?、?受試者的招募范圍(納入標(biāo)準(zhǔn)和排除標(biāo)準(zhǔn));
 ?、?參加研究的時間;
  ⑤ 研究相關(guān)聯(lián)系人和聯(lián)系方法。

  這些內(nèi)容能夠幫助潛在的受試者大致了解臨床試驗的目的和內(nèi)容,判斷自己是否屬于被招募的群體范圍,是否有時間參與試驗,并在產(chǎn)生參與試驗的初步意愿后與研究人員進(jìn)行聯(lián)系以便進(jìn)一步獲得試驗相關(guān)信息。此外 ,臨床試驗的招募廣告必須揭露其“研究 ”的性質(zhì),不能與安全及效果已得到證實的臨床診療相混淆。

  分享一份已審核過的受試者招募廣告模板:

臨床試驗受試者招募廣告內(nèi)容審核有哪些要求?(圖2)

  二、招募廣告的信息限制(雷區(qū),應(yīng)避開)

  招募廣告作為部分項目知情同意的組成部分之一,必須得到倫理委員會的審查批準(zhǔn)方能使用。招募廣告應(yīng)與研究方案一起遞交倫理委員會進(jìn)行初始審查,或者作為修正案的重要補(bǔ)充材料進(jìn)行審查 。與知情同意書相似,倫理委員會對于招募廣告的審查包括其要素、語言以及發(fā)布的過程,因此招募廣告的倫理審查材料除了招募廣告的文本內(nèi)容,還必須包括招募廣告形式和招募廣告發(fā)布的時間、地點、頻率等。

  倫理委員會在招募廣告的審查過程中應(yīng)注意以下三點:

 ?、?審查招募廣告材料的完整性,不能只關(guān)注其內(nèi)容而忽視形式和過程;
 ?、?審查招募廣告的文本,注意信息的完整性和語言的易懂性,以及避免出現(xiàn)誘導(dǎo)、誤導(dǎo)或鼓動性的信息,以保護(hù)受試者參與臨床試驗的自主選擇權(quán);
  ③ 審查招募廣告的發(fā)布過程,包括時間、地點、頻率和形式 ,以評估招募廣告是否能夠準(zhǔn)確覆蓋目標(biāo)人群,保障招募行動的效率并避免臨床試驗資源的浪費。

臨床試驗受試者招募廣告內(nèi)容審核有哪些要求?(圖3)

  總之,倫理審查中心關(guān)注的幾個問題(重點關(guān)注):

 ?、?是否表明身份?
 ?、?是否全面?
 ?、?是否公平?
  ④ 有無過度強(qiáng)調(diào)療效/安全性?
  ⑤ 激勵與補(bǔ)償是否合理?
  ⑥ 有無強(qiáng)迫和引誘?

臨床試驗受試者招募廣告內(nèi)容審核有哪些要求?(圖4)

  審核的要點廣告內(nèi)容中采用的表達(dá)方式是否恰當(dāng),是否帶有誤導(dǎo)或強(qiáng)制性的語言;廣告中是否明確說明這是一項“臨床研究”或“臨床試驗”;用于招募病人的廣告材料能否給受試者提供足夠的保護(hù);是否含有任何明確宣傳或含蓄表達(dá)臨床研究的藥物或者醫(yī)療器械對研究目的有明確療效或安全的語句;是否宣傳臨床研究藥物或器械的療效可能等于或者超過其他藥物、器械;是否強(qiáng)調(diào)“免費治療”、“研究相關(guān)的”治療;是否宣傳本研究“可以(而不是可能)改善病情”;是否公開宣傳或含蓄表達(dá)本研究是衛(wèi)生當(dāng)局批準(zhǔn)的。
  來源:小正醫(yī)學(xué)-雙十一

思途企業(yè)咨詢

站點聲明

本網(wǎng)站所提供的信息僅供參考之用,并不代表本網(wǎng)贊同其觀點,也不代表本網(wǎng)對其真實性負(fù)責(zé)。圖片版權(quán)歸原作者所有,如有侵權(quán)請聯(lián)系我們,我們立刻刪除。如有關(guān)于作品內(nèi)容、版權(quán)或其它問題請于作品發(fā)表后的30日內(nèi)與本站聯(lián)系,本網(wǎng)將迅速給您回應(yīng)并做相關(guān)處理。
鄭州思途醫(yī)療科技有限公司專注于醫(yī)療器械產(chǎn)品政策與法規(guī)規(guī)事務(wù)服務(wù),提供產(chǎn)品注冊備案申報代理、臨床試驗、體系建立輔導(dǎo)、分類界定、申請創(chuàng)新辦理服務(wù)。

八年

醫(yī)療器械服務(wù)經(jīng)驗

多一份參考,總有益處

聯(lián)系思途,免費獲得專屬《落地解決方案》及報價

咨詢相關(guān)問題或咨詢報價,可以直接與我們聯(lián)系

思途CRO——醫(yī)療器械注冊臨床第三方平臺

在線咨詢
186-0382-3910免費獲取醫(yī)療器械注冊落地解決方案
在線客服
服務(wù)熱線

北京公司
186-0382-3911

鄭州公司
186-0382-3910

合肥公司
188-5696-0331

微信咨詢
返回頂部