- 應用納米材料的醫(yī)療器械安全性和有效性評價指導原則 第二部分:理化表征(2023年第15號)2023-04-28
- 一次性使用避光輸液器注冊審查指導原則(2023年修訂版)(2023年第15號)2023-04-28
- 一次性使用輸注器具產(chǎn)品注冊審查指導原則(2023年修訂版)(2023年第15號)2023-04-28
- 一次性使用血液分離器具注冊審查指導原則(2023年修訂版)(2023年第15號)2023-04-28
- 血液透析器注冊技術審查指導原則(2023年修訂版)(2023年第15號)2023-04-28
- 血液透析濃縮物注冊審查指導原則(2023年修訂版)(2023年第15號)2023-04-28
- 硬性角膜接觸鏡說明書編寫指導原則(2023年修訂版)(2023年第9號)2023-04-13
- 軟性親水接觸鏡說明書編寫指導原則(2023年修訂版)(2023年第9號)2023-04-13
- 接觸鏡護理產(chǎn)品注冊審查指導原則(2023年修訂版)(2023年第9號)2023-04-13
- 疝修補補片注冊審查指導原則(2023年修訂版)(2023年第9號)2023-04-13
- 血管內(nèi)回收裝置注冊審查指導原則(2023年第9號)2023-04-13
- 藥物涂層球囊擴張導管注冊審查指導原則(2023年第9號)2023-04-13
- 射頻美容設備注冊審查指導原則(2023年第8號)2023-04-12
- 定量剪切波超聲肝臟測量儀注冊審查指導原則(2023年第7號)2023-04-11
- 如何界定醫(yī)療器械產(chǎn)品的類別?醫(yī)療器械分類界定申請流程2023-04-07
- 醫(yī)療器械分類界定庫數(shù)據(jù)查詢方法(附網(wǎng)址)2023-04-07
- 超聲軟組織手術設備注冊審查指導原則(2023年修訂版)(2023年第4號)2023-03-31
- ivd醫(yī)療器械是什么2023-03-29
- gcp證書是什么意思(臨床試驗gcp證書是什么)2023-03-29
- 以CRA為例,拿到多份Offer怎么比較,怎么選擇?2023-03-27
- crc可以從哪些方面來提高工作效率?2023-03-23
- 腹腔內(nèi)窺鏡手術系統(tǒng)注冊審查指導原則 第1部分:手術器械(2023年第5號)2023-03-23
- 臨床試驗助理(CTA)的工作內(nèi)容和發(fā)展前景2023-03-19
- 臨床試驗藥物管理和藥物超溫的經(jīng)驗分享和注意事項2023-03-19
- 臨床SSV是什么意思?詳解臨床中心篩選訪視具體流程2023-03-19
- 藥物臨床試驗的成本在多少?Ⅲ期臨床要花多少錢?2023-03-19
- 「深度解析」臨床受試者入組慢的原因和解決方法2023-03-19
- 【分享】臨床試驗原始數(shù)據(jù)核查要點2023-03-19
- 臨床受試者招募廣告是否受《廣告法》監(jiān)管?附標準招募廣告模板2023-03-19
- 參加臨床試驗被分到對照組怎么辦(試驗組和對照組哪個好一點)2023-03-18