- GMP自檢詳細流程及相關表格模板2023-10-10
- 三類醫(yī)療器械公司注冊資料/場地要求和辦理流程2023-10-10
- 國內外已上市醫(yī)療器械產品注冊信息查詢方法2023-10-10
- 深度|醫(yī)療器械注冊證遲遲下不來的原因2023-10-10
- 聊一下醫(yī)療器械產品注冊流程(從類別界定到拿到注冊證)2023-10-10
- 醫(yī)用一次性防護服產品技術要求模板2023-10-10
- 醫(yī)用外科口罩產品技術要求模板2023-10-10
- 醫(yī)用防護口罩N95(滅菌)產品技術要求模板2023-10-10
- 一次性使用醫(yī)用口罩產品技術要求模板2023-10-10
- 歐盟醫(yī)療器械UDI編碼介紹和Basic UDI獲取流程2023-10-10
- 談談臨床數據管理員(DM)工作內容2023-10-10
- 鄭州辦理醫(yī)療器械經營許可證需要注意什么?2023-10-10
- 如何確保醫(yī)療器械臨床試驗數據真實完整?2023-10-10
- 國產/進口二三類醫(yī)療器械產品注冊整體流程圖2023-10-10
- 聽力計注冊單元劃分和臨床試驗要求2023-10-10
- CRC如何協(xié)調多個臨床中心的工作?2023-10-10
- 重慶二類醫(yī)療器械注冊需要多少錢?2023-10-10
- 歐盟口罩分類標準及認證指南2023-10-10
- 醫(yī)療器械經營許可證注銷資料要求和審批流程2023-10-10
- 如何注冊醫(yī)療器械生產廠家?醫(yī)療器械生產企業(yè)公司辦理流程2023-10-10
- 俄羅斯醫(yī)療器械注冊要求|介紹俄羅斯醫(yī)療器械準入門檻2023-10-10
- 臨床試驗崗位有哪些?哪個好?2023-10-10
- 臨床試驗現場啟動會(SIV)考察流程和細節(jié)2023-10-10
- CRA如何篩選臨床研究中心?分享經驗和技巧2023-10-10
- 醫(yī)療器械企業(yè)經營范圍增項的手續(xù)和辦理流程2023-10-10
- 二類醫(yī)療器械經營備案憑證申請材料有哪些?2023-10-10
- 體外診斷試劑臨床試驗中對產品說明書的關注點有哪些?2023-10-10
- 談談IVD臨床試驗樣本保存/運輸和操作2023-10-10
- 體外診斷試劑臨床試驗中能否使用凍存樣本?2023-10-10
- 第三類高風險醫(yī)療器械臨床試驗審批服務指南2023-10-10