- 透析液過濾器注冊審查指導原則(2024年第23號)2024-08-12
- 水凝膠敷料注冊審查指導原則(2024年第23號)2024-08-12
- 上海兩家醫(yī)療器械企業(yè)自主研發(fā)的三款創(chuàng)新產(chǎn)品獲批上市2024-08-09
- 國家藥監(jiān)局發(fā)布各省醫(yī)療器械許可備案相關(guān)信息(截至2024年7月31日)2024-08-09
- 免臨床的電子血壓計為什么還要做臨床驗證?2024-08-09
- 醫(yī)療器械臨床試驗過程中研究者如何上報SAE2024-08-09
- 醫(yī)療器械?臨床試驗開展流程2024-08-09
- 先申請醫(yī)療器械注冊證還是醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證?2024-08-09
- 最新!5款創(chuàng)新器械獲批上市!2024-08-08
- 2024第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品分類目錄表2024-08-08
- 【NMPA】國家藥品監(jiān)督管理局近期批準的幾款創(chuàng)新醫(yī)療器械2024-08-07
- 醫(yī)療器械GMP嚴重缺陷項與監(jiān)管措施2024-08-06
- CRA的工作都有哪些2024-08-06
- 一文搞懂臨床試驗中心稽查2024-08-06
- 醫(yī)療器械臨床評價常用數(shù)據(jù)檢索網(wǎng)站2024-08-05
- 醫(yī)用康復器械有哪些產(chǎn)品2024-08-02
- 臨床試驗分到安慰劑組怎么辦2024-07-31
- 入組臨床試驗患者費用高嗎2024-07-31
- 臨床試驗中心啟動實施要點2024-07-30
- 醫(yī)療器械與藥物臨床試驗的區(qū)別與差異2024-07-30
- 醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場檢查指導原則(國藥監(jiān)械管〔2024〕20號)2024-07-30
- 第一類醫(yī)療器械有哪些2024-07-26
- 一類醫(yī)療器械備案需要什么材料2024-07-26
- 醫(yī)療器械是怎么分類的?常見一二三類醫(yī)療器械有哪些?2024-07-26
- 二類醫(yī)療器械和三類醫(yī)療器械哪個好2024-07-26
- 三類醫(yī)療器械許可證好辦嗎2024-07-26
- 【攻略】臨床試驗報名及入排標準詳解2024-07-25
- 【AE】反復發(fā)生的不良事件如何評估和記錄2024-07-25
- 醫(yī)療器械“體系考核”到底是什么?2024-07-25
- 醫(yī)療器械的批記錄應該包含哪些信息2024-07-25