一類(lèi)、二類(lèi)、三類(lèi)醫(yī)療器械的區(qū)別與管理要求
來(lái)源:醫(yī)療器械注冊(cè)代辦 發(fā)布日期:2025-02-24 閱讀量:次
一、醫(yī)療器械的分類(lèi)
根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》和《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》,我國(guó)將醫(yī)療器械分為三類(lèi):第一類(lèi)、第二類(lèi)和第三類(lèi)。這種分類(lèi)主要基于醫(yī)療器械的風(fēng)險(xiǎn)程度,從低到高依次為第一類(lèi)、第二類(lèi)和第三類(lèi)。
1. 第一類(lèi)醫(yī)療器械:風(fēng)險(xiǎn)程度低,實(shí)行常規(guī)管理可以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。例如,基礎(chǔ)外科用刀(如手術(shù)刀柄和刀片、皮片刀、疣體剝離刀等)。
2. 第二類(lèi)醫(yī)療器械:具有中度風(fēng)險(xiǎn),需要嚴(yán)格控制管理以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。例如,體溫計(jì)、血壓計(jì)、磁療器具、家庭用血糖分析儀及試紙等。
3. 第三類(lèi)醫(yī)療器械:具有較高風(fēng)險(xiǎn),需要采取特別措施嚴(yán)格控制管理以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。例如,一次性使用無(wú)菌醫(yī)療器械、骨科植入物醫(yī)療器械等。
二、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可范圍及條件
1. 第一類(lèi)醫(yī)療器械:實(shí)行產(chǎn)品備案管理。從事第一類(lèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)的企業(yè)需向地級(jí)市級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)申請(qǐng)生產(chǎn)備案,產(chǎn)品需先取得備案憑證。
2. 第二類(lèi)醫(yī)療器械:實(shí)行產(chǎn)品注冊(cè)管理。從事第二類(lèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)的企業(yè)需向省藥監(jiān)管理部門(mén)申請(qǐng)二類(lèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證,產(chǎn)品需取得注冊(cè)證。
3. 第三類(lèi)醫(yī)療器械:實(shí)行產(chǎn)品注冊(cè)管理。從事第三類(lèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)的企業(yè)需向省藥品監(jiān)督管理部門(mén)申請(qǐng)三類(lèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證,產(chǎn)品需取得注冊(cè)證。
三、一類(lèi)、二類(lèi)、三類(lèi)醫(yī)療器械目錄
1. 第一類(lèi)醫(yī)療器械:
- 基礎(chǔ)外科用刀(如手術(shù)刀柄和刀片、皮片刀、疣體剝離刀等)
- 體溫計(jì)、血壓計(jì)
- 磁療器具
- 家庭用血糖分析儀及試紙
- 醫(yī)用小型制氧機(jī)、手提式氧氣發(fā)生器
- 醫(yī)用脫脂棉、醫(yī)用脫脂紗布
- 避孕套、避孕帽等。
2. 第二類(lèi)醫(yī)療器械:
- 手術(shù)器械(如注射穿刺器、手術(shù)器械)
- 醫(yī)療器械電子儀器設(shè)備(如醫(yī)用電子儀器設(shè)備、醫(yī)用光學(xué)儀器及內(nèi)窺鏡設(shè)備)
- 物理治療及康復(fù)設(shè)備(如磁療器具、物理治療儀)
- 醫(yī)用高分子材料及制品(如避孕套、避孕帽)
- 臨床檢驗(yàn)分析儀器(如臨床檢驗(yàn)儀器,體外診斷試劑)
- 手術(shù)室、急救室、診療室設(shè)備及器具(如手術(shù)室設(shè)備、急救室設(shè)備)
- 醫(yī)用衛(wèi)生材料及敷料(如醫(yī)用衛(wèi)生材料)
- 醫(yī)用化驗(yàn)和基礎(chǔ)設(shè)備(如化驗(yàn)和基礎(chǔ)設(shè)備)
- 人工器官植入材料和人工假體
- 手術(shù)器械
- 救護(hù)車(chē)設(shè)備
- 診療器械
- 口腔科設(shè)備
- 醫(yī)療消毒設(shè)備
- 醫(yī)療保健器具
- 特殊用途化妝品
- 其他類(lèi)別(如口腔科設(shè)備)。
3. 第三類(lèi)醫(yī)療器械:
- 一次性使用無(wú)菌醫(yī)療器械
- 一次性使用無(wú)菌注射器
- 一次性使用輸液器
- 一次性使用輸血器
- 一次性使用麻醉穿刺包
- 一次性使用靜脈輸液針
- 一次性使用無(wú)菌注射針
- 一次性使用塑料血袋
- 一次性使用采血器
- 一次性使用滴定管式輸液器
- 骨科植入物醫(yī)療器械。
四、一類(lèi)、二類(lèi)、三類(lèi)醫(yī)療器械的管理要求
1. 第一類(lèi)醫(yī)療器械:
- 管理相對(duì)寬松,只需進(jìn)行備案管理。
- 生產(chǎn)企業(yè)需提交產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)分析資料、產(chǎn)品技術(shù)要求、產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告等資料進(jìn)行備案。
- 經(jīng)營(yíng)活動(dòng)無(wú)需許可或備案,只需營(yíng)業(yè)執(zhí)照即可。
2. 第二類(lèi)醫(yī)療器械:
- 需要嚴(yán)格控制管理,實(shí)行產(chǎn)品注冊(cè)管理。
- 生產(chǎn)企業(yè)需提交產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)分析資料、產(chǎn)品技術(shù)要求、產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告、臨床評(píng)價(jià)資料等資料進(jìn)行注冊(cè)。
- 經(jīng)營(yíng)企業(yè)需持有二類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證。
3. 第三類(lèi)醫(yī)療器械:
- 風(fēng)險(xiǎn)較高,需采取特別措施嚴(yán)格控制管理。
- 生產(chǎn)企業(yè)需提交產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)分析資料、產(chǎn)品技術(shù)要求、產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告、臨床評(píng)價(jià)資料等資料進(jìn)行注冊(cè),并需進(jìn)行臨床試驗(yàn)。
- 經(jīng)營(yíng)企業(yè)需辦理三類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證。
五、臨床試驗(yàn)與注冊(cè)流程
1. 臨床試驗(yàn):
- 第三類(lèi)醫(yī)療器械在注冊(cè)前需進(jìn)行臨床試驗(yàn),以確保其安全性和有效性。
- 臨床試驗(yàn)需由有資質(zhì)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)進(jìn)行,并提交臨床試驗(yàn)報(bào)告。
2. 注冊(cè)流程:
- 第一類(lèi)醫(yī)療器械實(shí)行備案管理,生產(chǎn)企業(yè)需向市級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)提交備案資料。
- 第二類(lèi)和第三類(lèi)醫(yī)療器械實(shí)行注冊(cè)管理,生產(chǎn)企業(yè)需向省級(jí)或國(guó)家藥品監(jiān)督管理局提交注冊(cè)申請(qǐng)資料。
六、法律責(zé)任與監(jiān)管
1. 法律責(zé)任:
- 醫(yī)療器械注冊(cè)人或備案人需對(duì)產(chǎn)品的全生命周期質(zhì)量負(fù)責(zé),確保其在研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)和使用過(guò)程中的安全性與有效性。
- 生產(chǎn)和經(jīng)營(yíng)未取得注冊(cè)證的第二類(lèi)、第三類(lèi)醫(yī)療器械將面臨行政處罰。
2. 監(jiān)管措施:
- 國(guó)家藥品監(jiān)督管理局及其地方分支機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)對(duì)醫(yī)療器械的注冊(cè)和備案進(jìn)行審批和監(jiān)督。
- 生產(chǎn)和經(jīng)營(yíng)企業(yè)需建立質(zhì)量管理體系,確保產(chǎn)品質(zhì)量符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)。
七、總結(jié)
醫(yī)療器械的分類(lèi)管理是確保其安全性和有效性的關(guān)鍵措施。通過(guò)明確不同類(lèi)別醫(yī)療器械的管理要求和注冊(cè)流程,可以有效保障公眾健康和醫(yī)療安全。作為專(zhuān)業(yè)的醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)專(zhuān)家,了解并掌握這些分類(lèi)和管理要求對(duì)于從事醫(yī)療器械行業(yè)的企業(yè)和個(gè)人至關(guān)重要。

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