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ivd醫(yī)療器械是什么意思,是什么的縮寫

來源:醫(yī)療器械注冊代辦 發(fā)布日期:2025-02-23 閱讀量:次

一、ivd醫(yī)療器械是什么意思

IVD是In Vitro Diagnostic的縮寫,中文譯為體外診斷試劑,指通過從人體內(nèi)提取樣本(如血液、組織液等),在體外環(huán)境中進(jìn)行檢測,用于疾病診斷、監(jiān)測、篩查或指導(dǎo)治療的醫(yī)療器械。根據(jù)國際醫(yī)療器械監(jiān)管機(jī)構(gòu)論壇(IMDRF)的定義,IVD醫(yī)療器械涵蓋試劑、儀器、軟件及系統(tǒng),其核心功能是提供與患者健康狀態(tài)相關(guān)的客觀診斷信息。

ivd醫(yī)療器械是什么意思,是什么的縮寫(圖1)

在中國,《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》(國務(wù)院令第739號)將IVD產(chǎn)品納入醫(yī)療器械范疇,但體外診斷試劑因其特殊性被單獨界定和管理。例如,血糖試紙、核酸檢測試劑等屬于典型的IVD試劑,而全自動生化分析儀、基因測序儀等則屬于IVD設(shè)備。

二、IVD醫(yī)療器械的分類與風(fēng)險等級

1. 按產(chǎn)品類型分類

- 試劑類:如免疫診斷試劑、分子診斷試劑;

- 儀器類:如化學(xué)發(fā)光分析儀、PCR儀;

- 系統(tǒng)類:包含儀器、試劑和軟件的整合系統(tǒng)。

2. 按風(fēng)險等級分類

中國依據(jù)《體外診斷試劑分類規(guī)則》將IVD產(chǎn)品分為三類:

- 第一類(低風(fēng)險):如通用培養(yǎng)基、樣本處理試劑;

- 第二類(中風(fēng)險):如腫瘤標(biāo)志物檢測試劑;

- 第三類(高風(fēng)險):如HIV檢測試劑、新生兒遺傳病篩查試劑。

歐盟則通過IVDR法規(guī)(EU 2017/746)將IVD分為A-D類,D類風(fēng)險最高(如血型分型試劑),需最嚴(yán)格的臨床證據(jù)。

三、國內(nèi)IVD注冊流程詳解

依據(jù)《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》,IVD注冊需經(jīng)歷八大階段:

1. 立項與研發(fā)

- 市場調(diào)研與風(fēng)險分析;

- 完成原材料研究、工藝驗證及性能評估。

2. 設(shè)計轉(zhuǎn)換與驗證

- 試生產(chǎn)與注冊檢驗,確保符合《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》。

3. 臨床試驗

- 第二、三類產(chǎn)品需開展臨床試驗,需提交倫理批件、臨床試驗方案及報告。

4. 注冊申報與體系考核

- 提交技術(shù)文檔(含說明書概要、風(fēng)險管理文件);

- 接受藥監(jiān)部門的質(zhì)量管理體系現(xiàn)場核查。

5. 審批與上市后監(jiān)管

- 獲批后需持續(xù)監(jiān)測不良事件,執(zhí)行定期安全性更新報告(PSUR)。

總結(jié)

IVD醫(yī)療器械作為醫(yī)療決策的重要工具,其定義與監(jiān)管緊密關(guān)聯(lián)于技術(shù)進(jìn)步和患者安全需求。全球監(jiān)管趨嚴(yán)(如歐盟IVDR、中國注冊辦法修訂)凸顯了全生命周期管理的重要性。對于企業(yè)而言,深入理解目標(biāo)市場的法規(guī)框架(如中國的分類規(guī)則、歐盟的風(fēng)險分級),并建立合規(guī)的研發(fā)與質(zhì)控體系,是產(chǎn)品成功上市的關(guān)鍵。

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