申請流程：申辦方完成藥物臨床試驗后，填寫《藥品注冊申請表》并向CDE報送申請藥品生產(chǎn)的申報資料。NMPA出具藥品注冊受理通知書，并在受理申請之日起40日內(nèi)組織現(xiàn)場核查，機構(gòu)獲知后通知CRO，CRO申辦方科室心。

相關(guān)準(zhǔn)備：一般機構(gòu)或申辦方會更早的接到國家局核查通知，當(dāng)然機構(gòu)&申辦方也會第一時間找到項目的CRA告知預(yù)計核查時間。與此同時CTM也會同步接收到相關(guān)消息進行項目統(tǒng)籌安排。

核查前準(zhǔn)備

通知機構(gòu)和倫理以及專業(yè)組人員，協(xié)助機構(gòu)或項目組制訂自查計劃。與CRA溝通，確認自查的安排。提前了解中心的各項流程，并與相關(guān)人員進行告知。準(zhǔn)備物資，如打印機、電腦等設(shè)備，并提前聯(lián)系科室相關(guān)人員安排接收。在接到通知后，與科室機構(gòu)倫理溝通，確認預(yù)計的核查地點。

一、自查

1、人員安排

一般項目組會安排幾個CRA對臨床試驗相關(guān)文件進行全面、徹底的自查，兩遍起步，可以參考檢查要點。自查時記錄問題，對于無法確認如何回復(fù)的問題，提前與項目組人員進行討論，我們當(dāng)時是每天自查后共享自查excel，將重點問題圈出，全部參與自查的人員拉一個teams半小時的會議進行討論。

同時有專門的CRA負責(zé)研究者文件夾每一份文件的整理，梳理與核對，對于研究者文件夾的問題進行整理和查缺補漏；

項目的primary CRA一般由負責(zé)該中心的CRA擔(dān)任，support CRA一般是項目組中負責(zé)其他中心的有經(jīng)驗的CRA，primaryCRA主要負責(zé)部分患者文件夾，以及回復(fù)support CRA監(jiān)查出的問題回復(fù)，對接機構(gòu)倫理和科室以及信息課等；

2、自查內(nèi)容

1. 關(guān)注授權(quán)表，人員授權(quán)是否正確；

2. 知情同意書簽字、修改是否規(guī)范，公平見證人是否合適；病歷中記錄知情的日期、版本號有無錯誤；知情更新需要及時記錄；是否簽署了正確版本的知情同意書，病歷中關(guān)于知情同意書的記錄是否正確完整；

3. 樣本：從采樣——分離——存儲——轉(zhuǎn)運——接收均需記錄完整，多采集的樣本中心實驗室是否銷毀，是否存在銷毀記錄等

4. 藥品的接收、發(fā)放、轉(zhuǎn)運、回收記錄是否完整，藥品從中心藥房轉(zhuǎn)運至科室是否有相關(guān)記錄，注射用藥品的配置（需有復(fù)核人），輸注記錄是否符合方案要求等，未使用的藥品是否及時銷毀，是有留存相應(yīng)的銷毀證明；

5. 物資：接收、回收、銷毀、校準(zhǔn)；

6. 溯源：明確醫(yī)院電子病歷提交時限，是否提交之后就不能再修改了？還是說提交之后可以修改但是有修訂痕跡，在研究者的賬戶是否可以看到完整的修訂痕跡？信息科的賬戶、機構(gòu)的賬戶和研究者的賬戶所看到的痕跡是否相同，是否可以看到病歷的打印時間及打印次數(shù)，核對研究者簽字時間是否在打印之前；

A.溯源所有的化驗單：

1）與受試者文件夾留檔的核對是否有遺漏，遺漏的補打，排查是否有漏記AE相關(guān)，與項目組討論是否需要補充；

2）檢查化驗單核收時間、報告時間、研究者簽字日期是否存在邏輯錯誤，若對采血、用藥時間有要求項目需特別注意；

3）發(fā)現(xiàn)有必要修改的地方，可以請研究者直接在化驗單修改（簽名及修改的時間和修改理由）；

B.溯源所有患者的檢查報告，包括病理報告、心電圖、CT、PET、MRI、B超、心超；

C.溯源患者的門診開藥記錄，核查是否有遺漏的合并用藥或禁用藥；D.溯源病案室資料，核對病案室、電子系統(tǒng)及受試者文件夾三處內(nèi)容是否存在不一致，包括但不限于長期、臨時醫(yī)囑單，護理記錄單、住院病程等；

7.PD、CM、AE、SAE有無錯誤及漏報;

8.受試者費用報銷。

9.研究者文件夾：批件、遞交信、SAE遞交、PD遞交說明性文件、簽字頁、授權(quán)、培訓(xùn)記錄（尤其是方案、知情的批件下發(fā)時間、培訓(xùn)時間、使用時間需要符合邏輯，另外核查專家會參考組長單位批準(zhǔn)時間來判斷各中心單位的批準(zhǔn)時間及執(zhí)行時間是否過晚）等等常規(guī)文件進行日期、簽字、內(nèi)容等方面的比對，需要切實符合實際邏輯。

二、物資

在國家局臨床試驗核查現(xiàn)場，需要準(zhǔn)備的物資包括但不限于以下幾類：

1. 主要物資：研究者文件夾、倫理文件夾、受試者文件夾、藥品文件夾

2. 輔助物資：文具（文件袋、筆記本、筆、橡皮、便利貼、膠水、訂書機、十一孔袋、打孔器、記號筆、回形針、剪刀、燕尾夾等）打印機、U盤、 文件柜

3. 電子設(shè)備和存儲設(shè)備：筆記本電腦、U盤

4. 其他物資： 水果、礦泉水、咖啡、茶葉、紙杯、紙盤，A4空白紙， 不帶logo的信封， 筆

5. 系統(tǒng)準(zhǔn)備：

- HIS/LIS溯源系統(tǒng)、影像科溯源系統(tǒng)

- 溯源位置、溯源電腦、溯源賬號、溯源權(quán)限

- 參與溯源的研究人員/信息科人員

- 是否提前預(yù)約

核查現(xiàn)場

1. 提前文件：試驗方案，授權(quán)表，篩選入組表，方案偏離匯總表，AE/SAE匯總表，合并用藥匯總表，總結(jié)報告概要等(檢查員每人一份);

2. 核查現(xiàn)場一般由至少一名組長和兩名核查員組成，具體核查人數(shù)需要看核查組的安排。這直接決定需要安排多少CRA，CRA需要與核查員1跟1，協(xié)助現(xiàn)場核查員的工作：

- 積極配合核查人員，協(xié)助尋找相關(guān)資料；

- 對于核查人員提出的問題，明確職責(zé)范圍及問題的目的和意義，不作答超出自己職責(zé)范圍的問題；

- 及時記錄核查人員提出的問題，待與研究者、申辦方討論后由相關(guān)人員去回答；

- 回答問題需要問什么答什么，不做延伸性回答；

- 如核查員需復(fù)印項目資料，必須遮擋敏感信息，并在復(fù)印件上蓋上保密及復(fù)印件的戳；

- 醫(yī)學(xué)相關(guān)問題由研究者回答，幫助研究者找尋資料及回憶當(dāng)時情況。

1. 首次會議：核查組人員會在通知的時間里親臨研究中心，在首次會議上，核查組人員宣讀法規(guī)及紀(jì)律要求等，機構(gòu)、倫理、研究團隊人員一同到場。通常由主要研究者（PI）通過PPT對方案要點、本中心研究進展情況等進行介紹。

2. 現(xiàn)場檢查：在首次會議之后，核查組人員會開始現(xiàn)場核查工作，這通常包括對藥物管理、ISF文件、原始病歷和EDC中的數(shù)據(jù)核查等。核查專家開始分工，一人看一部分，并按照他們自己有的核查目錄，核查完一個打一個勾。CRA需要協(xié)助他們找資料，他們要什么就拿什么。并且需要CRA對試驗有了解，可以回答專家的問題。部分有價值&無法回答的問題告知記錄員，記錄下來與PM&醫(yī)學(xué)&數(shù)據(jù)進行討論，盡快給到專家結(jié)果，如果無法確認回復(fù)內(nèi)容，需當(dāng)日會后討論，在第二日進行回復(fù)。

3. 交流問答：在現(xiàn)場檢查過程中，核查組可能會有交流問答環(huán)節(jié)，用于討論核查中發(fā)現(xiàn)的問題和研究中心的回復(fù)?？赡苌婕暗礁t(yī)生提問：試驗大概時間節(jié)點、發(fā)藥表簽字、藥物的使用方法、看到資料的任何疑問等，就是通過提問解答自己心中的疑問，有點像倫理委員提問，只是一些小疑問，所以需要提前和醫(yī)生、機構(gòu)商量好可能會問的問題。同時可能叫來數(shù)據(jù)遠程連線中心實驗室等，查看SOP，并核對數(shù)據(jù)等。

4. 綜合會議：在現(xiàn)場檢查結(jié)束后，可能會有一個綜合會議，核查員們關(guān)上門自己總結(jié)核查過程中發(fā)現(xiàn)的問題。

5. 末次會議：在核查結(jié)束時，會有一個末次會議，核查組會向被核查單位反饋現(xiàn)場核查情況，通報最終記錄的問題，并總結(jié)核查問題

- 核查結(jié)果反饋：核查組組長會在末次會議上現(xiàn)場反饋最終核查結(jié)果，包括核查中發(fā)現(xiàn)的問題和核查結(jié)論。

- 項目實施情況匯報：主要研究者（PI）或項目負責(zé)人可能會從研究背景、方案介紹、試驗開展情況、試驗總結(jié)等方面匯報該項目的整體實施情況。

- 問題與不足的指出：核查組會對項目數(shù)據(jù)核查發(fā)現(xiàn)的問題進行系統(tǒng)總結(jié)分析，并指出項目存在的問題與不足。

- 改進建議：核查組會提出針對發(fā)現(xiàn)的問題和不足的改進建議和建設(shè)性意見

- 后續(xù)工作要求：醫(yī)院或機構(gòu)負責(zé)人可能會對機構(gòu)辦公室和研究團隊提出后續(xù)工作要求，如加強人員培訓(xùn)、管理和監(jiān)督、數(shù)據(jù)管理、優(yōu)化試驗流程和加強質(zhì)量控制等。

- 簽字確認：醫(yī)院或機構(gòu)負責(zé)人會簽字確認專家組核查結(jié)果，文件需要院方蓋章和簽字，需提前協(xié)調(diào)好蓋章流程。

a)對核查報告無異議：核查組全體成員簽字、被核查單位負責(zé)人簽字并加蓋單位公章、觀察員簽字（如果有）。

b)有異議時：被核查單位可以提出不同意見、作出解釋和說明，核查組核實被核查單位提出的問題，做好詳細記錄，該記錄核查組全體成員簽字，被核查單位負責(zé)人簽字并加蓋單位公章、觀察員簽字（如果有）。

核查結(jié)束

1. 歸還核查資料：核查結(jié)束后，清點核查資料，整理核查現(xiàn)場，避免文件的丟失或遺漏。

2. 核查報告回復(fù)：針對核查報告，如果申辦方有異議，需要在5個工作日內(nèi)將證明材料和核查報告的回復(fù)遞交到審評中心。《藥品注冊研制現(xiàn)場核查報告》一式六份，5份由核查組帶回，1份留給機構(gòu)，結(jié)束時可以找機構(gòu)復(fù)印一份。原件由PI簽字/院方蓋章/原件寄送給申辦方或者由機構(gòu)直接寄送國家局。

3. 物資回收：做好物資回收工作，將打印機/備用電腦等寄回申辦方/CRO公司。

4. 項目的結(jié)題及歸檔

關(guān)于核查報告，核查組會交回省局--省局對資料進行審核并在報告中填寫審核意見--送交藥品審評中心--藥品審評中心依據(jù)技術(shù)審評意見、藥品注冊研制現(xiàn)場核查和生產(chǎn)現(xiàn)場檢查報告、樣品檢驗結(jié)果，形成綜合意見，連同有關(guān)資料--報送NMPA進行最終審評。

作者：老城未老