亚洲色网址,在线观看高清亚洲国产,久久成人国产精品亚洲,av大片一区二区免费

歡迎來到思途醫(yī)療科技有限公司官網(wǎng)!

醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)合規(guī)技術(shù)咨詢服務(wù)

注冊備案 · 臨床試驗 · 體系建立輔導(dǎo) · 分類界定 · 申請創(chuàng)新

186-0382-3910
186-0382-3910
全部服務(wù)分類
當前位置: 首頁 > 資訊中心 > 知識分享

如何質(zhì)控倫理文件夾?倫理文件夾的十條質(zhì)控重點

發(fā)布日期:2024-10-12 閱讀量:次

大家都知道倫理委員會,會保存我們項目的文件夾,那么如何質(zhì)控倫理文件夾呢?今天給大家分享10條監(jiān)查小重點。

如何質(zhì)控倫理文件夾?倫理文件夾的十條質(zhì)控重點(圖1)

1.倫理批件中所審查資料是否均有存檔;倫理批件、簽到表、倫理投票單是否保存完整?倫理修訂說明,如有,是否及時遞交倫理委員會。

2.是否存檔本項目所有的倫理審查批件(包括修正案審查 快審 備案)。

3.存檔倫理批件是否含倫理委員簽到表,簽到表人數(shù)和批件上的人數(shù)是否符合。

4.倫理投票單是否與倫理簽到表人員一致,且是否和批件上同意的票數(shù)數(shù)量一致。(倫理投票單不是每個研究中心都會讓查閱,有的研究中心需要走流程才讓查閱,有的現(xiàn)場核查時才能查閱)

5.文件夾中的方案(各個版本的簽字頁是否均有各方簽字),知情同意書,研究病歷,招募廣告,受試者日記卡,ECRF是否是各個版本均有,版本號和版本日期和批件中的版本號和版本日期是否一致。

6.申辦者和/或研究者向藥品監(jiān)督管理部門、倫理委員會提交的非預(yù)期的藥物嚴重不良事件及其他安全性資料是否存檔。

7.研究者向倫理委員會、藥品監(jiān)督管理部門提交的試驗完成報告是否存檔。

8.試驗期間發(fā)生的方案偏離/違背報告是否及時上報,且全部且準確上報至倫理委員會。

9.倫理審查過程是否規(guī)范,是否有過程性審查文件?資料保存是否齊全和歸檔。

10.倫理遞交信和回執(zhí),內(nèi)容是否準確無誤,時間邏輯無問題。

倫理文件夾的文件還包括倫理自己的內(nèi)部流程文件包括:方案和知情同意書的審查流程文件,還有倫理上會的會議記錄本(有的是手寫的),還有就是紅頭文件(包括各個倫理成員的組成 專業(yè) 職位和基本信息等,但是也不是所有的研究中心都讓查閱)

小貼士:建議親們,無論監(jiān)查還是質(zhì)控或稽查,一定要提前和倫理老師取得聯(lián)系,遵守相關(guān)的防疫政策,填寫相關(guān)的內(nèi)部查閱記錄表,個別醫(yī)院如有CTMS系統(tǒng),要紙質(zhì)版和電子版進行核對,查閱后將問題及時反饋給倫理老師。

愿君受益。

作者:張京

思途企業(yè)咨詢

站點聲明

本網(wǎng)站所提供的信息僅供參考之用,并不代表本網(wǎng)贊同其觀點,也不代表本網(wǎng)對其真實性負責。圖片版權(quán)歸原作者所有,如有侵權(quán)請聯(lián)系我們,我們立刻刪除。如有關(guān)于作品內(nèi)容、版權(quán)或其它問題請于作品發(fā)表后的30日內(nèi)與本站聯(lián)系,本網(wǎng)將迅速給您回應(yīng)并做相關(guān)處理。
鄭州思途醫(yī)療科技有限公司專注于醫(yī)療器械產(chǎn)品政策與法規(guī)規(guī)事務(wù)服務(wù),提供產(chǎn)品注冊備案申報代理、臨床試驗、體系建立輔導(dǎo)、分類界定、申請創(chuàng)新辦理服務(wù)。

八年

醫(yī)療器械服務(wù)經(jīng)驗

多一份參考,總有益處

聯(lián)系思途,免費獲得專屬《落地解決方案》及報價

咨詢相關(guān)問題或咨詢報價,可以直接與我們聯(lián)系

思途CRO——醫(yī)療器械注冊臨床第三方平臺

在線咨詢
186-0382-3910免費獲取醫(yī)療器械注冊落地解決方案
在線客服
服務(wù)熱線

北京公司
186-0382-3911

鄭州公司
186-0382-3910

合肥公司
188-5696-0331

微信咨詢
返回頂部