附件：助聽器注冊審查指導(dǎo)原則（2024年修訂版）（2024年第19號）.doc

助聽器注冊審查指導(dǎo)原則
（2024年修訂版）

本指導(dǎo)原則旨在指導(dǎo)注冊申請人對助聽器注冊申報資料的準(zhǔn)備及撰寫，同時也為技術(shù)審評部門對注冊申報資料的審評提供參考。

本指導(dǎo)原則是對助聽器的注冊申報資料的一般要求，注冊申請人需依據(jù)產(chǎn)品的具體特性確定其中內(nèi)容是否適用。若不適用，需具體闡述理由及相應(yīng)的科學(xué)依據(jù)，并依據(jù)產(chǎn)品的具體特性對注冊申報資料的內(nèi)容進(jìn)行充實和細(xì)化。

本指導(dǎo)原則是對注冊申請人和技術(shù)審評人員的指導(dǎo)性文件，但不包括注冊審批所涉及的行政事項，亦不作為法規(guī)強制執(zhí)行，需在遵循相關(guān)法規(guī)和強制性標(biāo)準(zhǔn)的前提下使用本指導(dǎo)原則。如果有能夠滿足相關(guān)法規(guī)要求的其他方法，也可以采用，但是需要提供詳細(xì)的研究資料和驗證資料。

本指導(dǎo)原則是在現(xiàn)行法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)體系以及當(dāng)前認(rèn)知水平下制定的，隨著法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)的不斷完善，以及科學(xué)技術(shù)的不斷發(fā)展，本指導(dǎo)原則相關(guān)內(nèi)容也將進(jìn)行適時的調(diào)整。

一、適用范圍

本指導(dǎo)原則適用于由傳聲器、放大器和耳機組成，并由電池供電，用來放大聲音、補償聽力損失的電子裝置。根據(jù)《醫(yī)療器械分類目錄》，該類設(shè)備按第二類醫(yī)療器械管理，分類編碼為19-01-07，包括耳背式助聽器、耳內(nèi)式助聽器、盒式助聽器、骨傳導(dǎo)式助聽器。

本指導(dǎo)原則適用于需要專業(yè)驗配的助聽器。免驗配、用戶自驗配的助聽器、第三類植入式助聽器或其他應(yīng)用有創(chuàng)的助聽器不適用本指導(dǎo)原則。

二、技術(shù)審查要點

（一）監(jiān)管信息

1.產(chǎn)品名稱

助聽器的命名應(yīng)符合《醫(yī)療器械通用名稱命名規(guī)則》，參考《醫(yī)用康復(fù)器械通用名稱命名指導(dǎo)原則》的要求進(jìn)行產(chǎn)品命名。

2.注冊單元劃分

助聽器產(chǎn)品的注冊單元原則上以產(chǎn)品的技術(shù)原理、結(jié)構(gòu)組成、性能指標(biāo)和適用范圍為劃分依據(jù)。

（1）傳導(dǎo)原理不同，如骨傳導(dǎo)式助聽器和氣導(dǎo)式助聽器，應(yīng)作為不同的注冊單元。

（2）信號處理方式不同，如數(shù)字助聽器和模擬助聽器，應(yīng)作為不同的注冊單元。

（3）設(shè)計結(jié)構(gòu)（佩戴方式）有較大差異的，如耳背式助聽器和盒式助聽器，應(yīng)作為不同的注冊單元。

（二）綜述資料

1.概述

（1）助聽器結(jié)構(gòu)及組成

助聽器一般由輸入換能器、信號調(diào)理單元、輸出換能器、電源（不可充電電池或內(nèi)置充電電池）、耳模（耳塞）、附件（如有）和軟件（如有）組成。附件可由電池充電器（如有）、導(dǎo)線、導(dǎo)聲管等組成。

輸入換能器一般由傳聲器（麥克風(fēng)或話筒）、磁感線圈等組成。傳聲器的作用是將輸入的聲能轉(zhuǎn)為電能傳至信號調(diào)理單元；磁感線圈的作用是接受磁感應(yīng)信號并轉(zhuǎn)換成電能傳至信號調(diào)理單元。

信號調(diào)理單元一般由放大器、信號處理器組成。信號調(diào)理單元可以使用模擬放大電路，將電信號放大；或者將輸入信號進(jìn)行A/D轉(zhuǎn)換后，利用數(shù)字信號處理器進(jìn)行一系列處理、放大。信號調(diào)理單元將電信號進(jìn)行處理放大后傳至輸出換能器。

在輸出換能器方面，氣導(dǎo)式助聽器和骨傳導(dǎo)式助聽器有明顯的區(qū)別。氣導(dǎo)式助聽器的輸出換能器一般為耳機和受話器。耳機將放大的電信號轉(zhuǎn)換成聲信號后傳入耳道。常見的有盒式、耳背式、耳內(nèi)（耳甲腔）式、耳道式。骨傳導(dǎo)式助聽器的輸出換能器則是骨振器。骨振器將放大的電信號轉(zhuǎn)換成機械能后，通過振動顱骨把動能信號傳到耳蝸。骨振器一般放在乳突等部位。

（2）傳導(dǎo)方式

助聽器按傳導(dǎo)方式可分為氣導(dǎo)助聽器和骨傳導(dǎo)助聽器。

氣導(dǎo)助聽器：將放大后的聲音通過外耳道氣體傳導(dǎo)到內(nèi)耳的助聽器。

骨傳導(dǎo)助聽器：將放大后的聲音通過乳突或其他骨振動的方式傳導(dǎo)到內(nèi)耳的助聽器。

（3）信號處理方式

助聽器按信號處理方式可分為模擬助聽器、數(shù)字助聽器。

模擬助聽器：將聲信號通過傳聲器轉(zhuǎn)換成連續(xù)變化的電信號（模擬信號），經(jīng)濾波、放大后傳送到耳機輸出的助聽器。

數(shù)字助聽器：其信號處理部分采用數(shù)字方式，即將接收的聲音信號（模擬信號）轉(zhuǎn)換成數(shù)字信號，再進(jìn)行一系列處理、放大后，再轉(zhuǎn)換成模擬聲信號輸出的助聽器。

（4）佩戴方式

助聽器按佩戴方式可分為盒式（體佩式）助聽器、耳背式助聽器、耳內(nèi)式助聽器、耳道式助聽器、眼鏡式助聽器等。

盒式（體佩式）助聽器：佩戴在患者身上（不是戴在頭部）的助聽器。

耳背式助聽器：通過耳鉤或其他方式連接，佩戴在耳廓背部的助聽器。耳背式助聽器可分為傳統(tǒng)耳背式助聽器（通過耳鉤連接，佩戴在耳廓背部）和受話器外置式助聽器（受話器置于耳道內(nèi)，機身佩戴在耳廓背部，通過線纜連接）。

耳內(nèi)（耳甲腔）式助聽器：一種根據(jù)耳甲腔形狀定制，佩戴于耳甲腔中的助聽器。

耳道式助聽器：一種根據(jù)耳道形狀定制，佩戴于外耳道中的助聽器。

眼鏡式助聽器：安裝在眼鏡架腿上，類似耳背式佩戴方式的助聽器。

圖示舉例如下：

（5）電源供電方式

內(nèi)部電源供電，提供供電電源的基本信息（干電池、鋅空電池、鋰電池等）、規(guī)格型號、安全信息。如為可充電電池，提供充電系統(tǒng)基本信息（適配器充電/充電倉充電/無線充電、電池容量、充電時間等）?？墒褂脠D示的方式。

（6）主要功能，及組成部件的功能

應(yīng)描述產(chǎn)品主要功能及其組成部件（如關(guān)鍵組件和嵌入式軟件等）的功能、產(chǎn)品圖示（含標(biāo)識、接口、程序按鈕、軟件界面等細(xì)節(jié)），以及區(qū)別于其他同類產(chǎn)品的特征等內(nèi)容。含有多個組成部分的，應(yīng)說明其連接或組裝關(guān)系。

2.產(chǎn)品工作原理/作用機理

助聽器實質(zhì)是一放大器，它將聲音以某種方式放大，使聽力損失者能以一定方式有效地利用其殘余聽力。目前的數(shù)字助聽器技術(shù)對聲音信號進(jìn)行放大之余，還能實現(xiàn)頻率壓縮、噪聲抑制等功能。

聲音傳到內(nèi)耳有氣導(dǎo)和骨傳導(dǎo)兩種機制，正常情況下氣導(dǎo)起主要作用。從傳導(dǎo)途徑上看，氣導(dǎo)機制是振動的聲波被耳廓收集，經(jīng)外耳道、中耳最后傳入內(nèi)耳；骨傳導(dǎo)機制是聲波轉(zhuǎn)換后的機械振動沿顱骨傳至內(nèi)耳。注冊申請人應(yīng)根據(jù)產(chǎn)品的特征詳細(xì)描述助聽器如何獲取、處理、傳遞聲音信號。

聽力損失按照病變性質(zhì)分為傳導(dǎo)性聽力損失、感音神經(jīng)性聽力損失、混合性聽力損失。傳導(dǎo)性聽力損失主要是外耳和中耳病變所致（如鼓膜穿孔），一般骨導(dǎo)聽力正常，氣導(dǎo)聽力下降。感音神經(jīng)性聽力損失是耳蝸毛細(xì)胞、聽神經(jīng)或聽中樞等部位發(fā)生障礙所致，大多表現(xiàn)為氣導(dǎo)和骨導(dǎo)聽力一致性下降。混合性聽力損失既有傳導(dǎo)性的病因，又有感音神經(jīng)性的病因存在，一般氣導(dǎo)和骨導(dǎo)聽力均下降，但氣導(dǎo)聽力下降更明顯。

因助聽器的主要作用是將聲音以某種方式放大，使聽力損失者能以一定方式有效地利用其殘余聽力。所以無論是氣導(dǎo)式助聽器還是骨傳導(dǎo)式助聽器，當(dāng)放大后的信號能被患者的殘余聽力（包括氣導(dǎo)聽力、骨傳導(dǎo)聽力）所利用，助聽器就能起到聽力補償?shù)淖饔谩?/p>

因該產(chǎn)品為非直接治療類醫(yī)療器械，故本指導(dǎo)原則不包含產(chǎn)品作用機理的內(nèi)容。

3.型號規(guī)格

對于存在多種型號規(guī)格的助聽器產(chǎn)品，應(yīng)當(dāng)明確各型號規(guī)格的區(qū)別。應(yīng)當(dāng)采用對比表或帶有說明性文字的圖片、圖表，描述各種型號規(guī)格的結(jié)構(gòu)組成（或配置）、功能、產(chǎn)品特征和運行模式、技術(shù)參數(shù)等內(nèi)容。

4.與其他同類產(chǎn)品的區(qū)別

應(yīng)提供同品種對比產(chǎn)品（在國、內(nèi)外已上市產(chǎn)品）或前代產(chǎn)品的信息，并闡述申請注冊的產(chǎn)品開發(fā)的背景和目的。

5.產(chǎn)品的適用范圍/預(yù)期用途

目前氣導(dǎo)助聽器的應(yīng)用廣泛，氣導(dǎo)助聽器適用范圍：供氣導(dǎo)性聽力損失患者補償聽力用。禁忌證見說明書章節(jié)。

骨導(dǎo)助聽器應(yīng)用較少，一般適用于外耳道閉鎖、狹窄等患者，或者中耳有先天畸形、慢性化膿性中耳炎反復(fù)化膿、傳導(dǎo)性聽力損失程度比較大、一般氣導(dǎo)助聽器無效的患者。

6.預(yù)期使用環(huán)境

通常在個人日常工作、學(xué)習(xí)、生活等環(huán)境使用。還應(yīng)明確可能影響其安全性和有效性的環(huán)境條件，如溫度、濕度、海拔等。

7.不良事件和召回

申請人在風(fēng)險分析時應(yīng)關(guān)注同品種醫(yī)療器械產(chǎn)品的不良事件歷史記錄。

（三）產(chǎn)品風(fēng)險管理資料

助聽器產(chǎn)品主要的風(fēng)險包括能量危害、生物學(xué)和化學(xué)危害、操作危害、信息危害、環(huán)境危害、與使用有關(guān)的危害、軟件危害、功能失效及老化有關(guān)的危害等（詳見附表）；助聽器應(yīng)按照GB/T 42062《醫(yī)療器械 風(fēng)險管理對醫(yī)療器械的應(yīng)用》的要求對每種可能涉及的危害識別評估，為降低風(fēng)險所執(zhí)行風(fēng)險控制，剩余風(fēng)險的可接受性評定，產(chǎn)品受益相比綜合評價，并形成風(fēng)險分析管理報告。

（四）安全和性能的基本原則

參考《醫(yī)療器械安全和性能基本原則符合性技術(shù)指南》的要求，根據(jù)《醫(yī)療器械安全和性能的基本原則》中的各項要求明確適用性。對于不適用的要求，應(yīng)當(dāng)逐項說明不適用的理由。

（五）產(chǎn)品技術(shù)要求及檢驗報告

1.產(chǎn)品技術(shù)要求

注冊申請人應(yīng)按照《醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)要求編寫指導(dǎo)原則》編寫產(chǎn)品技術(shù)要求，可參考相應(yīng)的國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，根據(jù)自身產(chǎn)品的技術(shù)特點制定相應(yīng)的產(chǎn)品技術(shù)要求，但不得低于相關(guān)強制性國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的有關(guān)要求。如有新版強制性國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)發(fā)布實施，產(chǎn)品技術(shù)要求按最新標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定執(zhí)行。

產(chǎn)品技術(shù)要求明確產(chǎn)品規(guī)格型號及劃分說明。要注明軟件發(fā)布版本、軟件完整版本命名規(guī)則，其中軟件完整版本命名規(guī)則需與質(zhì)量管理體系保持一致。

（1）電聲性能技術(shù)參數(shù)要求

應(yīng)按GB/T 14199的要求予以標(biāo)稱并檢測。

（2）如產(chǎn)品具有其他功能或特點，也應(yīng)在產(chǎn)品技術(shù)要求中明確。

（3）如具有感應(yīng)拾音線圈輸入，應(yīng)符合GB/T 25102.7的規(guī)定。

（4）如具有自動增益控制，應(yīng)符合GB/T 25102.7 的規(guī)定。

（5）數(shù)字助聽器應(yīng)明確軟件組件的臨床功能，如自動降噪功能、動態(tài)聲反饋抑制、手動或自動選擇的助聽器程序、助聽器通道數(shù)量、言語增強、無線雙耳傳輸?shù)龋ㄈ粲校?/p>

（6）若申報產(chǎn)品具備網(wǎng)絡(luò)連接功能以進(jìn)行電子數(shù)據(jù)交換或遠(yuǎn)程控制，應(yīng)按照《醫(yī)療器械軟件注冊審查指導(dǎo)原則（2022年修訂版）》的要求明確數(shù)據(jù)接口、用戶訪問控制的要求。

（7）電氣安全要求

氣導(dǎo)助聽器應(yīng)符合GB 9706.1、YY 9706.111及專用標(biāo)準(zhǔn)GB /T 9706.266（實施后適用）的要求。

骨導(dǎo)助聽器應(yīng)符合GB 9706.1、YY 9706.111的要求。

產(chǎn)品的主要安全特征建議在產(chǎn)品技術(shù)要求的附錄中列出。

（8）電磁兼容要求

應(yīng)按照YY 9706.102進(jìn)行電磁兼容性試驗。應(yīng)按照GB/T 25102.13對助聽器進(jìn)行附加的抗擾度試驗。

（9）外觀和結(jié)構(gòu)要求

應(yīng)符合GB/T 14199中的規(guī)定。

（10）其他說明

在GB /T 9706.266實施前，產(chǎn)品需全面符合YY 9706.111要求，或者在產(chǎn)品技術(shù)要求明確應(yīng)用部分分類、水或顆粒物質(zhì)侵入ME設(shè)備和ME系統(tǒng)、小型內(nèi)部電源可接觸性等條款具體要求，并在研究資料中詳述YY 9706.111相應(yīng)條款不適用理由。

骨傳導(dǎo)助聽器暫無專用標(biāo)準(zhǔn)，企業(yè)可參考引用GB/T 9706.266的適用要求制定性能條款。

2. 檢驗報告

檢驗產(chǎn)品典型性：同一注冊單元可選擇結(jié)構(gòu)最復(fù)雜、功能最多、技術(shù)指標(biāo)最高的型號進(jìn)行性能和電氣安全檢測。如果檢測一個型號不能覆蓋其他型號的全部性能功能，則可對其他型號不能覆蓋的部分進(jìn)行差異檢測。

（六）研究資料

1.化學(xué)和物理性能研究

相關(guān)國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)不適用條款需詳述理由。

提供GB/T 14199電聲性能要求全部標(biāo)稱值的確定依據(jù)。

助聽器通常與編程器、驗配軟件聯(lián)合使用，提供聯(lián)合使用安全有效的研究資料，包括驗配流程（驗配軟件名稱、軟件版本及驗配公式）、聯(lián)合使用風(fēng)險及控制措施、聯(lián)合使用上的限制，兼容性研究等。

2.軟件研究

應(yīng)按照《醫(yī)療器械軟件注冊審查指導(dǎo)原則（2022年修訂版）》提交軟件研究資料（含現(xiàn)成軟件研究資料、互操作性研究資料、GB/T 25000.51-2016自測報告等），安全性級別通常為中等。

若具備電子數(shù)據(jù)交換、遠(yuǎn)程訪問與控制、用戶訪問三種功能當(dāng)中一種及以上功能，需按照《醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)安全注冊審查指導(dǎo)原則（2022年修訂版）》提交網(wǎng)絡(luò)安全研究資料，安全性級別通常為中等。

3.生物學(xué)特性研究

應(yīng)對產(chǎn)品結(jié)構(gòu)組成中與患者和使用者接觸部分的生物相容性進(jìn)行評價。助聽器預(yù)期與患者接觸的部件主要是外殼、耳模、耳塞，按照GB/T 16886.1標(biāo)準(zhǔn)的要求，生物相容性評價應(yīng)至少考慮以下方面的要求：細(xì)胞毒性、致敏反應(yīng)、刺激或皮內(nèi)反應(yīng)。

4.清潔、消毒、滅菌研究

助聽器一般為單用戶重復(fù)使用產(chǎn)品，由用戶進(jìn)行清潔消毒。應(yīng)當(dāng)明確推薦的清洗和消毒工藝（方法和參數(shù)）的確定依據(jù)以及驗證資料。

5.穩(wěn)定性研究

可參考《有源醫(yī)療器械使用期限注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則》要求，提交產(chǎn)品使用期限的研究資料。助聽器是精密的電子產(chǎn)品，有效期應(yīng)重點考慮使用環(huán)境（包括外部環(huán)境及患者耳道環(huán)境，如溫濕度等）對元器件老化的影響。

注冊申請人應(yīng)在聲稱的儲運條件下開展包裝和環(huán)境試驗研究，證明在運輸和環(huán)境測試后產(chǎn)品仍能保持其完整性和功能性。助聽器應(yīng)參照GB/T 14199提交產(chǎn)品環(huán)境試驗研究資料。含有源附件（如充電器）的，還應(yīng)參照GB/T 14710提交環(huán)境試驗研究資料。

6. 證明產(chǎn)品安全性、有效性的其他研究資料

耳背式助聽器、耳內(nèi)式助聽器（包括耳甲腔式和耳道式助聽器）、盒式助聽器產(chǎn)品屬于列入《免于臨床評價醫(yī)療器械目錄（2023年）》中的產(chǎn)品,可參考《列入免于臨床評價醫(yī)療器械目錄產(chǎn)品對比說明技術(shù)指導(dǎo)原則》開展等同性論證。

（七）產(chǎn)品的臨床評價細(xì)化要求

骨傳導(dǎo)助聽器不屬于列入《免于臨床評價醫(yī)療器械目錄（2023年）》中的產(chǎn)品，注冊申請人應(yīng)當(dāng)結(jié)合申報產(chǎn)品的結(jié)構(gòu)組成、性能參數(shù)和預(yù)期用途等信息，按照《醫(yī)療器械臨床評價技術(shù)指導(dǎo)原則》提交臨床評價資料。

（八） 產(chǎn)品說明書和標(biāo)簽樣稿

產(chǎn)品說明書一般包括使用說明書和技術(shù)說明書，兩者可合并。說明書、標(biāo)簽應(yīng)符合《醫(yī)療器械說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》及GB 9706系列、GB/T 14199 等相關(guān)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)的要求。同時還應(yīng)關(guān)注以下內(nèi)容：

1. 禁忌證:急性外耳道炎、鼓膜炎、慢性化膿性中耳炎（處于流膿感染期）、急性化膿性中耳炎不適合佩戴氣導(dǎo)助聽器，對本品材料過敏患者。

2. 注意事項：

——驗配助聽器前應(yīng)經(jīng)過專業(yè)的檢查及聽力測試，并在助聽器驗配師調(diào)試并試聽試戴和驗配師指導(dǎo)下使用。

——防潮、防震、防高溫。

——切勿使助聽器浸入任何液體中，在游泳和洗頭洗澡前應(yīng)取下助聽器；游完泳或洗完后，要等耳道干燥后再戴上助聽器。

——晚上取下助聽器后，應(yīng)放在裝有干燥劑的盒子里，避光，避高溫、高濕環(huán)境，避摔碰。

——應(yīng)保持助聽器外表面的清潔，經(jīng)常清理耳塞、耳模、耵聹擋板中的耳垢等。

——應(yīng)正確運用功能及音量控制開關(guān)，盡量輕開輕關(guān)，避免用力過大、過猛。

——助聽器應(yīng)定期送到驗配中心保養(yǎng)、檢查，以確保助聽器處于良好狀態(tài)。

    同時，說明書中還應(yīng)對下列情況予以說明：

——定期校驗助聽器的說明（如適用）；

——助聽器非正常工作的指示裝置（如有）或提示性說明；

——可靠工作所必須的程序；

——直流電池注明直流電壓、電池規(guī)格；

——一次性電池長期不用應(yīng)取出的說明；

——可充電電池的安全使用和保養(yǎng)說明；

——耳塞是否一次性使用，可重復(fù)使用的耳塞/耳模應(yīng)說明清洗、消毒方法；

——產(chǎn)品的清潔方法；

——產(chǎn)品使用的對象；

——具有無線傳輸功能的使用限制；

——如果助聽器是可充電的，使用說明書應(yīng)規(guī)定充電設(shè)備以確保符合本文件的要求。

技術(shù)說明書內(nèi)容：

一般包括概述、組成、原理（包括傳導(dǎo)方式、信號處理方式）、技術(shù)參數(shù)、規(guī)格型號、圖示標(biāo)記說明、外形圖、結(jié)構(gòu)圖、控制面板圖（若有）、電路圖、元器件清單，必要的電氣原理圖及表等。

（九）質(zhì)量管理體系文件

耳模常為定制式。應(yīng)當(dāng)明確耳模生產(chǎn)加工工藝，注明關(guān)鍵工藝和特殊工藝，并說明其過程控制點。

三、參考文獻(xiàn)

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[5]國家藥品監(jiān)督管理局.醫(yī)療器械臨床評價技術(shù)指導(dǎo)原則:國家藥監(jiān)局通告2021年第73號[Z].

[6]國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械審評中心.醫(yī)療器械軟件注冊審查指導(dǎo)原則（2022年修訂版）:國家藥監(jiān)局器審中心通告2022年第9號[Z].

[7]國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械審評中心.醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)安全注冊審查指導(dǎo)原則（2022年修訂版）:國家藥監(jiān)局器審中心通告2022年第7號[Z].

[8]國家藥品監(jiān)督管理局.醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)要求編寫指導(dǎo)原則:國家藥監(jiān)局公告2022年第8號[Z].

[9]王永華.《實用助聽器學(xué)概論》

[10]王保華,張紅濤.助聽器主要技術(shù)指標(biāo)分解.[J]監(jiān)督與選擇, 2006, (10): 36.

[11]Andi Vonlanthen & Horst Arndt,Ph.D. HEARING INSTRUMENT TECHNOLOGY for the Hearing Healthcare Professional Third Edition.

[12]國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械審評中心.醫(yī)療器械安全和性能基本原則符合性技術(shù)指南:國家藥監(jiān)局器審中心通告2022年第29號[Z].

[13]國家藥品監(jiān)督管理局.醫(yī)療器械安全和性能的基本原則:國家藥監(jiān)局通告2020年第18號[Z].

[14]國家藥品監(jiān)督管理局.決策是否開展醫(yī)療器械臨床試驗技術(shù)指導(dǎo)原則:國家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布醫(yī)療器械臨床評價技術(shù)指導(dǎo)原則等5項技術(shù)指導(dǎo)原則的通告2021年第73號[Z].

[15]國家藥品監(jiān)督管理局.醫(yī)療器械通用名稱命名指導(dǎo)原則:國家藥監(jiān)局通告2019年第99號[Z].

[16]國家藥品監(jiān)督管理局.醫(yī)療器械等同性論證技術(shù)指導(dǎo)原則:國家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布醫(yī)療器械臨床評價技術(shù)指導(dǎo)原則等5項技術(shù)指導(dǎo)原則的通告2021年第73號[Z].

[17]國家藥品監(jiān)督管理局.免于進(jìn)行臨床評價的醫(yī)療器械目錄:國家藥監(jiān)局通告2023年第33號[Z].

[18]國家藥品監(jiān)督管理局.列入免于臨床評價醫(yī)療器械目錄產(chǎn)品對比說明技術(shù)指導(dǎo)原則:國家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布醫(yī)療器械臨床評價技術(shù)指導(dǎo)原則等5項技術(shù)指導(dǎo)原則的通告2021年第73號[Z].

[19]國家藥品監(jiān)督管理局.醫(yī)療器械臨床評價技術(shù)指導(dǎo)原則：國家藥監(jiān)局通告2021年第73號[Z].

[20]GB/T 9706.266,醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-66部分：助聽器及助聽器系統(tǒng)的基本安全和基本性能專用要求（報批稿）

[21]GB/T 14199,電聲學(xué) 助聽器通用規(guī)范（報批稿）

附表

危害清單