那些與數(shù)據(jù)、與團隊、與項目斗智斗勇的日子歷歷在目。今天，分享一些在工作過程中積累的工作心得，希望能為同樣奮斗在這個行業(yè)中的你帶來一些啟發(fā)和幫助。

1、對于項目信息越熟悉越安全

做好CRC工作的第一步就是要有扎實的專業(yè)知識。這不僅僅是對臨床試驗流程的了解，還包括對該研究相關知識的掌握。在臨床試驗中，對于方案摘要、流程圖、入排標準、禁忌用藥以及調(diào)整劑量的條件等核心內(nèi)容的深入理解與熟練掌握，是確保試驗順利進行和受試者安全的關鍵。同時，對于患者出現(xiàn)異常體征、癥狀及實驗室檢查值的敏銳洞察和恰當處理，同樣至關重要。

2、受試者管理

1. 入組排查是臨床試驗中的一個關鍵環(huán)節(jié)，它涉及到對受試者的嚴格篩選，以確保只有符合特定標準的患者才能被納入研究。這不僅僅是一個簡單的字面含義核對過程，而是一個需要深入理解和細致執(zhí)行的任務是對入組排查的詳細解析，包括如何獲取原始資料來佐證不符合入排標準的患者情況。

2. 在臨床試驗中，提供給受試者的所有書面資料，包括關于口服藥的服藥方法，都必須經(jīng)過倫理委員會的嚴格審查。這一審查過程是為了確保資料的準確性、完整性和倫理性，從而充分保護受試者的權(quán)益和安全。

第三章 倫理委員會

倫理委員會的職責是保護受試者的權(quán)益和安全，應當特別關注弱勢受試者。

(一)倫理委員會應當審查的文件包括:試驗方案和試驗方案修訂版;知情同意書及其更新件;招募受試者的方式和信息;提供給受試者的其他書面資料;研究者手冊;現(xiàn)有的安全性資料;包含受試者補償信息的文件;研究者資格的證明文件;倫理委員會履行其職責所需要的其他文件。

3. 知情同意書簽署小TIP

在臨床試驗中，確保受試者充分理解并自愿參與研究是至關重要的。知情同意書（ICF）是這一過程中的核心文件，它向受試者提供了關于試驗的詳細信息，包括目的、方法、潛在風險與益處等。如何更有效地與受試者及其家屬進行溝通，是簽署知情同意書重要的一環(huán)。

一、預先閱讀知情同意書

在正式簽署知情同意書之前，應鼓勵受試者及其家屬先自行閱讀知情同意書。這一步驟不僅為他們提供了初步了解試驗內(nèi)容的機會，還能促使他們思考并整理可能存在的疑問。

二、怎合理解答患者與家屬的疑惑

受試者在閱讀知情同意書后，可能會產(chǎn)生一些疑問或需要進一步澄清的點應鼓勵受試者提出這些問題，確保他們的所有疑慮都能得到妥善解答。

醫(yī)學問題的解答：與試驗相關的醫(yī)學問題，如治療方案、潛在風險等，應由具備相應資質(zhì)的研究者來回答。他們能夠提供專業(yè)的解釋和說明，確保受試者基于準確的信息做出決定。

考慮到研究者的時間寶貴，CRC可以采用一個小技巧：在預約研究者時，提前告知預計受試者會有幾個問題，以及解答這些問題可能需要花費的時間。這樣，研究者可以更好地安排自己的日程，確保在溝通中有足夠的時間來充分解答受試者的疑問。

4. 腫瘤首次用藥的受試者需要家屬陪同

在腫瘤治療的首次用藥過程中，我們強調(diào)必須有受試者家屬的陪同。這一要求的目的是確保在出現(xiàn)任何不良事件時，家屬能夠迅速并準確地通知醫(yī)療團隊，以便及時采取相應的醫(yī)療措施。同時，家屬的陪同也為受試者提供了一個熟悉和支持的環(huán)境，有助于減輕他們在治療過程中的焦慮和壓力。此外，在不良事件發(fā)生后，家屬的存在不僅為醫(yī)療團隊提供了額外的信息來源，還有助于確保決策的全面性和受試者的最佳利益。

5. 與患者的界定與溝通

在與受試者的溝通中，CRC應明確以下界限。

醫(yī)學判斷與診療：所有涉及醫(yī)學判斷和診療的問題，CRC應引導受試者向醫(yī)生咨詢。

CRC的職責范圍：CRC主要負責非醫(yī)學操作，如隨訪安排、實驗室檢查內(nèi)容等疑問，以及提供關于營養(yǎng)補貼、交通補貼等費用的信息。

6. 生存隨訪的核心流程與確認機制

生存隨訪是臨床研究中的關鍵環(huán)節(jié)，其主要目的在于明確患者的當前生存狀態(tài)——無論是存活、死亡還是失訪。

為確保隨訪數(shù)據(jù)的真實性和準確性，這一過程需嚴格依托病歷記錄進行。

每當完成一次隨訪，研究者都需對所得信息進行簽字確認，以此作為數(shù)據(jù)可靠性的有力證明。

3、數(shù)據(jù)管理與研究團隊的協(xié)作

遺漏實驗室檢查

在臨床試驗中，若遺漏了某項實驗室檢查，CRC應迅速采取以下措施：告知研究者，評估對受試者的影響(比如用藥)→上報項目組和申辦方→方案違背→是否補做，若補做后續(xù)的檢查如何安排。比如:遺漏心臟彩超檢查，因其他同類產(chǎn)品有心臟毒性的報道，從受試者的安全性角度出發(fā)，應補做檢查。

4、試驗藥物管理需注意

在臨床試驗中，為了確保試驗藥物妥善保存、準確分發(fā)和及時回收。為有效規(guī)避發(fā)錯藥或漏藥的風險，需嚴格執(zhí)行以下操作規(guī)范：

準確分發(fā)與多人核對：在研究者或研究護士分發(fā)試驗藥物前，CRC必須與多人共同核對受試者的身份信息、所需藥物的劑量及數(shù)量。這一雙重核對機制能夠顯著降低錯誤發(fā)生的概率。

有序出庫避免混亂：當出庫藥品涉及多種藥物或多個患者時，應遵循“一出一收”的原則，即每次只核對并分發(fā)一個患者的藥物，核對完收起，再出下一個，避免混亂。完成核對和分發(fā)后，將剩余藥物安全收起，再進行下一個患者的藥物出庫操作。這樣做能夠避免藥物之間的混淆和誤發(fā)。

5、文檔管理

定期歸檔和更新文件，時刻為項目質(zhì)控和稽查做好準備。

受試者資料歸檔主要內(nèi)容含：

1、知情同意書 

2、身份證銀行卡復印件 

3、病理報告基因檢測報告 

4、外院既往就診記錄(若有)入組審核表 

5、篩選期病歷相應檢查單腫評表 

6、后續(xù)隨訪病歷醫(yī)囑檢查單腫評結(jié)果日記卡

7、隨訪相應表格

CRC的工作需要高度的責任心和專業(yè)知識，我們是確保臨床試驗質(zhì)量和受試者權(quán)益的重要一環(huán)！