加拿大的醫(yī)療器械注冊(cè)由Health Canada（HC）負(fù)責(zé)。主要法規(guī)為《Food and Drugs Act》、《Canada Medical Device Regulation（CMDR）》等。與大多數(shù)國(guó)家的情況不同，外國(guó)制造商不需要在加拿大擁有當(dāng)?shù)卮怼?/strong>

加拿大當(dāng)局將醫(yī)療器械根據(jù)風(fēng)險(xiǎn)從低到高分為I、II、III和IV類(lèi)。當(dāng)局的監(jiān)管控制水平隨風(fēng)險(xiǎn)程度的增加而提高。加拿大的風(fēng)險(xiǎn)等級(jí)分類(lèi)規(guī)定與歐盟類(lèi)似，但也并不完全相同。

I類(lèi)產(chǎn)品的海外制造商如果直接銷(xiāo)售給加拿大的零售商（retailer），則該海外制造商需要申請(qǐng)醫(yī)療器械機(jī)構(gòu)許可證書(shū)（MDEL，Medical Device Establishment License），費(fèi)用約為5000加幣，時(shí)間需要約120天。但如果I類(lèi)產(chǎn)品的海外制造商僅銷(xiāo)售給進(jìn)口商（importer）或者經(jīng)銷(xiāo)商（distributor），且該進(jìn)口商或經(jīng)銷(xiāo)商已有MDEL證書(shū)，則海外制造商無(wú)需額外申請(qǐng)MDEL。

II、III和IV類(lèi)產(chǎn)品的海外制造商則需要申請(qǐng)醫(yī)療器械許可證書(shū) （MDL， Medical Device License）才可以在加拿大進(jìn)行銷(xiāo)售。另外，這些較高風(fēng)險(xiǎn)產(chǎn)品的制造商也應(yīng)滿(mǎn)足ISO 13485以及加拿大醫(yī)療器械法規(guī)CMDR對(duì)于質(zhì)量管理體系的要求，需要擁有加拿大認(rèn)可的第三方認(rèn)證機(jī)構(gòu)頒發(fā)的證書(shū)。當(dāng)局對(duì)技術(shù)文件的要求也隨風(fēng)險(xiǎn)等級(jí)的提升而更嚴(yán)格。

根據(jù)醫(yī)療器械產(chǎn)品的風(fēng)險(xiǎn)等級(jí)及具體情況的不同，獲取MDL所需的費(fèi)用和時(shí)間也不相同。根據(jù)2023年的情況，例如II類(lèi)的首次注冊(cè)需要589加幣以及約15天；III類(lèi)產(chǎn)品需要12987加幣以及約75天；IV類(lèi)產(chǎn)品需要28165加幣以及約90天。在歐盟、美國(guó)等地注冊(cè)過(guò)的產(chǎn)品可以縮短總體審查時(shí)間。另外值得注意的是，加拿大當(dāng)局對(duì)于小型制造商企業(yè)有費(fèi)用方面的優(yōu)惠。

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