附件：胰島素測(cè)定試劑注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則（2018年第8號(hào)）.doc

胰島素測(cè)定試劑注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則

本指導(dǎo)原則旨在指導(dǎo)注冊(cè)申請(qǐng)人對(duì)胰島素測(cè)定試劑注冊(cè)申報(bào)資料的準(zhǔn)備和撰寫，同時(shí)為技術(shù)審評(píng)部門審評(píng)注冊(cè)申報(bào)資料提供參考。

本指導(dǎo)原則是對(duì)胰島素測(cè)定試劑的一般要求，申請(qǐng)人應(yīng)依據(jù)產(chǎn)品的具體特性確定其中內(nèi)容是否適用，若不適用，需詳細(xì)闡述理由及相應(yīng)的科學(xué)依據(jù)，并根據(jù)產(chǎn)品的具體特性對(duì)注冊(cè)申報(bào)資料的內(nèi)容進(jìn)行充實(shí)和細(xì)化。

本指導(dǎo)原則是供申請(qǐng)人和審評(píng)人員使用的指導(dǎo)性文件，不涉及注冊(cè)審批等行政事項(xiàng)，亦不作為法規(guī)強(qiáng)制執(zhí)行，如有能夠滿足法規(guī)要求的其他方法，也可以采用，但應(yīng)提供詳細(xì)的研究資料和驗(yàn)證資料。應(yīng)在遵循相關(guān)法規(guī)的前提下使用本指導(dǎo)原則。

本指導(dǎo)原則是在現(xiàn)行法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)體系以及當(dāng)前認(rèn)知水平下制訂的，隨著法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)體系的不斷完善和科學(xué)技術(shù)的不斷發(fā)展，本指導(dǎo)原則相關(guān)內(nèi)容也將適時(shí)進(jìn)行調(diào)整。

一、適用范圍

胰島素測(cè)定試劑是指利用抗原抗體反應(yīng)的免疫學(xué)方法對(duì)人血清、血漿或其他體液中的胰島素（Insulin，以下簡(jiǎn)稱INS）進(jìn)行體外定量檢測(cè)的試劑。本指導(dǎo)原則適用于以酶標(biāo)記、（電）化學(xué)發(fā)光標(biāo)記、（時(shí)間分辨）熒光標(biāo)記等標(biāo)記方法標(biāo)記抗體，以微孔板、管、磁顆粒、微珠和塑料珠等為載體包被抗體，定量檢測(cè)人INS的免疫分析試劑，不適用于以膠體金或其他方法標(biāo)記的定性或半定量測(cè)定的INS試劑、以放射性同位素標(biāo)記的各類INS放射免疫或免疫放射測(cè)定試劑。

依據(jù)《體外診斷試劑注冊(cè)管理辦法》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第5號(hào)）和《食品藥品監(jiān)管總局關(guān)于印發(fā)體外診斷試劑分類子目錄的通知》（食藥監(jiān)械管〔2013〕242號(hào)），INS測(cè)定試劑是用于激素檢測(cè)的試劑，管理類別為二類。本指導(dǎo)原則適用于進(jìn)行首次注冊(cè)申報(bào)和相關(guān)許可事項(xiàng)變更的產(chǎn)品。

二、注冊(cè)申報(bào)資料要求

（一）綜述資料

綜述資料主要包括產(chǎn)品預(yù)期用途、產(chǎn)品描述、有關(guān)生物安全性方面的說明、研究結(jié)果的總結(jié)評(píng)價(jià)以及同類產(chǎn)品在國內(nèi)外上市情況介紹等內(nèi)容，其中同類產(chǎn)品上市情況介紹部分應(yīng)著重從方法學(xué)、臨床應(yīng)用情況、申報(bào)注冊(cè)產(chǎn)品與目前市場(chǎng)上已獲批準(zhǔn)的同類產(chǎn)品之間的異同方面進(jìn)行介紹。綜述資料應(yīng)符合《體外診斷試劑注冊(cè)管理辦法》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第5號(hào)）和《關(guān)于公布體外診斷試劑注冊(cè)申報(bào)資料要求和批準(zhǔn)證明文件格式的公告》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局公告2014年第44號(hào)）的相關(guān)要求。相關(guān)描述應(yīng)至少包含如下內(nèi)容：

1.產(chǎn)品預(yù)期用途及輔助診斷的臨床適應(yīng)證背景情況

（1）胰島素的生物學(xué)特征、結(jié)構(gòu)、功能，在體內(nèi)正常和病理狀態(tài)下的代謝途徑和具體存在形式等。胰島素在正常和病理狀態(tài)下的水平特點(diǎn)，不同類型疾病、不同人群（如有，例如年齡、性別等）的胰島素水平差異。詳細(xì)說明測(cè)定胰島素水平對(duì)相關(guān)疾病的臨床指導(dǎo)意義。

（2）說明哪些因素（例如飲食、藥物、干擾物質(zhì)等）影響胰島素水平，對(duì)檢測(cè)造成的影響。

（3）與預(yù)期用途相關(guān)的臨床適應(yīng)證背景情況，如臨床相關(guān)疾病的發(fā)生、實(shí)驗(yàn)室診斷方法等。

2.產(chǎn)品描述

包括產(chǎn)品所采用的技術(shù)原理、主要原材料的來源、質(zhì)量控制及制備方法、主要生產(chǎn)工藝過程及關(guān)鍵控制點(diǎn)，質(zhì)控品定值、校準(zhǔn)品的制備方法及溯源情況。

3.有關(guān)生物安全性方面的說明

4.有關(guān)產(chǎn)品主要研究結(jié)果的總結(jié)和評(píng)價(jià)

5.同類產(chǎn)品在國內(nèi)外批準(zhǔn)上市的情況，相關(guān)產(chǎn)品所采用的技術(shù)方法及臨床應(yīng)用情況，申請(qǐng)注冊(cè)產(chǎn)品與國內(nèi)外同類產(chǎn)品的異同等。

6.參考文獻(xiàn)。

（二）主要原材料的研究資料（如需提供）

1.測(cè)定試劑所用抗體的制備、篩選、純化以及鑒定等詳細(xì)試驗(yàn)資料。若抗體為申請(qǐng)人自制，則應(yīng)詳述抗體的名稱及生物學(xué)來源，申請(qǐng)人對(duì)該抗體技術(shù)指標(biāo)的要求（如外觀、純度、蛋白濃度、效價(jià)等），且其生產(chǎn)工藝必須相對(duì)穩(wěn)定，并對(duì)其工藝有相關(guān)的驗(yàn)證，同時(shí)確定該抗體作為主要原材料的依據(jù)和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)；若為申請(qǐng)人外購，則應(yīng)詳述其名稱及生物學(xué)來源、克隆號(hào)（如有）、貨號(hào)（如有）、外購方名稱，提交外購方出具的抗體性能指標(biāo)及檢驗(yàn)證書，詳述申請(qǐng)人對(duì)該抗體技術(shù)指標(biāo)的要求以及申請(qǐng)人確定該抗體作為主要原材料的依據(jù)。供貨商應(yīng)相對(duì)固定，不得隨意更換。

2.其他主要原輔料的選擇及驗(yàn)證資料，如包被板、反應(yīng)緩沖液等。申請(qǐng)人應(yīng)詳述每一原輔料技術(shù)指標(biāo)的要求并確定該原輔料作為主要原輔料的依據(jù)，確定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。若為外購，應(yīng)提供外購方名稱并提交外購方出具的檢驗(yàn)報(bào)告。

3.校準(zhǔn)品、質(zhì)控品（如有）的原料選擇、制備、定值過程及試驗(yàn)資料。申請(qǐng)人應(yīng)根據(jù)GB/T 21415—2008/ISO 17511：2003《體外診斷醫(yī)療器械 生物樣品中量的測(cè)量 校準(zhǔn)品和控制物質(zhì)賦值的計(jì)量學(xué)溯源性》提供校準(zhǔn)品的溯源性文件，校準(zhǔn)品應(yīng)溯源至現(xiàn)行的國家標(biāo)準(zhǔn)品或國際標(biāo)準(zhǔn)品（如適用）。

（三）主要生產(chǎn)工藝及反應(yīng)體系的研究資料（如需提供）

生產(chǎn)工藝主要指各組分制備工藝的研究，包括試劑的配方和工藝關(guān)鍵參數(shù)的確定依據(jù)等。反應(yīng)體系主要包括樣本采集及處理、樣本要求、樣本用量、試劑用量、反應(yīng)條件等確定的依據(jù)，以及校準(zhǔn)方法、質(zhì)控方法。

1.主要生產(chǎn)工藝介紹，可以流程圖方式表示，并簡(jiǎn)要說明主要生產(chǎn)工藝的確定依據(jù)。

2.產(chǎn)品反應(yīng)原理介紹。

3.樣本采集及處理，樣本要求：應(yīng)充分考慮樣本的穩(wěn)定性等因素，提供樣本采集處理和樣本要求的最佳條件。

4.抗體包被/標(biāo)記工藝研究：申請(qǐng)人應(yīng)考慮如包被緩沖液（類型、pH）及其添加量、抗體濃度、時(shí)間、穩(wěn)定性等指標(biāo)對(duì)產(chǎn)品性能的影響，通過試驗(yàn)確定上述指標(biāo)的最佳組合。

5.體系反應(yīng)條件確定：申請(qǐng)人應(yīng)考慮反應(yīng)模式、反應(yīng)時(shí)間、反應(yīng)溫度、洗滌次數(shù)等條件對(duì)產(chǎn)品性能的影響，通過試驗(yàn)確定上述條件的最佳組合。

6.體系中樣本與試劑的加樣方式及其添加量確定：申請(qǐng)人應(yīng)考慮樣本加樣方式、加樣量以及試劑添加順序、添加量對(duì)產(chǎn)品檢測(cè)結(jié)果的影響，通過試驗(yàn)確定最佳的樣本與試劑的添加方式及其添加量。若樣本需采取稀釋或其他必要的方法進(jìn)行處理后方可用于最終檢測(cè)，申請(qǐng)人還應(yīng)對(duì)可用于樣本稀釋的基質(zhì)或處理方法進(jìn)行研究，通過試驗(yàn)確定樣本稀釋基質(zhì)或處理方法。確定反應(yīng)所需其他試劑用量（校準(zhǔn)品、標(biāo)記物、底物等）的研究資料。

7.不同適用機(jī)型的反應(yīng)條件如果有差異應(yīng)分別詳述。

（四）分析性能評(píng)估資料

企業(yè)應(yīng)提交產(chǎn)品研制階段進(jìn)行的所有性能驗(yàn)證的研究資料，包括具體研究方法、質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)、實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)、統(tǒng)計(jì)分析等詳細(xì)資料。建議選擇不少于3批產(chǎn)品對(duì)分析性能指標(biāo)進(jìn)行研究：外觀、裝量（凍干組分可不包含該指標(biāo)）、空白限、準(zhǔn)確度、特異性、線性、精密度等，具體研究方法建議參考美國臨床實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)化協(xié)會(huì)相關(guān)的批準(zhǔn)指南（CLSI—EP）或國內(nèi)有關(guān)體外診斷產(chǎn)品性能評(píng)估的文件。

對(duì)于適用多個(gè)機(jī)型的產(chǎn)品，應(yīng)提供產(chǎn)品說明書“適用儀器”項(xiàng)中所列的所有型號(hào)儀器的性能評(píng)估資料（主要性能）。若產(chǎn)品涉及不同包裝規(guī)格且不同包裝規(guī)格間存在性能差異，則需要提供每個(gè)包裝規(guī)格在不同型號(hào)儀器上的評(píng)估資料；如已驗(yàn)證不同包裝規(guī)格之間不存在性能上的差異，需要提交包裝規(guī)格間不存在性能差異的說明。

1.準(zhǔn)確度

（1）與國家標(biāo)準(zhǔn)品（或國際標(biāo)準(zhǔn)品）的比對(duì)分析

準(zhǔn)確度的評(píng)價(jià)可采用與國家標(biāo)準(zhǔn)品（或國際標(biāo)準(zhǔn)品）的比對(duì)分析。用試劑盒緩沖體系將胰島素國家（或國際）標(biāo)準(zhǔn)品配制成與試劑盒校準(zhǔn)品相應(yīng)的（一般應(yīng)不少于5個(gè)）濃度點(diǎn)，試劑盒校準(zhǔn)品與相應(yīng)的國家（或國際）標(biāo)準(zhǔn)品同時(shí)進(jìn)行分析測(cè)定，每點(diǎn)平行測(cè)定不少于2次，用雙對(duì)數(shù)或其他適當(dāng)?shù)臄?shù)學(xué)模型擬合，計(jì)算兩條劑量—反應(yīng)曲線的斜率和效價(jià)比，兩條劑量—反應(yīng)曲線應(yīng)不顯著偏離平行（t檢驗(yàn)）；以國家（或國際）標(biāo)準(zhǔn)品為對(duì)照品，試劑盒內(nèi)校準(zhǔn)品的實(shí)測(cè)值與標(biāo)示值的效價(jià)比應(yīng)在0.900—1.100之間。

（2）與國家標(biāo)準(zhǔn)品（或國際標(biāo)準(zhǔn)品）的偏差分析

在試劑盒的線性范圍內(nèi)，配制2—3個(gè)不同濃度的國家標(biāo)準(zhǔn)品（或國際標(biāo)準(zhǔn)品）進(jìn)行復(fù)孔檢測(cè)，計(jì)算每個(gè)濃度測(cè)定值的平均值M，根據(jù)公式：測(cè)量偏差=（M-理論值）/理論值×100%，分別計(jì)算各濃度的相對(duì)偏差，應(yīng)在±15.0%范圍內(nèi)。

（3）與企業(yè)準(zhǔn)確度質(zhì)控品的偏差分析

分析方法同（2）。

2.空白限

空白限的確定常使用同批號(hào)試劑對(duì)零濃度校準(zhǔn)品（或校準(zhǔn)品稀釋液）進(jìn)行至少10次重復(fù)檢測(cè)，計(jì)算所得信號(hào)值均值（x）和標(biāo)準(zhǔn)差（SD），將（x+2SD）帶入劑量—反應(yīng)曲線，計(jì)算出的濃度值即為空白限?？瞻紫迲?yīng)不高于2.0mIU/L。

3.線性范圍與線性

建立試劑線性范圍所用的樣本基質(zhì)應(yīng)盡可能與臨床實(shí)際檢測(cè)的樣本相似，理想的樣本為分析物濃度接近預(yù)期測(cè)定上限的混合人血清，且應(yīng)充分考慮多倍稀釋對(duì)樣本基質(zhì)的影響。建立一種定量測(cè)定方法的線性范圍時(shí)，需在預(yù)期測(cè)定范圍內(nèi)選擇7—11個(gè)濃度水平。例如，將預(yù)期測(cè)定范圍加寬至130%，在此范圍內(nèi)選擇更多的濃度水平，然后依據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果逐漸減少數(shù)據(jù)點(diǎn)直至表現(xiàn)出線性關(guān)系，確定線性范圍。線性范圍的下限不高于5.0mIU/L，線性范圍的上限不低于160mIU/L。

線性可使用試劑盒校準(zhǔn)品進(jìn)行驗(yàn)證，用雙對(duì)數(shù)或其他適當(dāng)?shù)臄?shù)學(xué)模型擬合，線性相關(guān)系數(shù)r應(yīng)不低于0.9900。也可以取INS國家（或國際）標(biāo)準(zhǔn)品（或其他高濃度樣品），按照試劑盒說明書聲稱的線性范圍，配制適當(dāng)?shù)模ㄒ话銘?yīng)不少于5個(gè)）濃度點(diǎn)，建立相應(yīng)的擬合曲線，其線性相關(guān)系數(shù)r應(yīng)不低于0.9900。

4.精密度

精密度的評(píng)估應(yīng)使用2—3個(gè)濃度水平的質(zhì)控品或樣本進(jìn)行測(cè)定，濃度宜包括醫(yī)學(xué)決定水平附近的濃度值。

一般包括分析（批）內(nèi)精密度、批間精密度的評(píng)價(jià)。

（1）分析內(nèi)精密度：同一批次的測(cè)定試劑對(duì)線性范圍內(nèi)的2—3個(gè)濃度的質(zhì)控品或樣本進(jìn)行重復(fù)測(cè)定不少于8次，計(jì)算測(cè)量結(jié)果的平均值（x）和標(biāo)準(zhǔn)差（SD），根據(jù)公式CV=SD/×100%得出變異系數(shù)（CV），手工操作試劑盒質(zhì)控品或樣本測(cè)定結(jié)果的CV值應(yīng)不大于15.0%，全自動(dòng)免疫分析系統(tǒng)試劑盒質(zhì)控品或樣本測(cè)定結(jié)果的CV值應(yīng)不大于8.0%。

（2）批間精密度：用不少于3個(gè)批次的測(cè)定試劑對(duì)線性范圍內(nèi)2—3個(gè)濃度的質(zhì)控品或樣本進(jìn)行獨(dú)立分析，計(jì)算3批測(cè)量結(jié)果的平均值（x）和標(biāo)準(zhǔn)差（SD），根據(jù)公式CV=SD/×100%得出變異系數(shù)（CV），CV值應(yīng)不大于20.0%。

5.分析特異性

（1）交叉反應(yīng)：易產(chǎn)生交叉反應(yīng)的其他蛋白質(zhì)激素等的驗(yàn)證情況，應(yīng)至少驗(yàn)證與胰島素原（Pro-Insulin）和C-肽（C-Peptide）的交叉反應(yīng)情況，其中胰島素原濃度不低于10ng/mL，C-肽濃度不低于20ng/mL，在胰島素測(cè)定試劑盒上的測(cè)定結(jié)果應(yīng)不高于3.0mIU/L。

（2）干擾物質(zhì)：樣本中常見干擾物質(zhì)對(duì)檢測(cè)結(jié)果的影響，如對(duì)高脂、黃疸、溶血、類風(fēng)濕因子、嗜異性抗體等干擾因子的研究（結(jié)果應(yīng)量化表示，禁用輕度、嚴(yán)重等模糊表述）。

6.鉤狀（Hook）效應(yīng)（如適用）

說明不會(huì)產(chǎn)生Hook效應(yīng)的濃度上限或相關(guān)研究。每個(gè)濃度重復(fù)3份，對(duì)Hook效應(yīng)進(jìn)行合理的驗(yàn)證。建議在產(chǎn)品說明書上明示對(duì)Hook效應(yīng)的研究結(jié)果。

7.抗凝劑的影響（如適用）

如果試劑盒適用樣本類型包括血漿樣本，應(yīng)采用各種適用抗凝劑抗凝的血漿樣本分別與血清樣本進(jìn)行對(duì)比實(shí)驗(yàn)研究。方法為對(duì)比線性范圍內(nèi)的同一病人的血清和血漿樣本（不同抗凝劑至少20例），應(yīng)包含醫(yī)學(xué)決定水平以及低值濃度樣本進(jìn)行檢測(cè)以驗(yàn)證申報(bào)試劑對(duì)于血清和血漿樣本檢測(cè)結(jié)果的一致性。

8.方法學(xué)比對(duì)（如適用）

采用參考方法或國內(nèi)外普遍認(rèn)為質(zhì)量較好的已上市同類試劑作為參比，與擬申報(bào)試劑同時(shí)檢測(cè)同一批樣本（至少40例），從測(cè)定結(jié)果間的差異了解擬申報(bào)試劑與參比方法間的偏倚。如果偏倚很小或在允許的誤差范圍內(nèi)，說明兩檢測(cè)系統(tǒng)對(duì)病人樣本測(cè)定結(jié)果基本相符，擬申報(bào)試劑與參比方法相比，對(duì)同一份臨床樣本的醫(yī)學(xué)解釋不會(huì)產(chǎn)生差異結(jié)果。

在實(shí)施方法學(xué)比對(duì)前，應(yīng)分別對(duì)擬申報(bào)試劑和對(duì)比試劑進(jìn)行初步評(píng)估，只有在確認(rèn)兩者都分別符合各自相關(guān)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)后方可進(jìn)行比對(duì)試驗(yàn)。方法學(xué)比對(duì)時(shí)應(yīng)注意質(zhì)量控制、樣本類型、濃度分布范圍并對(duì)結(jié)果進(jìn)行合理的統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。

性能指標(biāo)的評(píng)價(jià)方法并無統(tǒng)一的標(biāo)準(zhǔn)可依，可根據(jù)不同的試劑特征進(jìn)行，前提是必須保證研究的科學(xué)合理性。具體實(shí)驗(yàn)方法可以參考相關(guān)的CLSI—EP文件或國內(nèi)有關(guān)體外診斷產(chǎn)品性能評(píng)估的文件。

（五）參考區(qū)間確定資料

指參考區(qū)間確定所采用的樣本來源、確定方法以及詳細(xì)的試驗(yàn)資料。樣本來源應(yīng)考慮不同年齡、性別等因素。建議參考CLSI EP28—A3C。

（六）穩(wěn)定性研究資料

穩(wěn)定性研究資料主要涉及兩部分內(nèi)容，即申報(bào)試劑的穩(wěn)定性研究和適用樣本的穩(wěn)定性研究。前者主要包括實(shí)時(shí)穩(wěn)定性（有效期）、運(yùn)輸穩(wěn)定性、開瓶穩(wěn)定性等研究，如組分為凍干粉，應(yīng)有復(fù)溶穩(wěn)定性研究，申請(qǐng)人可根據(jù)實(shí)際需要選擇合理的穩(wěn)定性研究方案。穩(wěn)定性研究資料應(yīng)包括研究方法的確定依據(jù)、具體的實(shí)施方案、詳細(xì)的研究數(shù)據(jù)以及結(jié)論。對(duì)于實(shí)時(shí)穩(wěn)定性研究，應(yīng)提供至少3批樣品在實(shí)際儲(chǔ)存條件下保存至成品有效期后的研究資料。

后者主要包括室溫保存、冷藏和冷凍條件下的有效性驗(yàn)證，可以在合理的溫度范圍內(nèi)選擇溫度點(diǎn)（溫度范圍），每間隔一定的時(shí)間段即對(duì)儲(chǔ)存樣本進(jìn)行穩(wěn)定性驗(yàn)證，從而確認(rèn)不同類型樣本的保存穩(wěn)定性。適于冷凍保存的樣本還應(yīng)對(duì)凍融次數(shù)進(jìn)行評(píng)價(jià)。

試劑穩(wěn)定性和樣本穩(wěn)定性兩部分內(nèi)容的研究結(jié)果應(yīng)在說明書“儲(chǔ)存條件及有效期”和“樣本要求”兩項(xiàng)中分別進(jìn)行詳細(xì)說明。

（七）臨床評(píng)價(jià)資料

1.臨床試驗(yàn)研究方法

選擇境內(nèi)已批準(zhǔn)上市、臨床普遍認(rèn)為質(zhì)量較好的同類產(chǎn)品作為對(duì)比試劑，采用試驗(yàn)用體外診斷試劑（以下稱考核試劑）與之進(jìn)行比較研究試驗(yàn)，證明本產(chǎn)品與已上市產(chǎn)品等效。盡量選擇方法學(xué)相同、線性范圍和參考區(qū)間等性能接近的同類產(chǎn)品作為對(duì)比試劑。

2.臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)的選擇

（1）應(yīng)在至少兩家經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理總局備案的臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)開展臨床試驗(yàn)。

（2）臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)應(yīng)有能力提供臨床試驗(yàn)所需的各類樣本，實(shí)驗(yàn)操作人員有足夠的時(shí)間熟悉檢測(cè)系統(tǒng)的各環(huán)節(jié)（儀器、試劑、質(zhì)控及操作程序等），熟悉評(píng)價(jià)方案。在整個(gè)實(shí)驗(yàn)中，考核試劑和對(duì)比試劑都應(yīng)處于有效的質(zhì)量控制下，定期對(duì)儀器進(jìn)行校準(zhǔn)，最大限度保證試驗(yàn)數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性和可重復(fù)性。

3.臨床試驗(yàn)方案

臨床試驗(yàn)實(shí)施前，研究人員應(yīng)從臨床醫(yī)學(xué)、檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)、統(tǒng)計(jì)學(xué)等多方面考慮，設(shè)計(jì)科學(xué)合理的臨床研究方案。各臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)的方案設(shè)置應(yīng)基本一致，且保證在整個(gè)臨床試驗(yàn)過程中遵循預(yù)定的方案實(shí)施，不可隨意改動(dòng)。整個(gè)試驗(yàn)過程應(yīng)在臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)的實(shí)驗(yàn)室內(nèi)并由本實(shí)驗(yàn)室的技術(shù)人員操作完成，申報(bào)單位的技術(shù)人員除進(jìn)行必要的技術(shù)指導(dǎo)外，不得隨意干涉實(shí)驗(yàn)進(jìn)程，尤其是數(shù)據(jù)收集過程。

試驗(yàn)方案中應(yīng)確定嚴(yán)格的病例納入/排除標(biāo)準(zhǔn)，任何已經(jīng)入選的病例再被排除出臨床研究都應(yīng)記錄在案并明確說明原因。在試驗(yàn)操作過程中和判定試驗(yàn)結(jié)果時(shí)應(yīng)采用盲法及樣本隨機(jī)分配以保證試驗(yàn)結(jié)果的客觀性。臨床試驗(yàn)中所涉及的樣本類型應(yīng)與產(chǎn)品說明書一致，且每種樣本類型例數(shù)的選擇應(yīng)符合基本的統(tǒng)計(jì)學(xué)要求。各臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)選用的對(duì)比試劑應(yīng)一致，對(duì)比試劑適用機(jī)型的檢測(cè)結(jié)果經(jīng)評(píng)估如無明顯差異后選用，以便進(jìn)行合理的統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。

4.研究對(duì)象選擇

4.1臨床試驗(yàn)樣本量的確定：申請(qǐng)人或臨床研究者應(yīng)根據(jù)產(chǎn)品的臨床預(yù)期用途和該產(chǎn)品相關(guān)疾病的臨床發(fā)生率確定臨床試驗(yàn)的樣本量。在符合指導(dǎo)原則有關(guān)最低樣本要求的前提下，還應(yīng)符合統(tǒng)計(jì)學(xué)要求。

4.1.1臨床試驗(yàn)應(yīng)選擇具有特定癥狀/體征人群作為研究對(duì)象。在建立病例納入標(biāo)準(zhǔn)時(shí)，應(yīng)考慮到不同人群的差異，盡量覆蓋各類適用人群。建議在臨床試驗(yàn)中選擇部分含干擾物質(zhì)的標(biāo)本，包括高脂、溶血、黃疸的樣本、類風(fēng)濕因子陽性樣本以及其他可能產(chǎn)生交叉的樣本等，以從臨床角度驗(yàn)證試劑的特異性。在進(jìn)行結(jié)果統(tǒng)計(jì)分析時(shí)，建議對(duì)各類人群分別進(jìn)行數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析?？傮w樣本數(shù)應(yīng)不少于200例。適用于多種樣本類型的產(chǎn)品，若樣本之間具有可比性，應(yīng)完成一個(gè)樣本類型不少于200例的臨床研究，同一受試者不同樣本類型之間的比較不少于100例，并在至少2家（含2家）臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)完成。

4.1.2應(yīng)考慮樣本量的分布，各臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)樣本量和樣本分布應(yīng)相對(duì)均衡。

4.2樣本濃度應(yīng)覆蓋考核試劑檢測(cè)范圍，盡可能均勻分布。盡可能使不少于30%樣本的測(cè)定值處于參考區(qū)間以外，如果超出線性范圍上限的，建議稀釋后再做。

5.統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

對(duì)臨床試驗(yàn)結(jié)果的統(tǒng)計(jì)應(yīng)選擇合適的統(tǒng)計(jì)方法，如相關(guān)分析、線性回歸等。對(duì)于對(duì)比實(shí)驗(yàn)的等效性研究，最常用是對(duì)考核試劑和對(duì)比試劑兩組檢測(cè)結(jié)果的相關(guān)及線性回歸分析，應(yīng)重點(diǎn)觀察相關(guān)系數(shù)（r值）或判定系數(shù)（R2）、回歸擬合方程（斜率和y軸截距）等指標(biāo)。結(jié)合臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)的正/偏態(tài)分布情況，推薦統(tǒng)計(jì)學(xué)負(fù)責(zé)人選擇線性回歸分析，統(tǒng)計(jì)分析應(yīng)可以證明兩種方法的檢測(cè)結(jié)果無明顯統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。

6.臨床試驗(yàn)總結(jié)報(bào)告撰寫

根據(jù)《關(guān)于發(fā)布體外診斷試劑臨床試驗(yàn)技術(shù)指導(dǎo)原則的通告》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局通告2014年第16號(hào)）的要求，臨床試驗(yàn)報(bào)告應(yīng)該對(duì)試驗(yàn)的整體設(shè)計(jì)及各個(gè)關(guān)鍵點(diǎn)給予清晰、完整的闡述，應(yīng)該對(duì)整個(gè)臨床試驗(yàn)實(shí)施過程、結(jié)果分析、結(jié)論等進(jìn)行條理分明的描述，并應(yīng)包括必要的基礎(chǔ)數(shù)據(jù)和統(tǒng)計(jì)分析方法。建議在臨床總結(jié)報(bào)告中對(duì)以下內(nèi)容進(jìn)行詳述。

6.1臨床試驗(yàn)總體設(shè)計(jì)及方案描述

6.1.1臨床試驗(yàn)的整體管理情況、臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)選擇、主要研究人員簡(jiǎn)介等基本情況介紹。

6.1.2樣本納入/排除標(biāo)準(zhǔn)、不同年齡段人群的預(yù)期選擇例數(shù)及標(biāo)準(zhǔn)。

6.1.3樣本類型，樣本的收集、處理及保存等。

6.1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)方法、統(tǒng)計(jì)軟件、評(píng)價(jià)統(tǒng)計(jì)結(jié)果的標(biāo)準(zhǔn)。

6.2具體的臨床試驗(yàn)情況

6.2.1考核試劑和對(duì)比試劑的名稱、批號(hào)、有效期及所用機(jī)型等信息。

6.2.2對(duì)各臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)的病例數(shù)、病種分布情況進(jìn)行匯總，建議以列表或圖示方式給出具體例數(shù)及百分比。

6.2.3質(zhì)量控制，試驗(yàn)人員培訓(xùn)、儀器日常維護(hù)、儀器校準(zhǔn)、質(zhì)控品運(yùn)行情況，對(duì)檢測(cè)精密度、質(zhì)控品回收（或測(cè)量值）、抽查結(jié)果評(píng)估。

6.2.4具體試驗(yàn)過程，樣本檢測(cè)、數(shù)據(jù)收集、樣本長(zhǎng)期保存、結(jié)果不一致樣本的復(fù)核等。

6.3統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

6.3.1數(shù)據(jù)預(yù)處理、差異數(shù)據(jù)的重新檢測(cè)或第三方驗(yàn)證以及是否納入最終數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)、對(duì)異常值或缺失值的處理、試驗(yàn)過程中是否涉及對(duì)方案的修改。

6.3.2定量值相關(guān)性分析

用回歸分析驗(yàn)證兩種試劑結(jié)果的相關(guān)性，以y=a+bx和R2的形式給出回歸分析的擬合方程，其中y是考核試劑結(jié)果，x是對(duì)比試劑結(jié)果，b是方程斜率，a是y軸截距，R2是判定系數(shù)，同時(shí)應(yīng)給出b的95%（或99%）置信區(qū)間，定量值結(jié)果應(yīng)無明顯統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。

6.3.3討論和結(jié)論

對(duì)總體結(jié)果進(jìn)行總結(jié)性描述并簡(jiǎn)要分析試驗(yàn)結(jié)果，對(duì)本次臨床試驗(yàn)有無特別說明，最后得出臨床試驗(yàn)結(jié)論。

（八）產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)分析資料

根據(jù)YY/T 0316—2016《醫(yī)療器械 風(fēng)險(xiǎn)管理對(duì)醫(yī)療器械的應(yīng)用》附錄D對(duì)該產(chǎn)品已知或可預(yù)見的風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行判定，企業(yè)還應(yīng)根據(jù)自身產(chǎn)品特點(diǎn)確定其他危害。針對(duì)產(chǎn)品的各項(xiàng)風(fēng)險(xiǎn)，企業(yè)應(yīng)采取應(yīng)對(duì)措施，確保風(fēng)險(xiǎn)降到可接受的程度。

（九）產(chǎn)品技術(shù)要求

產(chǎn)品技術(shù)要求應(yīng)符合《體外診斷試劑注冊(cè)管理辦法》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第5號(hào)）和《關(guān)于發(fā)布醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)要求編寫指導(dǎo)原則的通告》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局通告2014年第9號(hào)）的相關(guān)規(guī)定。下面就技術(shù)要求中涉及的產(chǎn)品適用的引用文件和主要性能指標(biāo)等相關(guān)內(nèi)容作簡(jiǎn)要敘述。

1.產(chǎn)品適用的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)

注：如標(biāo)準(zhǔn)有更新，以最新標(biāo)準(zhǔn)為準(zhǔn)。

2.主要性能指標(biāo)

作為定量檢測(cè)試劑，應(yīng)主要包括以下性能指標(biāo)：外觀、裝量、準(zhǔn)確度、線性、空白限、精密度、特異性、穩(wěn)定性等。各性能指標(biāo)應(yīng)不低于YY/T 1250—2014《胰島素定量標(biāo)記免疫分析試劑盒》的要求。

（十）注冊(cè)檢驗(yàn)報(bào)告

根據(jù)《關(guān)于發(fā)布體外診斷試劑注冊(cè)申報(bào)資料要求和批準(zhǔn)證明文件格式的公告》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局公告2014年第44號(hào)）的要求，應(yīng)提供具有相應(yīng)醫(yī)療器械檢驗(yàn)資質(zhì)和承檢范圍的醫(yī)療器械檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的產(chǎn)品注冊(cè)檢驗(yàn)報(bào)告和產(chǎn)品技術(shù)要求預(yù)評(píng)價(jià)意見。

（十一）產(chǎn)品說明書

說明書承載了產(chǎn)品預(yù)期用途、樣本要求、檢驗(yàn)方法、檢驗(yàn)結(jié)果的解釋以及注意事項(xiàng)等重要信息，是指導(dǎo)使用者正確操作、臨床醫(yī)生針對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果給出合理醫(yī)學(xué)解釋的重要依據(jù)，因此，產(chǎn)品說明書是體外診斷試劑注冊(cè)申報(bào)最重要的文件之一。產(chǎn)品說明書的編寫應(yīng)符合《關(guān)于發(fā)布體外診斷試劑說明書編寫指導(dǎo)原則的通告》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局通告2014年第17號(hào)）的要求。境外試劑的中文說明書除格式要求外，其內(nèi)容應(yīng)盡量保持與原文說明書的一致性，翻譯力求準(zhǔn)確且符合中文表達(dá)習(xí)慣。產(chǎn)品說明書的所有內(nèi)容均應(yīng)與申請(qǐng)人提交的注冊(cè)申報(bào)資料中的相關(guān)研究結(jié)果保持一致，如某些內(nèi)容引用自參考文獻(xiàn)，則應(yīng)以規(guī)范格式對(duì)此內(nèi)容進(jìn)行標(biāo)注，并單獨(dú)列明文獻(xiàn)的相關(guān)信息。

根據(jù)《關(guān)于發(fā)布體外診斷試劑說明書編寫指導(dǎo)原則的通告》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局通告2014年第17號(hào)）的要求并結(jié)合胰島素本身的特點(diǎn)，對(duì)胰島素測(cè)定試劑說明書的重點(diǎn)內(nèi)容進(jìn)行詳細(xì)說明，以指導(dǎo)注冊(cè)申報(bào)人員更合理地完成說明書編制。

1.預(yù)期用途

產(chǎn)品的預(yù)期用途應(yīng)描述為：本產(chǎn)品用于體外定量檢測(cè)人血清或血漿或其他體液中胰島素的濃度。適用的樣本類型應(yīng)結(jié)合實(shí)際的臨床研究情況進(jìn)行確認(rèn)。若用于特殊受試人群的檢測(cè)，應(yīng)明確說明。

簡(jiǎn)要介紹胰島素和本產(chǎn)品評(píng)價(jià)胰島β細(xì)胞分泌功能的臨床意義。

2.檢驗(yàn)原理

詳細(xì)說明檢驗(yàn)原理、方法，必要時(shí)可采用圖示方法描述。

3.主要組成成分

3.1說明產(chǎn)品包含試劑組分的名稱、數(shù)量等信息，涉及的英文縮寫應(yīng)全部以中文表述。

3.2對(duì)于多組分試劑，應(yīng)明確說明不同批號(hào)試劑盒中各組分是否可以互換。

3.3如試劑盒中包含耗材，應(yīng)列明耗材名稱、數(shù)量等信息，如塑料滴管、封板膜、自封袋等。

3.4對(duì)于產(chǎn)品中未包含但對(duì)該試驗(yàn)必需的試劑組分，應(yīng)列出此類試劑的名稱、純度，提供稀釋或混合方法以及其他相關(guān)信息。

3.5盒中如果包含校準(zhǔn)品和/或質(zhì)控品，應(yīng)說明其主要組成成分及其生物學(xué)來源，并應(yīng)注明校準(zhǔn)品的定值及其溯源性；注明質(zhì)控品的靶值范圍，如靶值范圍為批特異，可注明批特異性，并附單獨(dú)的靶值單。

4.儲(chǔ)存條件及有效期

根據(jù)產(chǎn)品的實(shí)時(shí)穩(wěn)定性、開瓶穩(wěn)定性等穩(wěn)定性研究結(jié)果，對(duì)產(chǎn)品的儲(chǔ)存條件及有效期做以下說明：

4.1說明產(chǎn)品的儲(chǔ)存條件及有效期，如：2—8℃、-18℃以下保存的有效期限，避免/禁止冷凍等。如有其他影響穩(wěn)定性的條件如光線、濕度等也必須說明。

4.2如果打開包裝后產(chǎn)品或組分的穩(wěn)定性不同于原包裝產(chǎn)品，則打開包裝后產(chǎn)品或組分的儲(chǔ)存條件及有效期也必須注明。

5.適用儀器

如適用儀器為酶標(biāo)儀則需給出對(duì)酶標(biāo)儀配置的要求，除酶標(biāo)儀以外的其他儀器則需寫明其具體型號(hào)。

6.樣本要求

重點(diǎn)明確以下內(nèi)容：

6.1明確本產(chǎn)品適用的樣本類型，血液樣本應(yīng)當(dāng)說明對(duì)采血管和抗凝劑的要求，其他樣本應(yīng)說明樣本采集、處理及保存方式。

6.2說明在樣本采集過程中，采集時(shí)間點(diǎn)是否受臨床癥狀、用藥情況等因素的影響，盡量減少由于樣本采集或處理不當(dāng)對(duì)實(shí)驗(yàn)造成的影響。

6.3明確樣本處理方法、樣本的運(yùn)送和保存條件及保存期限（短期、長(zhǎng)期）等，冷藏/冷凍樣本檢測(cè)前是否須恢復(fù)室溫，凍融次數(shù)的要求。如有需要，應(yīng)對(duì)高于檢測(cè)范圍樣本的稀釋方法進(jìn)行規(guī)定。

7.檢驗(yàn)方法

詳細(xì)說明實(shí)驗(yàn)操作的各個(gè)步驟。

7.1實(shí)驗(yàn)條件：實(shí)驗(yàn)環(huán)境的溫度、濕度等注意事項(xiàng)，檢驗(yàn)試劑及樣本復(fù)溫等要求。

7.2試劑準(zhǔn)備及其配制方法、注意事項(xiàng)。

7.3待測(cè)樣本的預(yù)處理方法、步驟以及注意事項(xiàng)。

7.4明確樣本檢測(cè)的操作步驟。

7.5校準(zhǔn)：校準(zhǔn)品的使用方法、注意事項(xiàng)、校準(zhǔn)曲線的繪制方法。對(duì)需專用儀器的產(chǎn)品，應(yīng)注明推薦儀器的校準(zhǔn)周期。

7.6質(zhì)量控制：質(zhì)控品的使用方法、對(duì)質(zhì)控結(jié)果的必要解釋以及推薦的質(zhì)控周期等。建議在本部分注明“如果質(zhì)控結(jié)果與預(yù)期不符，提示檢測(cè)結(jié)果不可靠，不應(yīng)出具檢測(cè)報(bào)告?！比缳|(zhì)控不合格應(yīng)采取糾正措施。

7.7結(jié)果計(jì)算：說明校準(zhǔn)曲線擬合方式和結(jié)果計(jì)算方法。

8.參考區(qū)間

應(yīng)注明常用樣本類型的正常參考區(qū)間，簡(jiǎn)單介紹設(shè)定該參考區(qū)間所選人群的區(qū)域特征，建議注明“由于地理、人種、性別及年齡等差異，建議各實(shí)驗(yàn)室建立自己的參考區(qū)間?！?/p>

9.檢驗(yàn)結(jié)果的解釋

對(duì)可能出現(xiàn)的結(jié)果進(jìn)行合理的解釋。

9.1分析異常值出現(xiàn)的可能因素，明確說明何種情況下需要進(jìn)行重復(fù)檢測(cè)，詳述在重復(fù)檢測(cè)時(shí)對(duì)待測(cè)樣本可能采取的優(yōu)化條件等。

9.2超出檢測(cè)范圍的樣本怎樣報(bào)告結(jié)果，如要得到準(zhǔn)確的結(jié)果需怎樣處理，如需稀釋，應(yīng)注明稀釋方法、最佳或最大稀釋比例等。

9.3由于方法學(xué)或抗體特異性等原因，使用不同生產(chǎn)商的試劑對(duì)同一份樣本進(jìn)行檢測(cè)可能會(huì)得到不同的檢測(cè)結(jié)果，因而在監(jiān)測(cè)過程中，用不同試劑檢測(cè)所得結(jié)果不應(yīng)直接相互比較，以免造成錯(cuò)誤的醫(yī)學(xué)解釋。系列監(jiān)測(cè)中如果改變?cè)噭╊愋?，則應(yīng)進(jìn)行額外的連續(xù)性檢測(cè)并與原有試劑結(jié)果進(jìn)行平行比較，以重新確定基線值。

10.檢驗(yàn)方法局限性

對(duì)胰島素測(cè)定可能存在的限制性因素進(jìn)行說明或警示。

10.1不得作為患者病情評(píng)價(jià)的唯一指標(biāo)，對(duì)患者的臨床診治應(yīng)結(jié)合其癥狀/體征、病史、其他實(shí)驗(yàn)室檢查及治療反應(yīng)等情況綜合考慮。

10.2接受胰島素治療的患者，可能會(huì)產(chǎn)生抗胰島素抗體，以及胰島素自身抗體陽性的患者，其抗體會(huì)干擾胰島素的測(cè)定。

10.3嗜異性抗體或類風(fēng)濕因子等對(duì)檢測(cè)結(jié)果的影響。

10.4內(nèi)源性干擾物質(zhì)對(duì)檢測(cè)結(jié)果的影響。

10.5抗凝劑對(duì)檢測(cè)結(jié)果的影響。

11.產(chǎn)品性能指標(biāo)

對(duì)產(chǎn)品的主要性能指標(biāo)進(jìn)行描述。

12.注意事項(xiàng)

應(yīng)至少包括以下內(nèi)容：

12.1有關(guān)人源組分（如有）的警告，如試劑內(nèi)質(zhì)控品或其他可能含有人源物質(zhì)的組分，雖已經(jīng)通過了HBsAg、HIV1/2-Ab、HCV-Ab等項(xiàng)目的檢測(cè)，但截至目前，沒有任何一項(xiàng)檢測(cè)可以確保絕對(duì)安全，故仍應(yīng)將這些組分作為潛在傳染源對(duì)待。

12.2建議實(shí)驗(yàn)室的環(huán)境要求，如溫度、濕度、電磁環(huán)境等。

12.3對(duì)所有樣本和反應(yīng)廢棄物都視為傳染源進(jìn)行處理。

12.4有關(guān)實(shí)驗(yàn)操作、樣本保存及處理等其他注意事項(xiàng)。

12.5僅用于體外診斷，一次性使用的提示語。

13.標(biāo)識(shí)的解釋

如有圖形或符號(hào)，請(qǐng)解釋其代表的意義。如沒有，本項(xiàng)可以缺省。

14.參考文獻(xiàn)

注明引用的參考文獻(xiàn)，并在說明書相應(yīng)內(nèi)容處標(biāo)注參考文獻(xiàn)編號(hào)。參考文獻(xiàn)的格式參考論文規(guī)范要求。

15.基本信息

根據(jù)《關(guān)于發(fā)布體外診斷試劑說明書編寫指導(dǎo)原則的通告》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局通告2014年第17號(hào)）的要求編寫。

16.醫(yī)療器械注冊(cè)證編號(hào)/產(chǎn)品技術(shù)要求編號(hào)

應(yīng)當(dāng)寫明醫(yī)療器械注冊(cè)證編號(hào)/產(chǎn)品技術(shù)要求編號(hào)。

17.說明書核準(zhǔn)日期及修改日期

注明該產(chǎn)品說明書的核準(zhǔn)日期。如曾進(jìn)行過說明書的變更申請(qǐng)，還應(yīng)該同時(shí)注明說明書的修改日期。產(chǎn)品說明書可根據(jù)《體外診斷試劑說明書文字性變更有關(guān)問題的通知》（食藥監(jiān)辦械管〔2016〕117號(hào)）進(jìn)行相應(yīng)內(nèi)容的修改。

三、審查關(guān)注點(diǎn)

（一）技術(shù)要求中性能指標(biāo)的設(shè)定及其檢驗(yàn)方法是否不低于相關(guān)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的要求；技術(shù)要求的格式是否符合《關(guān)于發(fā)布醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)要求編寫指導(dǎo)原則的通告》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局通告2014年第9號(hào)）的相關(guān)規(guī)定。

（二）產(chǎn)品說明書的編寫內(nèi)容及其格式是否符合《關(guān)于發(fā)布體外診斷試劑說明書編寫指導(dǎo)原則的通告》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局通告2014年第17號(hào)）的要求，相關(guān)內(nèi)容是否符合《醫(yī)療器械說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第6號(hào)）中對(duì)說明書的要求。

（三）分析性能評(píng)估指標(biāo)及其結(jié)果是否滿足產(chǎn)品技術(shù)要求的規(guī)定，是否滿足本指導(dǎo)原則中分析性能評(píng)估的要求。

（四）參考區(qū)間確定使用的方法是否合理，數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)是否符合統(tǒng)計(jì)學(xué)的相關(guān)要求，結(jié)論是否與說明書聲稱一致。

（五）產(chǎn)品穩(wěn)定性研究方法是否合理，穩(wěn)定性結(jié)論是否與說明書聲稱一致。

（六）臨床試驗(yàn)采用的樣本類型及病例是否滿足產(chǎn)品聲稱的預(yù)期用途，樣本量及臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)的選擇、對(duì)比試劑的選擇、統(tǒng)計(jì)方法及研究結(jié)果、臨床方案及報(bào)告撰寫的格式等是否符合《關(guān)于發(fā)布體外診斷試劑臨床研究技術(shù)指導(dǎo)原則的通告》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局通告2014年第16號(hào)）相關(guān)規(guī)定。

（七）產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)分析資料的撰寫是否符合YY/T 0316—2016《醫(yī)療器械 風(fēng)險(xiǎn)管理對(duì)醫(yī)療器械的應(yīng)用》的要求。

四、編寫單位

重慶醫(yī)療器械質(zhì)量檢驗(yàn)中心。