附件：X射線計(jì)算機(jī)體層攝影設(shè)備同品種臨床評價(jià)技術(shù)審查指導(dǎo)原則（2021年第2號）.doc

X射線計(jì)算機(jī)體層攝影設(shè)備同品種
臨床評價(jià)技術(shù)審查指導(dǎo)原則

為進(jìn)一步規(guī)范X射線計(jì)算機(jī)體層攝影設(shè)備（以下簡稱CT）的同品種臨床評價(jià)，撰寫本指導(dǎo)原則。

本指導(dǎo)原則是對注冊申請人和審查人員的指導(dǎo)性文件，但不包括注冊審批所涉及的行政事項(xiàng)，亦不作為法規(guī)強(qiáng)制執(zhí)行，如果有能夠滿足相關(guān)法規(guī)要求的其他方法，也可以采用，但是需要提供詳細(xì)的研究資料和驗(yàn)證資料。應(yīng)在遵循相關(guān)法規(guī)的前提下使用本指導(dǎo)原則。

本指導(dǎo)原則是在現(xiàn)行法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)體系以及當(dāng)前認(rèn)知水平下制定的，隨著法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)的不斷完善，以及科學(xué)技術(shù)的不斷發(fā)展，本指導(dǎo)原則的相關(guān)內(nèi)容也將進(jìn)行適時(shí)的調(diào)整。

一、范圍

本指導(dǎo)原則適用于CT的臨床評價(jià)工作。

注冊申請人需全面評價(jià)CT的硬件、軟件的功能。考慮CT功能的多樣性，本指導(dǎo)原則僅就CT的醫(yī)學(xué)影像質(zhì)量，有針對性的提出和規(guī)范了臨床評價(jià)要求。

若擬申報(bào)產(chǎn)品與境內(nèi)已上市產(chǎn)品相比，某關(guān)鍵器件（含軟件）具有全新的技術(shù)特性，或擬申報(bào)產(chǎn)品具有全新的臨床適用范圍，若不能通過非臨床研究數(shù)據(jù)、人體影像樣本數(shù)據(jù)等證據(jù)資料證明申報(bào)產(chǎn)品的安全性和有效性，注冊申請人需要考慮通過臨床試驗(yàn)來獲得臨床數(shù)據(jù)。

二、基本原則

注冊申請人需遵循科學(xué)、客觀的原則，根據(jù)申報(bào)產(chǎn)品實(shí)際情況確定臨床評價(jià)路徑，依據(jù)《醫(yī)療器械臨床評價(jià)技術(shù)指導(dǎo)原則》[1]（以下簡稱“通則”），提供相應(yīng)的臨床評價(jià)資料。

注冊申請人通過同品種的方式開展臨床評價(jià)，需針對擬申報(bào)產(chǎn)品和同品種產(chǎn)品之間的差異性，提供有效的科學(xué)證據(jù)，以評價(jià)差異性是否對申報(bào)產(chǎn)品的安全性和有效性產(chǎn)生不利影響。一般而言，差異性對圖像質(zhì)量的影響需提供實(shí)驗(yàn)室數(shù)據(jù)（如模體試驗(yàn)）等非臨床研究數(shù)據(jù)，必要時(shí)可提供人體影像樣本等數(shù)據(jù)予以確認(rèn)。模體試驗(yàn)要求詳見本指導(dǎo)原則第五章節(jié)，人體影像確認(rèn)要求詳見本指導(dǎo)原則第六章節(jié)。

三、同品種臨床評價(jià)

注冊申請人可按照通則中“同品種醫(yī)療器械”的定義和判定，選擇一種或多種對比產(chǎn)品，并根據(jù)產(chǎn)品特征選擇合適的對比項(xiàng)目，基于詳實(shí)的研究結(jié)果，分析擬申報(bào)產(chǎn)品和同品種產(chǎn)品是否存在差異。對比項(xiàng)目包括但不限于附錄1所述。

針對擬申報(bào)產(chǎn)品與對比產(chǎn)品的差異，注冊申請人需分析差異性是否對產(chǎn)品的安全性和有效性產(chǎn)生不利影響，將擬申報(bào)產(chǎn)品自身的數(shù)據(jù)作為支持性資料。注冊申請人還需進(jìn)一步評價(jià)差異是否影響圖像質(zhì)量，以及上述影響的程度和范圍，必要時(shí)提供模體試驗(yàn)結(jié)果、人體影像樣本數(shù)據(jù)進(jìn)行確認(rèn)。

若關(guān)鍵部件（如X射線管組件或X射線管、高壓發(fā)生器、探測器、準(zhǔn)直器等），或調(diào)整掃描參數(shù)（如新增管電壓檔位）等差異影響圖像質(zhì)量，注冊申請人需開展相應(yīng)模體試驗(yàn)，根據(jù)模體圖像分析擬申報(bào)產(chǎn)品和對比產(chǎn)品在成像性能方面的差異性。擬申報(bào)產(chǎn)品模體圖像的性能指標(biāo)不低于對比產(chǎn)品時(shí)，則擬申報(bào)產(chǎn)品可視為符合預(yù)期的臨床應(yīng)用要求；原則上，擬申報(bào)產(chǎn)品性能指標(biāo)不應(yīng)顯著低于對比產(chǎn)品；擬申報(bào)產(chǎn)品模體圖像的性能指標(biāo)低于（全部或部分性能指標(biāo)低于）對比產(chǎn)品，注冊申請人需要提供人體影像樣本予以確認(rèn)，或提供等效研究的臨床文獻(xiàn)和資料。

CT同品種評價(jià)路徑詳見附錄2。

四、模體試驗(yàn)基本原則

模體試驗(yàn)的具體試驗(yàn)要求和方法可參考《YY/T0310X射線計(jì)算機(jī)體層攝影設(shè)備通用技術(shù)條件》[2]或《YY/T 1417 64層螺旋 X 射線計(jì)算機(jī)體層攝影設(shè)備技術(shù)條件》[3]，并遵循以下原則：

（一）注冊申請人根據(jù)對比差異，確定模體試驗(yàn)方案，并根據(jù)方案實(shí)施模體試驗(yàn)，其中模體試驗(yàn)方案需充分驗(yàn)證擬申報(bào)產(chǎn)品和對比產(chǎn)品的差異性。

（二）模體試驗(yàn)的目的是獲得擬申報(bào)產(chǎn)品與對比產(chǎn)品圖像質(zhì)量/性能指標(biāo)的比較；需至少評價(jià)圖像噪聲、空間分辨率（高對比度分辨率）、低對比度分辨率。其中，擬申報(bào)產(chǎn)品與對比產(chǎn)品的圖像噪聲需在相近的劑量水平的試驗(yàn)條件進(jìn)行評價(jià)；空間分辨率、低對比度分辨率，需在臨床典型掃描協(xié)議（以下簡稱臨床協(xié)議）下進(jìn)行評價(jià)。

（三）擬申報(bào)產(chǎn)品和對比產(chǎn)品的試驗(yàn)條件需一致；需在相同的臨床協(xié)議下進(jìn)行試驗(yàn)，選取的臨床協(xié)議需具有可比性和合理性。注冊申請人可參考國內(nèi)規(guī)范性文件，如CT檢查技術(shù)專家共識[4]選擇合適的臨床協(xié)議。

（四）模體試驗(yàn)報(bào)告模板見附錄3。

五、人體影像確認(rèn)基本原則

（一）評價(jià)對象

需基于人體的圖像進(jìn)行評價(jià)，注冊申請人需說明獲取的人體圖像的具體信息，保證提供的圖像的真實(shí)性。

（二）評價(jià)人員

需由有經(jīng)驗(yàn)的專業(yè)從事CT影像診斷的放射科醫(yī)生閱片。境內(nèi)醫(yī)生需具有副主任醫(yī)師及以上職稱。境外醫(yī)生需具有相應(yīng)資質(zhì)，例如美國放射協(xié)會（The American Board of Radiology）認(rèn)證的放射科醫(yī)生的資質(zhì)。

（三）評價(jià)部位樣本和例數(shù)

人體影像需覆蓋申報(bào)的部位，如頭頸部、胸部、腹部、骨與關(guān)節(jié)、特殊部位（如：冠脈）等。圖像樣本量總例數(shù)不少于30[5]。每種臨床協(xié)議下圖像樣本不少于1例。若申報(bào)冠脈，其冠脈模式下圖像樣本不少于10例。

若某部位的圖像樣本可代表其它部位，注冊申請人需結(jié)合臨床意義進(jìn)行詳細(xì)說明，并針對該部位進(jìn)行驗(yàn)證。

（四）評價(jià)標(biāo)準(zhǔn)

申請人需至少采用雙人獨(dú)立評價(jià)的方式，若同一患者的兩份評價(jià)結(jié)果不一致時(shí)，以較低評價(jià)為準(zhǔn)；也可采用高水平第三人仲裁。若選用仲裁判定方式，需明確規(guī)定仲裁判定標(biāo)準(zhǔn)。

各部位影像評估標(biāo)準(zhǔn)可參考《X射線計(jì)算機(jī)體層攝影設(shè)備注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則》[6]相關(guān)章節(jié)內(nèi)容。每份影像評分需不低于3分。

推薦使用李克特（Likert）1-5分制量表評估圖像質(zhì)量。

若評價(jià)單獨(dú)的影像，推薦使用表1格式進(jìn)行評價(jià)，具體如下：

若評價(jià)與境內(nèi)已上市產(chǎn)品相比使用的某種新技術(shù)，需評價(jià)使用某種新技術(shù)前后的影像質(zhì)量差異，推薦使用表2格式進(jìn)行評價(jià)，具體如下：

（五）獲取臨床影像的條件

需覆蓋所有配置、臨床協(xié)議（不包括兒童），相關(guān)模板和要求詳見附錄4。

（六）倫理要求

人體影像確認(rèn)研究（含獲取人體圖像的過程）需符合研究所在地法規(guī)的要求。對于造影檢查，須嚴(yán)格執(zhí)行相關(guān)要求和操作規(guī)程，做好處理搶救過敏及毒性反應(yīng)的準(zhǔn)備工作。

六、其他

若申報(bào)產(chǎn)品包含的某一軟件功能模塊曾跟隨其它CT或作為獨(dú)立軟件在中國境內(nèi)已上市，則申請人需評價(jià)該軟件功能模塊是否對申報(bào)產(chǎn)品的兼容性產(chǎn)生了影響。若評估無不利影響，申請人可提供證明該軟件功能模塊的境內(nèi)上市證明性資料，包括注冊證、產(chǎn)品技術(shù)要求、說明書相關(guān)章節(jié)等，并說明兩者的實(shí)質(zhì)等同性。

七、參考文獻(xiàn)

[1]《醫(yī)療器械臨床評價(jià)技術(shù)指導(dǎo)原則》（2015年第14號通告）

[2]《YY/T0310-2015 X射線計(jì)算機(jī)體層攝影設(shè)備通用技術(shù)條件》

[3]《YY/T 1417-201664層螺旋 X 射線計(jì)算機(jī)體層攝影設(shè)備技術(shù)條件》

[4]CT檢查技術(shù)專家共識（《中華放射學(xué)雜志》，2016,50(12):916-928）

[5]Guidance for the Submission of 510(k)s for Solid State X-ray Imaging Devices（2016年9月1日）

[6]X射線計(jì)算機(jī)體層攝影設(shè)備注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則（2018年第26號通告）

八、起草單位

國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評中心

附錄：1.申報(bào)產(chǎn)品與同品種產(chǎn)品的對比表

2.CT同品種評價(jià)路徑

3.模體試驗(yàn)報(bào)告模板

4.人體影像確認(rèn)報(bào)告模板

附錄1

申報(bào)產(chǎn)品與同品種產(chǎn)品的對比表

附錄2

CT同品種評價(jià)路徑

附錄3

模體試驗(yàn)報(bào)告模板

一、試驗(yàn)方法概述

需概述模體試驗(yàn)的設(shè)計(jì)目的，并確認(rèn)試驗(yàn)用設(shè)備的比對項(xiàng)目及結(jié)果符合產(chǎn)品宣稱的指標(biāo)要求。

二、參考標(biāo)準(zhǔn)

參照《YY/T 0310X射線計(jì)算機(jī)體層攝影設(shè)備通用技術(shù)要求》或《YY/T 141764層螺旋X射線計(jì)算機(jī)體層攝影設(shè)備技術(shù)條件》。

三、試驗(yàn)指標(biāo)

試驗(yàn)指標(biāo)至少包括圖像噪聲、空間分辨率（高對比度分辨率）、低對比度分辨率等。

四、試驗(yàn)用儀器和體模

需給出儀器和體模的清單，包括其型號、編號。詳細(xì)描述體模的技術(shù)參數(shù)，給出測試布局圖。

五、試驗(yàn)條件

（一）工作條件

包括電源條件、溫濕度和大氣壓等環(huán)境條件。

（二）掃描條件

在此列明擬申報(bào)產(chǎn)品與對比產(chǎn)品的臨床協(xié)議。

臨床協(xié)議清單舉例如表1所示。

注：模體試驗(yàn)所包括的所有圖像性能試驗(yàn)，需要和臨床使用條件一致，整個(gè)試驗(yàn)中不允許修改會對圖像質(zhì)量產(chǎn)生影響的圖像處理軟件。如果試驗(yàn)中需要調(diào)整，則需要重新開始試驗(yàn)所有的圖像性能指標(biāo)。

六、試驗(yàn)數(shù)據(jù)

在此列出各項(xiàng)指標(biāo)的試驗(yàn)數(shù)據(jù)。

以圖像噪聲試驗(yàn)為例，需在每個(gè)臨床協(xié)議下進(jìn)行掃描，試驗(yàn)數(shù)據(jù)記錄如下表2所示。

在此對試驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析，并說明分析方法。以圖像噪聲試驗(yàn)為例，分析過程和結(jié)果見表3。

七、試驗(yàn)結(jié)論

在此匯總擬申報(bào)產(chǎn)品與對比產(chǎn)品的各項(xiàng)試驗(yàn)指標(biāo)在每個(gè)臨床協(xié)議下的對比結(jié)果（不低于/低于），得出總體結(jié)論，試驗(yàn)指標(biāo)及對比結(jié)果如表4所示。

試驗(yàn)結(jié)論：申報(bào)產(chǎn)品第1組成人頭部所有臨床協(xié)議下的成像性能不低于對比產(chǎn)品，第2組成人體部螺旋的成像性能在臨床協(xié)議3下的成像性能低于對比產(chǎn)品。

八、試驗(yàn)人員

需明確試驗(yàn)人員以及審核人員，并在報(bào)告中簽名。給出試驗(yàn)日期和審核日期。

附錄4

人體影像確認(rèn)報(bào)告模板

一、產(chǎn)品概述

包括產(chǎn)品名稱、型號、規(guī)格、注冊人信息、適用范圍（含應(yīng)用部位）、臨床協(xié)議。

二、評價(jià)表

評價(jià)部位按照申報(bào)部位可包括頭頸部、胸部、腹部、骨與關(guān)節(jié)和冠脈。

以申報(bào)頭頸部和胸部為例，表1（評價(jià)單獨(dú)的影像）、表2（評價(jià)使用某種技術(shù)后的影像質(zhì)量差異）供參考。其中評價(jià)部位包括頭頸部和胸部；CT1_1是指某機(jī)型的配置1，在典型模式1下拍攝的覆蓋上述部位的臨床影像；采用李克特（Likert）1-5分制量表評估臨床影像質(zhì)量。

此外，注冊申請人也可根據(jù)產(chǎn)品需要進(jìn)行小樣本量評估的具體功能特點(diǎn)，制定合理的臨床影像質(zhì)量的評價(jià)標(biāo)準(zhǔn)。

三、總結(jié)

注冊申請人提供由評價(jià)醫(yī)生簽字的小結(jié)報(bào)告、倫理意見以及知情同意書樣稿，并附臨床影像及醫(yī)生的資質(zhì)證明文件。