附件：醫(yī)療器械臨床評(píng)價(jià)等同性論證技術(shù)指導(dǎo)原則（2021年第73號(hào)）.doc

醫(yī)療器械臨床評(píng)價(jià)等同性論證技術(shù)指導(dǎo)原則

一、前言

對(duì)于需要進(jìn)行臨床評(píng)價(jià)的第二類、第三類醫(yī)療器械，若通過等同器械的臨床數(shù)據(jù)進(jìn)行臨床評(píng)價(jià)，需要進(jìn)行等同性論證。等同性論證是指將適用范圍相同的申報(bào)產(chǎn)品與對(duì)比器械在技術(shù)特征和生物學(xué)特性方面進(jìn)行比對(duì)，證明二者基本等同的過程?；镜韧▋煞N情形：

（一）申報(bào)產(chǎn)品與對(duì)比器械具有相同的適用范圍、技術(shù)特征和生物學(xué)特性；

（二）申報(bào)產(chǎn)品與對(duì)比器械具有相同的適用范圍，相似的技術(shù)特征和生物學(xué)特性；有充分的科學(xué)證據(jù)證明申報(bào)產(chǎn)品與對(duì)比器械具有相同的安全有效性。

本指導(dǎo)原則中提及的對(duì)比器械，指的是注冊(cè)申請(qǐng)人選擇的，用于等同性論證的醫(yī)療器械，若對(duì)比器械與申報(bào)產(chǎn)品通過等同性論證，證明二者基本等同，則對(duì)比器械被認(rèn)為是等同器械。

本指導(dǎo)原則旨在為注冊(cè)申請(qǐng)人進(jìn)行等同性論證及藥品監(jiān)督管理部門對(duì)等同性論證資料進(jìn)行技術(shù)審評(píng)時(shí)提供技術(shù)指導(dǎo)。

本指導(dǎo)原則是醫(yī)療器械臨床評(píng)價(jià)通用指導(dǎo)原則體系的一部分，與《醫(yī)療器械臨床評(píng)價(jià)技術(shù)指導(dǎo)原則》《醫(yī)療器械注冊(cè)申報(bào)臨床評(píng)價(jià)報(bào)告技術(shù)指導(dǎo)原則》等文件相互引用。

二、適用范圍

本指導(dǎo)原則適用于第二類、第三類醫(yī)療器械通過等同器械的臨床數(shù)據(jù)進(jìn)行臨床評(píng)價(jià)時(shí)的等同性論證，不適用于按醫(yī)療器械管理的體外診斷試劑。

三、產(chǎn)品描述和研發(fā)背景

注冊(cè)申請(qǐng)人需闡明申報(bào)產(chǎn)品的基本信息、研發(fā)背景、適用范圍、已有的診斷或治療方法及臨床應(yīng)用情況等，建議涵蓋以下方面的適用部分，如不適用，需說明不適用的理由：

（一）產(chǎn)品基本信息，如結(jié)構(gòu)組成、材料、軟件等；

（二）適用范圍；

（三）研發(fā)背景與目的；

（四）工作原理和/或作用機(jī)理及涉及的科學(xué)概念，尤其是器械關(guān)鍵設(shè)計(jì)特征旨在達(dá)到的臨床目的以及如何實(shí)現(xiàn)其臨床目的；

（五）現(xiàn)有的診斷或治療方法、涉及的產(chǎn)品（如有）及臨床應(yīng)用情況；

（六）申報(bào)產(chǎn)品與現(xiàn)有診斷或治療方法的關(guān)系，包括申報(bào)產(chǎn)品所支持的診斷或治療方法，相較于現(xiàn)有方法的創(chuàng)新性；申報(bào)產(chǎn)品相對(duì)于現(xiàn)有產(chǎn)品的改進(jìn)點(diǎn)或?qū)ζ溥M(jìn)行仿制；預(yù)期是否聯(lián)合或輔助現(xiàn)有治療或診斷方法使用等。

（七）申報(bào)產(chǎn)品預(yù)期達(dá)到的臨床療效，如治療類產(chǎn)品是否可以降低死亡率、改善功能、緩解癥狀、提高生活質(zhì)量、降低功能喪失的可能性；明確對(duì)癥治療或根治性治療等；診斷類產(chǎn)品是否用于疾病的預(yù)測(cè)、檢查、診斷或識(shí)別對(duì)特定治療有效性較高的患者。

（八）申報(bào)產(chǎn)品預(yù)期的臨床優(yōu)勢(shì)，如提高臨床安全性和/或有效性，提高使用的便利性等。

四、對(duì)比器械的選擇

（一）對(duì)比器械的要求

對(duì)比器械應(yīng)與申報(bào)產(chǎn)品需具有相同的適用范圍，相同或相似的技術(shù)特征和生物學(xué)特性。對(duì)比器械應(yīng)已在境內(nèi)獲準(zhǔn)注冊(cè)。

（二）多個(gè)對(duì)比器械的使用

建議注冊(cè)申請(qǐng)人在適宜的情形下，盡量選擇一個(gè)對(duì)比器械，以簡(jiǎn)化和促進(jìn)等同性論證過程。當(dāng)選擇一個(gè)以上的對(duì)比器械時(shí)，注冊(cè)申請(qǐng)人應(yīng)說明理由，并將多個(gè)對(duì)比器械分別與申報(bào)產(chǎn)品進(jìn)行充分對(duì)比，以論證多個(gè)對(duì)比器械的數(shù)據(jù)可用于支持申報(bào)產(chǎn)品的安全有效性。此種情況下，建議注冊(cè)申請(qǐng)人選擇與申報(bào)產(chǎn)品最相似的產(chǎn)品作為主要對(duì)比器械，并盡量減少對(duì)比器械的數(shù)量。將可能采用多個(gè)對(duì)比器械的情形舉例如下：

1.若申報(bào)產(chǎn)品結(jié)合了來自多個(gè)對(duì)比器械的設(shè)計(jì)特征，在申報(bào)產(chǎn)品與多個(gè)對(duì)比器械具有相同適用范圍的前提下，若不同的設(shè)計(jì)特征在申報(bào)產(chǎn)品中組合時(shí)不會(huì)相互影響，或不同設(shè)計(jì)特征的組合分別與多個(gè)對(duì)比醫(yī)療器械相比，沒有引起不同的安全性有效性問題；

2.若申報(bào)產(chǎn)品結(jié)合了多個(gè)對(duì)比醫(yī)療器械的適用范圍，在申報(bào)產(chǎn)品與多個(gè)對(duì)比器械具有相同適用范圍的前提下，若不同的適用范圍在申報(bào)產(chǎn)品中組合時(shí)不會(huì)相互影響，或不同適用范圍的組合分別與多個(gè)對(duì)比醫(yī)療器械相比，沒有引起不同的安全性有效性問題。

（三）對(duì)比器械的選擇與等同性論證

等同性論證既是判斷申報(bào)產(chǎn)品與選擇的對(duì)比醫(yī)療器械是否等同的過程，也是判斷所選產(chǎn)品是否適宜作為對(duì)比醫(yī)療器械的過程。若所選產(chǎn)品不適宜作為對(duì)比醫(yī)療器械，注冊(cè)申請(qǐng)人可更換或增加其他產(chǎn)品再次進(jìn)行等同性論證，也可選擇其他評(píng)價(jià)方法。

（四）其他

從醫(yī)療器械全生命周期管理的角度，產(chǎn)品獲得上市批準(zhǔn)后積累臨床經(jīng)驗(yàn)數(shù)據(jù)非常重要，通過積累臨床使用經(jīng)驗(yàn)進(jìn)一步確認(rèn)產(chǎn)品的有效性，充分識(shí)別產(chǎn)品的風(fēng)險(xiǎn)，分析產(chǎn)品需要改進(jìn)的重點(diǎn)，可更為安全有效地對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行改進(jìn)，從而研發(fā)出下一代醫(yī)療器械。鼓勵(lì)注冊(cè)申請(qǐng)人在可行的前提下，選用本企業(yè)改進(jìn)前的產(chǎn)品即前代產(chǎn)品或同系列產(chǎn)品，作為對(duì)比醫(yī)療器械。

五、等同性論證的基本要求

（一）申報(bào)產(chǎn)品與對(duì)比器械是否具有相同的適用范圍

1.適用范圍及臨床使用相關(guān)信息

適用范圍由注冊(cè)申請(qǐng)人提出，反映在其提供的說明書、產(chǎn)品技術(shù)文件和其他信息文件中，包括申報(bào)產(chǎn)品在何種臨床使用條件下實(shí)現(xiàn)哪些具體醫(yī)療目的。適用范圍相關(guān)信息一般包括適應(yīng)證、適用人群、適用部位、與人體接觸方式和時(shí)間、適用的疾病的階段和程度、使用條件、重復(fù)使用等。對(duì)于具體的醫(yī)療器械，由于其設(shè)計(jì)特征、臨床目的、使用經(jīng)驗(yàn)的不同，以上信息可能是適用范圍的組成部分，也可能是適用范圍的影響因素。臨床使用相關(guān)信息一般包括使用方法、禁忌證、警告及預(yù)防措施等。

2.適用范圍及臨床使用相關(guān)信息的比較

建議注冊(cè)申請(qǐng)人在適用的前提下，從如下方面收集申報(bào)產(chǎn)品與對(duì)比器械的相關(guān)信息并進(jìn)行比較：

（1）適應(yīng)證：包括器械預(yù)防、診斷、緩解、治療或者監(jiān)護(hù)的疾病或癥狀；

（2）適用人群：如年齡、性別、體重等對(duì)適用人群的限定；

（3）適用部位：如臨床應(yīng)用的具體人體部位、器官、組織、體液等；

（4）與人體接觸方式和時(shí)間：如植入或體表接觸、接觸時(shí)間、接觸次數(shù)等；

（5）疾病的嚴(yán)重程度和階段：如疾病的名稱、分型、分期、嚴(yán)重程度等；

（6）使用條件：如使用環(huán)境（家用、醫(yī)院、具體科室、手術(shù)室、救護(hù)車等）、配合使用的器械或藥品、使用者要求等；

（7）重復(fù)使用：如可否重復(fù)使用、可重復(fù)使用的次數(shù)和時(shí)間等；

（8）使用方法；

（9）禁忌證；

（10）警告及預(yù)防措施；

（11）其他。

以上方面的信息，若對(duì)于申報(bào)產(chǎn)品不適用，可說明不適用的理由。例如，對(duì)于預(yù)期用于健康人群的器械，適應(yīng)證可不適用；對(duì)于不需要明確具體疾病或癥狀的器械，如常規(guī)使用的無源手術(shù)刀，適應(yīng)證亦可不適用。

3.適用范圍是否相同的判定

通過對(duì)申報(bào)產(chǎn)品與對(duì)比器械的適用范圍及臨床使用相關(guān)信息的比較，對(duì)二者差異進(jìn)行充分識(shí)別、詳細(xì)闡述及科學(xué)評(píng)價(jià)，以做出適用范圍是否相同的判定。當(dāng)適用范圍的不同引起申報(bào)產(chǎn)品與對(duì)比器械臨床安全有效性的顯著差異時(shí)，可認(rèn)為對(duì)比器械與申報(bào)產(chǎn)品的適用范圍不同。

例如，申報(bào)產(chǎn)品為α-氰基丙烯酸酯類醫(yī)用粘合劑，其適用范圍為“在其他方法無效的情況下體內(nèi)組織創(chuàng)面的輔助粘合封閉”，所選對(duì)比器械的適用范圍為“用于體表切口的局部封閉”。與對(duì)比器械相比，申報(bào)產(chǎn)品增加了體內(nèi)使用的相關(guān)風(fēng)險(xiǎn)，臨床安全有效性具有顯著差異，因此，認(rèn)為對(duì)比器械與申報(bào)產(chǎn)品的適用范圍不同。

又如，申報(bào)產(chǎn)品為高壓氧艙，其適用范圍為“用于嬰幼兒缺血、缺氧性疾病的治療”，所選對(duì)比器械“用于成人缺血、缺氧性疾病的治療”，考慮到嬰幼兒和成人在耐受性等方面需要考慮的安全性問題雖有類似，但程度明顯不同，嬰幼兒人群使用所面臨的風(fēng)險(xiǎn)較高，二者間臨床安全有效性具有顯著差異。因此認(rèn)為對(duì)比醫(yī)療器械與申報(bào)產(chǎn)品的適用范圍不同。

值得注意的是，申報(bào)產(chǎn)品與對(duì)比器械在適用范圍的差異可能引起但并非均會(huì)導(dǎo)致適用范圍的不同。如申報(bào)產(chǎn)品與對(duì)比醫(yī)療器械雖具有不同的適應(yīng)證，但對(duì)于產(chǎn)品的使用，不同的適應(yīng)證之間具有同質(zhì)性，則可認(rèn)為二者具有相同的適用范圍。

例如，常規(guī)設(shè)計(jì)的非骨水泥固定髖關(guān)節(jié)假體，適用范圍可描述為“作為非骨水泥型髖關(guān)節(jié)假體，適用于具有髖關(guān)節(jié)置換術(shù)適應(yīng)證的骨骼成熟患者的髖關(guān)節(jié)置換，以恢復(fù)關(guān)節(jié)功能，緩解疼痛”。該類產(chǎn)品的適應(yīng)證可包括原發(fā)性退變性髖關(guān)節(jié)骨關(guān)節(jié)炎、股骨頭缺血性壞死進(jìn)入第IV期、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎或強(qiáng)直性脊柱炎等全身疾病累及髖關(guān)節(jié)、髖部創(chuàng)傷后骨關(guān)節(jié)炎，均為髖關(guān)節(jié)置換術(shù)的適應(yīng)證，從髖關(guān)節(jié)置換適用性的角度，具有同質(zhì)性。當(dāng)申報(bào)產(chǎn)品與對(duì)比器械均在上述適應(yīng)證的范圍內(nèi)，但二者存在差異時(shí)，注冊(cè)申請(qǐng)人可經(jīng)充分論證，證明申報(bào)產(chǎn)品與對(duì)比器械在適應(yīng)證存在差異的情形下，具有相同的適用范圍?！?/p>

又如，常規(guī)設(shè)計(jì)的強(qiáng)脈沖光治療儀，適用范圍可描述為“用于良性色素性表皮和皮膚病變、良性皮膚血管性病變及脫毛的治療”。該類產(chǎn)品的適應(yīng)證可包括雀斑、老年斑、黃褐斑、毛細(xì)血管擴(kuò)張癥、紅斑性痤瘡。當(dāng)申報(bào)產(chǎn)品與對(duì)比器械均在上述適應(yīng)證的范圍內(nèi)，但二者存在差異時(shí)，注冊(cè)申請(qǐng)人可經(jīng)充分論證，證明適應(yīng)證的差異將不引起適用范圍的不同。

（二）申報(bào)產(chǎn)品與對(duì)比器械是否具有相同/相似的技術(shù)特征、生物學(xué)特性

1.技術(shù)特征、生物學(xué)特性的對(duì)比

在確定申報(bào)產(chǎn)品與對(duì)比醫(yī)療器械具有相同的適用范圍后，注冊(cè)申請(qǐng)人需提供技術(shù)特征和生物學(xué)特性的充分信息并對(duì)其進(jìn)行對(duì)比。為便于理解，將技術(shù)特征和生物學(xué)特性舉例并說明如下：

（1）技術(shù)特征：

①設(shè)計(jì)信息：

—工作原理、作用機(jī)理；

—器械設(shè)計(jì)特征及依據(jù)：如組成、材料、產(chǎn)品結(jié)構(gòu)的表征（可根據(jù)產(chǎn)品特征，選擇適用的方式，包括結(jié)構(gòu)圖、三視圖、爆炸圖、局部細(xì)節(jié)放大圖、工程圖等）、尺寸和公差、軟件等；

—申報(bào)器械的重大特性，明確其在整體設(shè)計(jì)和適用范圍下的用途；如果沒有明確的用途，應(yīng)重點(diǎn)詳述特定的設(shè)計(jì)或組件如何促進(jìn)申報(bào)器械的整體使用和功能。

②材料：

—部分產(chǎn)品尤其是植入性醫(yī)療器械由于與人體組織直接接觸，需明示組成材料詳細(xì)、完整的化學(xué)組成，識(shí)別添加劑，如著色劑、涂層或其它表面改性劑等；

—部分產(chǎn)品的材料加工方式（如鍛造或鑄造）及其狀態(tài)（如無定形或結(jié)晶）可能影響產(chǎn)品的安全有效性，適用時(shí)需考慮列出；

—除醫(yī)療器械常見組成材料外，部分產(chǎn)品可能涉及生物制劑、藥物、涂層、添加劑等。

③能源:如對(duì)器械的能源傳遞（如電池的使用），作為器械功能方面的一部分且對(duì)使用產(chǎn)品的患者和/或醫(yī)務(wù)人員有影響的能源傳遞（如X射線、激光、射頻、超聲）等。

④產(chǎn)品性能、功能及其他關(guān)鍵技術(shù)特征：

—從測(cè)試方式角度，如實(shí)驗(yàn)室測(cè)試、計(jì)算機(jī)模擬、動(dòng)物試驗(yàn)、其他模擬臨床使用的非臨床研究等。

—從技術(shù)特征角度，如疲勞、磨損、抗拉強(qiáng)度、壓迫、流量、爆裂壓力、軟件/硬件特性、軟件核心算法、密度、孔隙度、體外降解特性、試驗(yàn)方法的原理等。

（2）生物學(xué)特性：如降解性能、生物學(xué)反應(yīng)（如免疫反應(yīng)、組織整合等）等。

值得注意的是，上述各對(duì)比項(xiàng)目舉例僅為便于理解而提出的一般性舉例。對(duì)比項(xiàng)目、數(shù)據(jù)類型和數(shù)據(jù)量需與產(chǎn)品的研發(fā)背景、設(shè)計(jì)特征、關(guān)鍵技術(shù)、適用范圍和風(fēng)險(xiǎn)程度等相適應(yīng)，注冊(cè)申請(qǐng)人應(yīng)基于申報(bào)產(chǎn)品的具體情況，選擇適宜的對(duì)比項(xiàng)目，并充分識(shí)別、詳細(xì)闡述申報(bào)產(chǎn)品與對(duì)比器械間的差異。

2.如何評(píng)價(jià)技術(shù)特征、生物學(xué)特性的差異

（1）提供充分的科學(xué)證據(jù)證明二者具有相同的安全有效性

當(dāng)申報(bào)產(chǎn)品的技術(shù)特征和/或生物特性與對(duì)比器械存在差異時(shí)，需提交充分的科學(xué)證據(jù)證明二者具有相同的安全有效性，從而論證其等同性。

（2）選擇適宜的對(duì)比醫(yī)療器械，盡可能縮小二者差異

隨著差異程度的增大，特別是顯著影響或可能顯著影響產(chǎn)品安全有效性的差異，進(jìn)行等同性論證時(shí)所需的科學(xué)證據(jù)將增加?；谏鲜隹紤]，建議在適宜的前提下，選擇與申報(bào)產(chǎn)品盡可能相似的產(chǎn)品作為對(duì)比器械，二者的差異不引起不同的安全有效性問題，即申報(bào)產(chǎn)品未出現(xiàn)對(duì)比器械不存在的且可能引發(fā)重大風(fēng)險(xiǎn)和/或引起顯著影響有效性的問題。

申報(bào)產(chǎn)品與對(duì)比器械在技術(shù)特征和/或生物學(xué)特性的各方面都可能存在差異，某一方面的差異是否引發(fā)不同的安全有效性問題，因具體產(chǎn)品和不同情形而異。以無源醫(yī)療器械的主要組成材料為例，當(dāng)申報(bào)產(chǎn)品的主要組成材料與選擇的對(duì)比器械不同時(shí)，若該材料已用于具有相同適用范圍且已在境內(nèi)獲準(zhǔn)上市的同類產(chǎn)品，注冊(cè)申請(qǐng)人可從材料變化對(duì)該產(chǎn)品臨床安全有效性的影響、材料性能差異、材料與結(jié)構(gòu)的相互作用、使用該材料的具有相同適用范圍的已在境內(nèi)上市的同類產(chǎn)品的數(shù)據(jù)等方面進(jìn)行充分分析，有可能得出“申報(bào)產(chǎn)品與對(duì)比器械相比，未出現(xiàn)可能引發(fā)重大風(fēng)險(xiǎn)或顯著影響有效性問題”的結(jié)論。此種情形下，選擇的對(duì)比器械多為申報(bào)產(chǎn)品的前代產(chǎn)品，或者其設(shè)計(jì)特征（如結(jié)構(gòu)）與申報(bào)產(chǎn)品最為相似，因此注冊(cè)申請(qǐng)人未優(yōu)先選擇制造材料最為相似的已上市產(chǎn)品作為對(duì)比器械。例如：常規(guī)設(shè)計(jì)的髖關(guān)節(jié)假體組件-股骨柄，其主要制造材料由前代產(chǎn)品的不銹鋼更換為鈦合金，結(jié)構(gòu)不變或僅進(jìn)行微小改進(jìn)，由于鈦合金已廣泛應(yīng)用于其他已獲準(zhǔn)上市的股骨柄并已有充分的相關(guān)數(shù)據(jù)，注冊(cè)申請(qǐng)人可考慮使用不銹鋼材料制造的前代產(chǎn)品作為對(duì)比器械進(jìn)行等同性論證。又如，申報(bào)產(chǎn)品為泌尿?qū)Ч?，在前代產(chǎn)品的基礎(chǔ)上增加親水涂層，該涂層已用于其他已獲準(zhǔn)上市的泌尿?qū)Ч懿⒁延谐浞值南嚓P(guān)數(shù)據(jù)，注冊(cè)申請(qǐng)人可考慮使用無涂層的前代產(chǎn)品作為對(duì)比器械進(jìn)行等同性論證。

對(duì)于無源醫(yī)療器械，主要組成材料的不同可能引起產(chǎn)品技術(shù)特征、生物學(xué)特性的不同，特別是申報(bào)產(chǎn)品所用材料尚未用于已上市同類產(chǎn)品的情形，申報(bào)產(chǎn)品可能出現(xiàn)選擇的對(duì)比器械不存在的、可能引發(fā)重大風(fēng)險(xiǎn)和/或引起顯著影響有效性的問題。例如，隱形眼鏡多功能護(hù)理液使用的消毒劑尚未用于具有相同適用范圍的已上市產(chǎn)品。

（三）相關(guān)支持性資料的準(zhǔn)備

等同性論證時(shí)，申報(bào)產(chǎn)品與對(duì)比器械進(jìn)行比對(duì)時(shí)所用的數(shù)據(jù)和信息，二者存在差異時(shí)證明其具有相同的安全有效性所用的有效科學(xué)證據(jù)，均為等同性論證的支持性資料。支持性資料通常需包括準(zhǔn)確、可靠、完整、可追溯的數(shù)據(jù)，必要時(shí)包括數(shù)據(jù)的產(chǎn)生過程，試驗(yàn)/實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)建議來自有良好質(zhì)量控制的實(shí)驗(yàn)室；僅在極少數(shù)情形下，可使用一般性描述（如行業(yè)的普遍性共識(shí)）。未經(jīng)證實(shí)的觀點(diǎn)，以及未基于詳細(xì)數(shù)據(jù)的科學(xué)評(píng)價(jià)報(bào)告不能作為支持性資料。本指導(dǎo)原則只要求做出等同性判定所必需的支持性資料，注冊(cè)申請(qǐng)人對(duì)資料的真實(shí)性負(fù)責(zé)。

醫(yī)療器械的研發(fā)和改進(jìn)多為漸進(jìn)式發(fā)展，應(yīng)基于申報(bào)醫(yī)療器械的研發(fā)歷史和設(shè)計(jì)理念，從產(chǎn)品研發(fā)初期開始全面、客觀、有序地收集對(duì)比器械相關(guān)信息和數(shù)據(jù)，其可為公開發(fā)表的文獻(xiàn)、數(shù)據(jù)、信息等，也可來自注冊(cè)申請(qǐng)人進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)室測(cè)試、計(jì)算機(jī)模擬研究、動(dòng)物試驗(yàn)等；可為注冊(cè)申請(qǐng)人前代產(chǎn)品或同系列產(chǎn)品的數(shù)據(jù)和信息，也可為其他注冊(cè)申請(qǐng)人授權(quán)使用的同品種產(chǎn)品非公開數(shù)據(jù)和信息，后者需提供數(shù)據(jù)使用授權(quán)書，以保證數(shù)據(jù)來源的合法性。

六、臨床評(píng)價(jià)報(bào)告中等同性論證相關(guān)內(nèi)容的編寫

建議注冊(cè)申請(qǐng)人按照附件1所述的步驟并結(jié)合正文相應(yīng)內(nèi)容進(jìn)行等同性論證，若已建立申報(bào)產(chǎn)品和對(duì)比產(chǎn)品的等同性，可使用等同器械的臨床數(shù)據(jù)進(jìn)行臨床評(píng)價(jià)，并按照《醫(yī)療器械注冊(cè)申報(bào)臨床評(píng)價(jià)報(bào)告技術(shù)指導(dǎo)原則》要求完成臨床評(píng)價(jià)報(bào)告中等同性論證相關(guān)內(nèi)容的編寫。

附件：等同性論證流程圖

附件

等同性論證流程圖