附件：過氧化氫滅菌器注冊審查指導(dǎo)原則（2021年第104號）.doc

過氧化氫滅菌器注冊審查指導(dǎo)原則

本指導(dǎo)原則旨在指導(dǎo)注冊申請人對過氧化氫滅菌器注冊申報資料的準備及撰寫，同時也為技術(shù)審評部門審評注冊申報資料提供參考。

本指導(dǎo)原則是對過氧化氫滅菌器的一般要求，申請人應(yīng)依據(jù)產(chǎn)品的具體特性確定其中內(nèi)容是否適用，若不適用，需具體闡述理由及相應(yīng)的科學(xué)依據(jù)，并依據(jù)產(chǎn)品的具體特性對注冊申報資料的內(nèi)容進行充實和細化。

本指導(dǎo)原則是供注冊申請人和技術(shù)審評人員使用的指導(dǎo)文件，不涉及注冊審批等行政事項，亦不作為法規(guī)強制執(zhí)行，如有能夠滿足法規(guī)要求的其他方法，也可以采用，但應(yīng)提供詳細的研究資料和驗證資料。應(yīng)在遵循相關(guān)法規(guī)的前提下使用本指導(dǎo)原則。

本指導(dǎo)原則是在現(xiàn)行法規(guī)、標準體系及當前認知水平下制定的，隨著法規(guī)、標準體系的不斷完善和科學(xué)技術(shù)的不斷發(fā)展，本指導(dǎo)原則相關(guān)內(nèi)容也將適時進行調(diào)整。

一、適用范圍

根據(jù)《醫(yī)療器械分類目錄》以下簡稱《目錄》），本指導(dǎo)原則適用于《目錄》中分類編碼為11（醫(yī)療器械消毒滅菌器械）-03（化學(xué)消毒滅菌器械）-05（過氧化氫滅菌器）中所述的產(chǎn)品。

過氧乙酸滅菌器不在本指導(dǎo)原則適用范圍內(nèi)，但可以參照執(zhí)行。

二、注冊審查要點

（一）監(jiān)管信息

1.產(chǎn)品名稱及分類代碼

產(chǎn)品的名稱應(yīng)符合《醫(yī)療器械通用名稱命名規(guī)則》、《醫(yī)療器械消毒滅菌器械通用名稱命名指導(dǎo)原則》要求，采用《分類目錄》或國家標準、行業(yè)標準上的通用名稱。如過氧化氫滅菌器、過氧化氫低溫等離子滅菌器等。產(chǎn)品分類代碼：11-03-05.

2.注冊單元劃分的原則和實例

注冊單元劃分應(yīng)參照《醫(yī)療器械注冊單元劃分指導(dǎo)原則》，以產(chǎn)品的技術(shù)原理、結(jié)構(gòu)組成、性能指標、適用范圍等依據(jù)進行綜合判定。

如過氧化氫滅菌器與過氧化氫等離子滅菌器結(jié)構(gòu)組成、性能指標等方面存在較大差異，宜劃分為不同的注冊單元。

（二）綜述資料

1.產(chǎn)品的結(jié)構(gòu)組成

不同生產(chǎn)企業(yè)的產(chǎn)品，在結(jié)構(gòu)上存在一定差異，可以與本部分描述不完全一致，組成部分的名稱也不限于文中描述。申請人應(yīng)根據(jù)產(chǎn)品實際，描述產(chǎn)品主要功能、各組成部件的功能以及區(qū)別于同類產(chǎn)品的特征。

過氧化氫滅菌器采用過氧化氫為滅菌因子殺滅負載微生物，壓力、溫度、時間等滅菌的主要技術(shù)參數(shù)由程序設(shè)定并控制。滅菌器一般由滅菌室、加注系統(tǒng)、汽化系統(tǒng)、真空系統(tǒng)、控制系統(tǒng)、回空系統(tǒng)、等離子體發(fā)生器等組成，如圖1所示。

申請人應(yīng)提供包括對產(chǎn)品及其主要部件進行全面評價所需的基本信息，包含但不限于以下內(nèi)容：

（1）產(chǎn)品工作框圖或示意圖，對產(chǎn)品總體結(jié)構(gòu)進行詳細描述。

（2）滅菌室腔體的材質(zhì)、形狀、容積范圍、艙門的類型等。

（3）真空系統(tǒng)的組成，真空泵、壓力傳感器的參數(shù)。

（4）滅菌劑的加注方式，卡匣的詳細結(jié)構(gòu)。

（5）提純系統(tǒng)的組成、實現(xiàn)方式，提純后滅菌劑的濃度，汽化加熱的方式。

（6）過氧化氫的解析方式，結(jié)構(gòu)及技術(shù)實現(xiàn)。

（7）顯示、報警、打印、數(shù)據(jù)記錄的主要內(nèi)容、實現(xiàn)方式及主要組成。

圖1 過氧化氫滅菌器結(jié)構(gòu)組成圖

目前常見產(chǎn)品結(jié)構(gòu)如下：

（1）滅菌室：該部分為滅菌器的核心承壓部件，是運行滅菌過程的載體。通常由腔體、艙門等組成一個密閉的空間。若具有等離子功能還配有網(wǎng)狀電極。通過管路與真空系統(tǒng)、注入系統(tǒng)、進氣系統(tǒng)等相連接。網(wǎng)狀電極與外部的等離子體發(fā)生器電源相連接。艙門的控制可以有自動方式、手動方式等。

（2）真空系統(tǒng)：該部分實現(xiàn)對滅菌室的抽真空等功能。真空性能與過氧化氫的汽化、擴散穿透效果密切相關(guān)。通常由真空泵、壓力傳感器、油霧過濾器、過氧化氫氣體過濾器、抽空控制閥等組成。真空泵和壓力傳感器是實現(xiàn)真空的核心部件，影響真空性能的優(yōu)劣。

（3）加注系統(tǒng)：該部分實現(xiàn)對過氧化氫滅菌劑的存放、定量、加注。目前產(chǎn)品以卡匣式加注為主，也有瓶裝加注方式?？ㄏ皇浇Y(jié)構(gòu)通常由穿刺機構(gòu)、加注裝置、閥門、管道等組成。

（4）汽化系統(tǒng)：該部分實現(xiàn)將加注的液態(tài)過氧化氫充分汽化，并均勻擴散到滅菌室內(nèi)。目前產(chǎn)品大多采用先將過氧化氫溶液提純，然后再汽化；也有部分產(chǎn)品采用直接汽化的方式。提純過程就是將低濃度的過氧化氫提高到較高濃度。過氧化氫氣體在擴散過程中會不斷分解，純度提高后，有利于提高氣體的穿透能力，以保證滅菌效果。通常由提純裝置、加熱裝置（加熱膜、加熱棒等）、汽化室、電磁閥、溫度檢測裝置等組成。

（5）控制系統(tǒng)：該部分實現(xiàn)對滅菌過程的壓力、溫度、時間等過程參數(shù)的控制、顯示、輸出，達到滅菌所需的量值和精度，并對預(yù)設(shè)周期參數(shù)進行監(jiān)控。通常由控制裝置、顯示裝置、數(shù)據(jù)記錄裝置等組成。

等離子體發(fā)生器：該部分實現(xiàn)對滅菌物品上殘留過氧化氫解析，以達到安全要求。目前產(chǎn)品以等離子體方式解析為主，也有部分產(chǎn)品采用通風(fēng)方式進行解析。通常由等離子電源、電極網(wǎng)連接電纜等組成。

回空系統(tǒng)：該部分與真空系統(tǒng)配合，實現(xiàn)將空氣過濾后注入到滅菌室內(nèi)或排出氣體，用于消除室內(nèi)負壓或用于過氧化氫殘留解析。通常由空氣過濾器、回空控制閥等組成。

過氧化氫滅菌器產(chǎn)品的示意圖如下圖2、圖3所示。

圖2 過氧化氫滅菌器外觀示意圖

圖3 過氧化氫滅菌器結(jié)構(gòu)示意圖

2.產(chǎn)品工作原理

過氧化氫滅菌器通過抽真空方式使滅菌室處于80Pa以下負壓狀態(tài)，然后將低濃度液態(tài)過氧化氫滅菌劑，提純、加熱、汽化，擴散至滅菌室的整個空間。過氧化氫具有強氧化性，在擴散過程中作用于微生物的生物膜、DNA、蛋白質(zhì)、核酸等，破壞其生命力；再通過等離子體方式或通風(fēng)方式對物品和包裝材料上的殘留進行解析。

等離子體的解析過程為等離子體發(fā)生器啟動后，在外部或滅菌室通過電極網(wǎng)之間形成高頻電壓或高壓電場，將滅菌室內(nèi)的氣體電離為等離子態(tài)。等離子體發(fā)生器停止工作后，滅菌室中殘留的過氧化氫等離子體形成水和氧氣。等離子體在電離放電過程中，會釋放熱量，可用于對滅菌物品的預(yù)加熱。

過氧化氫滅菌器的滅菌周期一般可包含：抽真空、注射、擴散、等離子體發(fā)生、通風(fēng)等階段，并可多次重復(fù)運行?？筛鶕?jù)產(chǎn)品的具體情況設(shè)計不同的滅菌程序，如標準滅菌、快速滅菌、增強滅菌等。如圖4所示，為過氧化氫等離子滅菌過程示意圖，包含準備期（真空階段、預(yù)等離子階段）、第一次滅菌（提純期、擴散期、真空期、等離子期）、第二次滅菌（提純期、擴散期、真空期、等離子期）、結(jié)束（回空期）。

申請人應(yīng)說明過氧化氫滅菌劑的濃度、注入量、提純后的濃度、滅菌室的溫度、抽真空后壓力、擴散時間、擴散壓力、等離子功率、滅菌周期及包含的主要過程等主要參數(shù)指標。

圖4 過氧化氫等離子滅菌過程示意圖

3. 產(chǎn)品的適用范圍/預(yù)期用途、禁忌證

3.1. 適用范圍：

過氧化氫滅菌器一般在醫(yī)療機構(gòu)使用，用于對不耐熱、與過氧化氫相容的醫(yī)療器械進行滅菌。申請人應(yīng)在說明書中列出主要適用的負載類型及與滅菌周期的對應(yīng)關(guān)系。

產(chǎn)品的適用范圍通常描述為：用于可耐受過氧化氫的醫(yī)療器械的滅菌。

3.2. 禁忌證：

產(chǎn)品無絕對禁忌證，但不能對不適用過氧化氫滅菌的物品進行滅菌。

3.3. 物品舉例：

適用物品舉例：患者端聯(lián)結(jié)電線電纜、光學(xué)鏡片、玻璃鏡片、內(nèi)窺鏡、導(dǎo)管、手術(shù)器械、診療器械等。

不適用物品舉例：吸濕材料（木質(zhì)器械、纖維素、棉織物、紗布等）；一次性器械（一次性防水織物、一次性手術(shù)服等）；液體、膏劑、油劑、粉劑；不完全干燥物品；一端封閉的內(nèi)腔；植入物；含植物纖維素制品或木質(zhì)紙漿物品；不能承受壓力的器械；器械具有復(fù)雜的內(nèi)部部件，難以清潔，例如密封軸承等。

4.產(chǎn)品的不良事件歷史記錄

通過查詢國家醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測信息系統(tǒng)，自2016年1月至2020年3月，共收到全國上報的該類產(chǎn)品不良事件報告1064份。經(jīng)統(tǒng)計，此類產(chǎn)品的不良事件表現(xiàn)比較分散，其中滅菌不工作占9.4%，艙門故障占6.7%，抽真空異常占6.6%，抽真空超時占5.3%，生物指示物監(jiān)測結(jié)果陽性占5.0%，漏油占4.8%，加注系統(tǒng)故障占4.3% ，滅菌失敗4.3%，過氧化氫泄露4.2%等。

滅菌不工作主要原因：電磁閥故障、壓縮泵損壞、真空泵損壞、電路故障、傳感器故障、電池電量不足，造成程序異常、物品干燥不充分、物品過多等。艙門故障主要原因：傳動皮帶損壞、電機故障、行程開關(guān)故障、限位器故障等。抽真空異常原因：真空泵故障、管路漏氣、電磁閥損壞、滅菌器門密封不嚴、傳感器老化等。抽真空超時原因：干燥不充分、滅菌物品過多、真空泵油及濾芯污染、真空閥漏氣等。

為加強過氧化氫滅菌設(shè)備的安全使用，減少不良事件的發(fā)生，提出如下建議：

使用者：1）按照產(chǎn)品使用說明書正確使用，如滅菌前按照說明書要求對物品進行清洗；用高壓氣槍或真空干燥柜徹底干燥；規(guī)范物品裝載，不要過量，不要觸碰腔壁。2）加強設(shè)備的日常檢查和維護保養(yǎng)，及時更換易損、易耗件，如定期更換過濾器、真空泵油等。3）確保設(shè)備的使用環(huán)境和使用條件符合要求，如安裝環(huán)境具有良好通風(fēng)，對過氧化氫殘留及時監(jiān)測等。

生產(chǎn)企業(yè)：1）進一步優(yōu)化產(chǎn)品設(shè)計（如輔助干燥等），提高產(chǎn)品有效性、安全性、可用性。2）加強產(chǎn)品的售后服務(wù)工作和對使用者的技術(shù)支持。說明書中應(yīng)有相應(yīng)的使用說明和提示內(nèi)容，如裝載說明、滅菌前徹底干燥被滅菌物品的提示等。

5.研發(fā)背景

闡述申請注冊產(chǎn)品的研發(fā)背景和目的。如有參考的同類產(chǎn)品或前代產(chǎn)品，宜提供其上市情況；同時列表比較說明與同類產(chǎn)品在工作原理、結(jié)構(gòu)組成、原材料、性能指標、適用范圍等方面的異同。

（三）非臨床資料

1.產(chǎn)品的主要風(fēng)險

申請人參照YY/T 0316《醫(yī)療器械 風(fēng)險管理對醫(yī)療器械的應(yīng)用》中的規(guī)定，并結(jié)合產(chǎn)品本身的特點對產(chǎn)品風(fēng)險進行全生命周期的管理。風(fēng)險管理活動要貫穿產(chǎn)品設(shè)計、生產(chǎn)、上市后使用及產(chǎn)品處理的整個生命周期。其中過氧化氫滅菌產(chǎn)品具有滅菌周期短、毒性小、殘留解析快、設(shè)備安裝方便等優(yōu)勢，同時也具有穿透性差、材料兼容差、材料腐蝕性強、滅菌效果影響因素多等不足，風(fēng)險分析資料中應(yīng)對上述特點進行充分考慮。

風(fēng)險管理報告可包含風(fēng)險分析、風(fēng)險評價、風(fēng)險控制措施的實施和驗證結(jié)果、剩余風(fēng)險可接受性評價等文件，應(yīng)符合YY/T 0316的有關(guān)要求，審查要點包括：

1）是否正確識別醫(yī)療器械預(yù)期用途和與安全有關(guān)特征（依據(jù)YY/T 0316附錄C）；

2）是否系統(tǒng)識別正常和故障兩種條件下的可預(yù)見危險（源）（依據(jù)YY/T 0316附錄E，基于已識別的安全有關(guān)特征）；

3）是否利用風(fēng)險管理計劃中規(guī)定的可接受性準則，對風(fēng)險進行評價并進行風(fēng)險控制，應(yīng)明確剩余風(fēng)險及綜合剩余風(fēng)險的可接受性評價（依據(jù)YY/T 0316附錄D）。

以下表2給出了產(chǎn)品常見的風(fēng)險要素及示例。由于不同產(chǎn)品的工作原理、結(jié)構(gòu)組成、性能指標存在差異，所以這些風(fēng)險要素并不是全部，申請人還應(yīng)根據(jù)產(chǎn)品特點確定其他風(fēng)險并進行有效控制。

表2 危險（源）、可預(yù)見的事件序列、危險情況和可能發(fā)生的傷害之間的關(guān)系

2.產(chǎn)品的研究要求

（1）產(chǎn)品性能研究

應(yīng)提供產(chǎn)品性能指標及試驗方法的制定依據(jù)，提供應(yīng)符合的國家標準、行業(yè)標準。

對關(guān)鍵性能進行研究，并提供其理論依據(jù)、臨床依據(jù)及相關(guān)驗證資料，如各滅菌周期的組成及主要參數(shù)、滅菌效果等。對說明書中聲稱適用的滅菌物品的典型產(chǎn)品進行滅菌效果驗證，若采用不銹鋼管腔、聚四氟乙烯管腔等進行驗證時，應(yīng)說明其管腔的內(nèi)徑、長度等信息。

（2）產(chǎn)品使用期限和包裝研究

應(yīng)參照《有源醫(yī)療器械使用期限注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則》要求，提供產(chǎn)品使用期限的研究資料。應(yīng)明確產(chǎn)品的關(guān)鍵部件和可更換部件，明確在預(yù)期使用條件下關(guān)鍵部件的使用期限，及可更換部件的定期保養(yǎng)維護時間和更換頻次，且應(yīng)提供確定使用壽命和更換頻次的理論依據(jù)。因各生產(chǎn)企業(yè)采用的原材料不同，同時考慮到使用頻次的不同及一些不可預(yù)期的因素，產(chǎn)品的實際有效期會不同。申請人應(yīng)基于風(fēng)險評估及可靠性測試等提供整機使用期限評估資料。

產(chǎn)品經(jīng)環(huán)境試驗和模擬運輸試驗驗證，包裝應(yīng)符合運輸和貯存的要求。

（3）軟件研究

參照《醫(yī)療器械軟件注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則》要求，提交軟件描述文檔等研究資料。該產(chǎn)品的軟件通常以嵌入式軟件為主；若產(chǎn)品除含嵌入式軟件外，還包含控制型軟件或獨立軟件（如追溯系統(tǒng)軟件），申請人應(yīng)根據(jù)產(chǎn)品的實際情況，提供完整的軟件驗證資料。

若產(chǎn)品具有電子數(shù)據(jù)交換、遠程控制或用戶訪問功能，應(yīng)參照《醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)安全注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則》要求，提交相應(yīng)驗證資料。

（4）適用滅菌材料的評價

滅菌器適用材料的評價。產(chǎn)品聲稱適用的材料，若未在YY/T 1266附錄A中及GB/T 32309附錄A中明確為適用，應(yīng)提供相應(yīng)的評價資料。評價資料可為文獻、研究報告等，明確滅菌效果及最多可重復(fù)滅菌的次數(shù)等。

（5）其他資料

按照《列入免于進行臨床評價醫(yī)療器械目錄產(chǎn)品對比說明技術(shù)指導(dǎo)原則》，從基本原理、結(jié)構(gòu)組成、性能、安全性、適用范圍等方面，證明產(chǎn)品的安全有效性。

證明產(chǎn)品安全性、有效性的其他研究資料。

3.產(chǎn)品技術(shù)要求的主要性能指標

產(chǎn)品技術(shù)要求應(yīng)按照《醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)要求編寫指導(dǎo)原則》的規(guī)定編制，各部分具體要求如下。

3.1產(chǎn)品型號規(guī)格及其劃分說明

3.1.1規(guī)格型號

產(chǎn)品可按滅菌劑濃度、預(yù)期用途、結(jié)構(gòu)組成、滅菌室容積、門的數(shù)量等不同分為不同型號和規(guī)格。

若有產(chǎn)品有多個型號，應(yīng)提供型號間的主要差異對比表。

3.1.2其他

按照《醫(yī)療器械軟件注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則》、《醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)安全注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則》的要求，應(yīng)明確的信息，如軟件的名稱、型號規(guī)格、版本命名規(guī)則、發(fā)布版本等。

3.2一般性能

過氧化氫滅菌器應(yīng)執(zhí)行GB/T 32309及GB 27955標準條款。若產(chǎn)品不含等離子發(fā)生裝置，GB/T 32309中與等離子相關(guān)的條款可不執(zhí)行。

3.3安全性能

應(yīng)符合GB 4793.1、GB 4793.4的要求。

3.4電磁兼容

應(yīng)符合GB/T 18268.1的要求。

3.5軟件要求

應(yīng)按照《醫(yī)療器械軟件注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則》制定相應(yīng)要求。

3.6其他

應(yīng)明確滅菌器的滅菌周期（程序）、滅菌周期的組成階段、主要參數(shù)。如過氧化氫滅菌器若具有標準滅菌、快速滅菌、增強滅菌等多個滅菌周期，應(yīng)分別明確上述信息。

產(chǎn)品具有的其他功能。

應(yīng)逐項審查上述要求和檢驗結(jié)果是否符合規(guī)定。

4.同一注冊單元內(nèi)注冊檢驗代表產(chǎn)品確定原則和實例

注冊檢驗代表產(chǎn)品應(yīng)是同一注冊單元內(nèi)結(jié)構(gòu)最復(fù)雜、功能最多、技術(shù)指標最高的型號。

注冊單元內(nèi)各型號的主要安全指標、性能指標不能被某一型號全部涵蓋時，則應(yīng)選擇涵蓋安全指標、性能指標最多且滅菌效果最具有挑戰(zhàn)性的型號作為典型產(chǎn)品，同時還應(yīng)考慮其他型號產(chǎn)品中未被典型型號產(chǎn)品所涵蓋的安全指標及性能指標。

例如，滅菌室容積差異較大，對滅菌劑加注劑量等造成顯著影響的滅菌器；提純結(jié)構(gòu)差異較大的滅菌器；含等離子部件與不含等離子部件的滅菌器；卡匣式加注與瓶裝式加注的滅菌器等具有較大差異的產(chǎn)品，不建議互相覆蓋。

5.其他資料

該產(chǎn)品已列入《免于進行臨床評價醫(yī)療器械目錄（2021年）》，申請人應(yīng)當按照《列入免于臨床評價醫(yī)療器械目錄產(chǎn)品對比說明技術(shù)指導(dǎo)原則》，從基本原理、結(jié)構(gòu)組成、性能、安全性、適用范圍等方法，證明產(chǎn)品的安全有效性。

（四）臨床評價資料

該產(chǎn)品已列入《免于進行臨床評價醫(yī)療器械目錄（2021年）》，可免于提交臨床評價資料。

（五）產(chǎn)品說明書和標簽要求

產(chǎn)品說明書和標簽的編寫應(yīng)符合《醫(yī)療器械說明書和標簽管理規(guī)定》和GB/T 32309等相關(guān)產(chǎn)品標準的要求。同時還應(yīng)關(guān)注以下內(nèi)容：

1.滅菌室的容積；

2.過氧化氫滅菌劑的濃度、裝載方式、使用要求；

3.滅菌周期分類、主要滅菌參數(shù)，分別適用的滅菌負載類別；

4.滅菌負載的預(yù)處理要求，如清洗徹底、充分干燥、包裝方式等；

5.滅菌負載的裝載要求；

6.滅菌負載包裝材料注意事項的說明；

7.滅菌器的安裝要求，如環(huán)境、通風(fēng)等；

8.提醒使用者對滅菌效果進行驗證、監(jiān)測的警示說明；

9.滅菌的適用范圍，不適用的主要物品種類及提示；

10.產(chǎn)品維護保養(yǎng)、保養(yǎng)周期的說明，如真空油泵、油霧過濾器、過氧化氫過濾器的更換等；

11.電磁兼容所聲稱的有關(guān)內(nèi)容（預(yù)期場所、類別等）；

12.安全性方面的提醒，如“警告!過氧化氫具有腐蝕性”、“滅菌完成后，若滅菌負載上有任何水分，一定要佩戴耐化學(xué)腐蝕的手套操作”等；

13.軟件發(fā)布版本、軟件功能、網(wǎng)絡(luò)安全信息（若適用）；

14.常見故障及排除方法，若有故障代碼，應(yīng)說明對應(yīng)的故障類型。

（六）質(zhì)量管理體系文件

申請人應(yīng)當建立與產(chǎn)品設(shè)計開發(fā)、生產(chǎn)等相適應(yīng)的質(zhì)量管理體系。

應(yīng)當明確產(chǎn)品生產(chǎn)工藝過程，可采用流程圖等形式進行描述，注明關(guān)鍵工序和特殊過程，并說明過程控制點。

生產(chǎn)工藝應(yīng)已通過驗證，能夠生產(chǎn)出質(zhì)量穩(wěn)定、安全有效的產(chǎn)品，在注冊質(zhì)量管理體系核查中，對此項內(nèi)容進行核查。關(guān)鍵工序、特殊過程應(yīng)編制并執(zhí)行工藝規(guī)程或作業(yè)指導(dǎo)書。

本類產(chǎn)品的生產(chǎn)過程一般包括焊接、組裝、調(diào)試、檢驗等。但當上述過程中的一個或多個通過外包的方式來實現(xiàn)時，生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)對外包過程實施有效控制。應(yīng)說明滅菌室的主要原材料，宜提供關(guān)鍵元器件的信息。

三、參考文獻

[1] GB 4793.1-2007《測量、控制和實驗室用電氣設(shè)備的安全要求 第1部分：通用要求》

[2] GB 4793.4-2019《測量、控制和實驗室用電氣設(shè)備的安全要求 第4部分：用于處理醫(yī)用材料的滅菌器和清洗消毒器的特殊要求》

[3] GB/T 14710-2009《醫(yī)用電器環(huán)境要求及試驗方法》

[4] GB/T 18268.1-2010《測量、控制和實驗室用電氣設(shè)備 電磁兼容性要求 第1部分：通用要求》

[5] GB 18281.1 -2015《醫(yī)療保健產(chǎn)品滅菌 生物指示物 第1部分：通則》

[6] GB/T 19971 -2015《醫(yī)療保健產(chǎn)品滅菌 術(shù)語》

[7] GB 27955 -2020《過氧化氫氣體等離子體低溫滅菌器衛(wèi)生要求》

[8] GB 32309 -2015《過氧化氫等離子滅菌器》

[9] GB 33417-2016《過氧化氫氣體滅菌生物指示物檢驗方法》

[10] YY/T0466.1 -2016《醫(yī)療器械 用于醫(yī)療器械標簽、標記和提供信息的符號 第1部分：通用要求》

[11] YY/T1266 -2015《適用于過氧化氫滅菌的醫(yī)療器械的材料評價》

四、編寫單位

山東省食品藥品審評查驗中心