引言：許多朋友存在一個誤區(qū)，看到產(chǎn)品的預期用途和分類目錄中有些掛鉤，但又不是完全相符，就草草判斷產(chǎn)品屬于該類別。醫(yī)療器械產(chǎn)品分類并不是你說是哪類就是哪類，就算是經(jīng)驗豐富如思途注冊經(jīng)理也不能草草依據(jù)兩三句話就作為判定依據(jù)。雖然依據(jù)經(jīng)驗及相關(guān)產(chǎn)品話束能估個大概，但考慮到注冊所需費用甚至辛苦到頭一場空的后果，再考慮客戶切身利益、錯級注冊造成的風險和沒有十足把握的情況下，依舊建議客戶做分類界定。切忌：憑主觀意愿去申報產(chǎn)品類別。

報錯醫(yī)療器械分類遞交藥監(jiān)注冊后，有何損失？

簡單來說是時間和成本上的損失。一二三類醫(yī)療器械申報周期都不相同，從2個月到3年半不等。通常普通醫(yī)療器械產(chǎn)品錯級注冊，注冊部老師都會查清具體類別再予以注冊，再按注冊部老師給的準確類別再準備注冊資料，最終浪費的可就不只是時間成本了。長遠來看，耗費的時間或許競爭對手已經(jīng)搶占了市場。所以，最好查清產(chǎn)品的具體類別，再針對性注冊，既能省錢又省時。

哪些情況建議做分類界定？

醫(yī)療器械分類管理是國際通行的管理模式，各國監(jiān)管機構(gòu)也都有建立《醫(yī)療器械分類目錄》，幫助企業(yè)確定產(chǎn)品的類別。但隨著科技及醫(yī)藥的發(fā)展，會遇到企業(yè)擬開發(fā)的醫(yī)療器械尚未列入《分類目錄》或企業(yè)定義的產(chǎn)品名相同，但預期用途和描述不同等情況。通常情況下，優(yōu)先查詢歷年的分類界定結(jié)果文件，如果在該文件中依然沒有產(chǎn)品的相關(guān)信息，那么優(yōu)先做分類界定最為穩(wěn)妥。

如何進行分類界定呢？分類界定的流程和資料要求有哪些呢？

一、分類界定的方法

依據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》第十六條：對新研制的尚未列入分類目錄的醫(yī)療器械，申請人可以依照本條例有關(guān)第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊的規(guī)定直接申請產(chǎn)品注冊，也可以依據(jù)分類規(guī)則判斷產(chǎn)品類別并向國務院食品藥品監(jiān)督管理部門申請類別確認后依照本條例的規(guī)定申請注冊或者進行產(chǎn)品備案。依據(jù)上述法規(guī)總結(jié)如下：
　　方法一：直接按照III類器械申報，批準時一并給出分類界定。
　　方法二：向藥監(jiān)局提出分類界定的申請。

二、分類界定的基本原則

（1）無菌提供的醫(yī)療器械，不低于第二類醫(yī)療器械管理。
　?。?）含有藥物成分、中藥材（或天然植物）及其提取物的醫(yī)用產(chǎn)品，以醫(yī)療器械作用為主的藥械組合產(chǎn)品，按照第三類醫(yī)療器械管理。
　?。?）矯形器械，不低于第二類醫(yī)療器械管理。
　?。?）具有治療功能器械，不低于第二類醫(yī)療器械管理。
　?。?）可被人體吸收的醫(yī)療器械，按照第三類醫(yī)療器械管理。
　　（6）用于供有生產(chǎn)資質(zhì)的廠家進行組裝、包裝、滅菌等進一步加工的半成品不作為醫(yī)療器械管理。

三、分類界定申請的流程

1、申請部門：國家食品藥品監(jiān)督管理總局醫(yī)療器械標準管理中心。

2、申請方式：在線申請和紙質(zhì)資料提交；
　　（1）在線申請
　　登錄中國食品藥品檢定研究院網(wǎng)站（https://www.nifdc.org.cn/nifdc/index.html），在線申請。
　　進入二級站“醫(yī)療器械標準管理研究所”，然后點擊進入“醫(yī)療器械分類界定信息系統(tǒng)”進行資料的上報、遞交。

（2）紙質(zhì)資料提交
　　1）境內(nèi)產(chǎn)品：電子檔遞交省局后，省局在收到紙質(zhì)資料后才開始辦理，并進行資料初審，提出預分類意見（必要時要求企業(yè)補充資料或退回修改），最終提交給標管中心。在線打印《分類界定申請表》連同其他申請材料（應與上傳的申請材料完全相同）加蓋申請企業(yè)騎縫章寄至申請企業(yè)所在地的省級食品藥品監(jiān)督管理部門。省局審核無誤后將紙質(zhì)版資料寄送至標管中心。
　　2）進口及港、澳、臺產(chǎn)品：在線打印《分類界定申請表》連同其他申請材料（應與上傳的申請材料完全相同）加蓋申請企業(yè)騎縫章寄送至國家食品藥品監(jiān)督管理總局醫(yī)療器械標準管理中心（地址：北京市大興區(qū)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)基地華佗路31號院4號樓B404房間，郵編：102629）。

3、法定時限：自申請之日起20個工作日內(nèi)完成類別確認工作（補充資料及專家研討會所需時間不計算在時限內(nèi)）。需要補充資料的，申請人應當在30個工作日內(nèi)按照補正通知的要求一次提供補充資料。

4、申請材料要求：
　?。?）分類界定申請表；
　?。?）產(chǎn)品照片和/或產(chǎn)品結(jié)構(gòu)圖；
　?。?）產(chǎn)品技術(shù)要求及產(chǎn)品說明書（樣稿）；
　　（4）進口上市證明材料（如有）；
　?。?）資料真實性自我保證聲明；
　?。?）其他與產(chǎn)品分類界定有關(guān)的材料。其中對于尚未列入《分類目錄》等文件的新研制產(chǎn)品，至少還應當提交：a. 與國內(nèi)外已上市相關(guān)產(chǎn)品、《分類目錄》或分類界定通知文件中相關(guān)產(chǎn)品的分析及對比，并說明符合新研制尚未列入分類目錄產(chǎn)品的判定依據(jù)；b. 核心刊物公開發(fā)表的能夠充分說明產(chǎn)品臨床應用價值的學術(shù)論文、專著及文件綜述（如有）；c. 產(chǎn)品的創(chuàng)新內(nèi)容；d. 信息或者專利檢索機構(gòu)出具的查新報告。
　　所有申請材料應當使用中文。根據(jù)外文資料翻譯的，應當同時提供原文。

5、申請狀態(tài)和結(jié)果查詢：申請人可登陸“醫(yī)療器械分類界定信息系統(tǒng)”，在“操作欄”中點擊“查看流程圖”，即可查詢申請狀態(tài)和結(jié)果。

四、分類界定的注意事項

（1） 產(chǎn)品名稱要符合《醫(yī)療器械通用名稱命名規(guī)則》；
　?。?） 產(chǎn)品技術(shù)要求需符合產(chǎn)品技術(shù)要求編寫指導原則；
　　（3） 說明書需符合總局6號令規(guī)定；
　?。?） 補充資料需要在30個工作日內(nèi)，回復時需要同時提供Word版和PDF版（蓋章掃描），并注明“XX產(chǎn)品分類界定補充資料（受理號：XXXX））”，補充資料需要郵寄紙質(zhì)資料，省局發(fā)出的補充資料需要郵寄到受理省局，標管局發(fā)出的補充資料需郵寄到中國食品藥品檢定研究院。未能在指定時間內(nèi)完成補充資料并提交的，停止審批。

注：存在界定產(chǎn)品不屬于醫(yī)療器械的情況，請知悉。

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