- 醫(yī)療器械企業(yè)經(jīng)營范圍增項的手續(xù)和辦理流程2023-10-10
- 二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證申請材料有哪些？2023-10-10
- 體外診斷試劑臨床試驗中對產品說明書的關注點有哪些？2023-10-10
- 談談IVD臨床試驗樣本保存/運輸和操作2023-10-10
- 體外診斷試劑臨床試驗中能否使用凍存樣本？2023-10-10
- 第三類高風險醫(yī)療器械臨床試驗審批服務指南2023-10-10
- AE與研究藥物關系記錄不一致，如何處理？2023-10-10
- 受試者知情入組后因個人原因想退出，怎么辦？2023-10-10
- GMP潔凈廠房的施工要點2023-10-10
- 申辦方臨床試驗期間變更名稱怎么辦？2023-10-10
- 醫(yī)療器械注冊證信息怎么查詢？2023-10-10
- 藥械是什么意思？已獲批的藥械組合產品有哪些？2023-10-10
- 如何編寫CAPA糾正預防措施報告？2023-10-10
- 【精品】藥物臨床試驗基本流程（詳盡版）2023-10-10
- 新版GCP的SAE/SUSAR上報流程2023-10-10
- 醫(yī)院院內CRC的管理制度2023-10-10
- 臨床機構角度談臨床試驗CRC的運行模式2023-10-10
- 總結|CRC協(xié)助PI遞交倫理審查資料常見問題2023-10-10
- 二三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可/備案資質辦理流程及所需資料、條件2023-10-10
- 醫(yī)療器械注冊檢驗流程和資料要求2023-10-10
- 內窺鏡產品注冊送檢要求2023-10-10
- 詳解醫(yī)療器械注冊全流程/預算和辦理時間2023-10-10
- 進口醫(yī)療器械注冊申報具體資料要求2023-10-10
- 有源醫(yī)療器械產品電氣安全送檢要求2023-10-10
- 醫(yī)療器械唯一標識(UDI)數(shù)據(jù)庫查詢網(wǎng)址和方法2023-10-10
- 哪個醫(yī)療器械檢測所能承檢骨接合植入物？骨接合植入物送樣要求2023-10-10
- 廠商如何確保歐盟現(xiàn)行指令向MDR條例的過渡？2023-10-10
- 談談GMP潔凈區(qū)的壓差控制2023-10-10
- 歐盟醫(yī)療器械MDR法規(guī)對臨床評估的具體要求2023-10-10
- 【法規(guī)要求】申辦方在醫(yī)療器械臨床試驗開展前的準備工作2023-10-10
醫(yī)療器械生產企業(yè)合規(guī)技術咨詢服務
注冊備案 · 臨床試驗 · 體系建立輔導 · 分類界定 · 申請創(chuàng)新
186-0382-3910
186-0382-3910
186-0382-3910
全部服務分類
知識分享
Knowledge Sharing
資訊中心NEWS
把您的困惑告訴思途吧
服務全面、及時高效
八年
醫(yī)療器械服務經(jīng)驗
-
多一份參考，總有益處
聯(lián)系思途，免費獲得專屬《落地解決方案》及報價
咨詢相關問題或咨詢報價，可以直接與我們聯(lián)系
思途CRO——醫(yī)療器械注冊臨床第三方平臺
- 在線咨詢
186-0382-3910免費獲取醫(yī)療器械注冊落地解決方案
經(jīng)營范圍
北京市 重慶市 河南省 安徽省 天津市 上海市 河北省 陜西省 山西省 內蒙古 遼寧省 吉林省 黑龍江省 江蘇省 浙江省 福建省 江西省 山東省 湖北省 廣東省 廣西 海南省 四川省 貴州省 云南省
微信公眾號
隨時隨地了解行業(yè)動態(tài)
客服二維碼
詢價咨詢流程獲取落地方案
Copyright ? 2016-2025 思途醫(yī)療科技有限公司 版權所有丨備案號：豫ICP備2021016482號-1 
豫公網(wǎng)安備 41010202003160號 網(wǎng)站地圖
- 在線客服
- 服務熱線
北京公司
186-0382-3911鄭州公司
186-0382-3910合肥公司
188-5696-0331 - 微信咨詢
- 返回頂部