- 什么是GMP及其在全球范圍內的意義2025-01-02
- 醫(yī)療器械GMP的起源和發(fā)展歷程2025-01-02
- 醫(yī)療器械GMP的重要性2025-01-02
- 三類器械首次注冊時哪些臨床文件需要遞交國家局2024-12-30
- 器械臨床試驗的正常流程是怎樣的2024-12-29
- 醫(yī)療器械臨床試驗報告撰寫過程和主要內容2024-12-29
- 淺談醫(yī)療器械臨床試驗預算組成2024-12-29
- 醫(yī)療器械臨床試驗有什么特征2024-12-29
- 史上最全的醫(yī)療器械臨床試驗操作流程2024-12-29
- 創(chuàng)新性醫(yī)療器械是否需要進行可行性試驗2024-12-29
- 中頻電療儀產品技術要求及注冊審查要點2024-12-23
- 怎樣提高醫(yī)療器械器械注冊的工作能力2024-12-23
- 一文搞懂怎么辦理醫(yī)療器械經營許可證2024-12-22
- 凝膠敷料產品的結構組成2024-12-22
- 產品風險分析資料怎么編寫2024-12-22
- 低端醫(yī)療器械越來越卷，怎么辦？2024-12-22
- 高端醫(yī)療器械研發(fā)難在哪里2024-12-22
- 醫(yī)療器械研發(fā)體系難在哪2024-12-22
- 如何提升醫(yī)療器械生產管理水平2024-12-22
- 企業(yè)被收購，原持有的醫(yī)療器械注冊證如何處理2024-12-19
- 申請第一類醫(yī)療器械生產備案，需提交哪些材料2024-12-19
- 醫(yī)療器械GMP質量管理體系文件是否必須打印成紙質版以供檢查2024-12-19
- 未按法規(guī)要求實施UDI，企業(yè)將承擔哪些直接后果？2024-12-19
- 醫(yī)療器械企業(yè)實施UDI唯一標識的流程2024-12-19
- 醫(yī)療器械設計開發(fā)輸入的主要內容有哪些2024-12-19
- 如何證明敷料類產品不發(fā)揮藥理學作用2024-12-19
- 臨床試驗啟動會注意事項清單2024-12-17
- 臨床試驗中時間窗的意義與考量2024-12-11
- 醫(yī)療器械臨床試驗的操作流程2024-12-11
- 申請第一類醫(yī)療器械（含體外診斷試劑）生產備案的備案人應提交哪些材料2024-12-11
醫(yī)療器械生產企業(yè)合規(guī)技術咨詢服務
注冊備案 · 臨床試驗 · 體系建立輔導 · 分類界定 · 申請創(chuàng)新
186-0382-3910
186-0382-3910
186-0382-3910
全部服務分類
知識分享
Knowledge Sharing
資訊中心NEWS
把您的困惑告訴思途吧
服務全面、及時高效
八年
醫(yī)療器械服務經驗
-
多一份參考，總有益處
聯(lián)系思途，免費獲得專屬《落地解決方案》及報價
咨詢相關問題或咨詢報價，可以直接與我們聯(lián)系
思途CRO——醫(yī)療器械注冊臨床第三方平臺
- 在線咨詢
186-0382-3910免費獲取醫(yī)療器械注冊落地解決方案
經營范圍
北京市 重慶市 河南省 安徽省 天津市 上海市 河北省 陜西省 山西省 內蒙古 遼寧省 吉林省 黑龍江省 江蘇省 浙江省 福建省 江西省 山東省 湖北省 廣東省 廣西 海南省 四川省 貴州省 云南省
微信公眾號
隨時隨地了解行業(yè)動態(tài)
客服二維碼
詢價咨詢流程獲取落地方案
Copyright ? 2016-2025 思途醫(yī)療科技有限公司 版權所有丨備案號：豫ICP備2021016482號-1 
豫公網安備 41010202003160號 網站地圖
- 在線客服
- 服務熱線
北京公司
186-0382-3911鄭州公司
186-0382-3910合肥公司
188-5696-0331 - 微信咨詢
- 返回頂部