- 創(chuàng)新醫(yī)療器械是否可以委托生產(chǎn)?2025-07-29
- 何種專利情形需要提供由國家知識產(chǎn)權(quán)局專利檢索咨詢中心出具的檢索報告?2025-07-29
- 產(chǎn)品委托研發(fā),專利權(quán)屬于委托方,委托方是否可以申請創(chuàng)新?2025-07-29
- 北京市創(chuàng)新醫(yī)療器械審查收費(fèi)嗎?2025-07-29
- 專利申請受理通知書以及專利提前公開的電子申請回執(zhí)可否用于申請北京市創(chuàng)新醫(yī)療器械?2025-07-29
- 兩個第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品規(guī)格型號略有不同,但核心技術(shù)基本一致,能否申報兩個創(chuàng)新產(chǎn)品?2025-07-28
- 母公司醫(yī)療器械核心技術(shù)發(fā)明專利可否授權(quán)或者轉(zhuǎn)讓給子公司,子公司以此申報創(chuàng)新產(chǎn)品?2025-07-28
- 申報創(chuàng)新未通過是否對醫(yī)療器械注冊申報有影響?2025-07-28
- 創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查適用于變更注冊嗎?2025-07-28
- 探針類/流式抗體提交分類界定申請時,可以提交哪些資料作為分類依據(jù)?2025-07-28
- 哪些流式細(xì)胞儀用單一抗體試劑按I類醫(yī)療器械管理2025-07-27
- 組合檢測試劑(如多聯(lián)檢試劑盒)如何確定管理類別2025-07-27
- 哪些樣本前處理試劑按一類醫(yī)療器械管理?2025-07-27
- 哪些染色液按一類醫(yī)療器械管理2025-07-27
- 臨床用的細(xì)胞培養(yǎng)基是否均屬于醫(yī)療器械2025-07-27
- 與腫瘤相關(guān)的試劑類別如何界定2025-07-26
- 體外診斷試劑分類界定參考依據(jù)有哪些,如何獲取最新的分類界定信息?2025-07-26
- 體外診斷試劑分類界定結(jié)果是否可以申請變更2025-07-26
- 什么情況下需要到國家藥監(jiān)局醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理中心進(jìn)行分類界定2025-07-26
- 創(chuàng)口貼按第幾類醫(yī)療器械管理2025-07-26
- 醫(yī)用消毒超聲耦合劑按第幾類醫(yī)療器械管理2025-07-25
- 導(dǎo)管固定裝置按第幾類醫(yī)療器械管理2025-07-25
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